闵行区高纯度脂肪族类分子砌块机理

环己烷用途：该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料；2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物；4、用作光刻胶溶剂；5、用于精油的萃取；6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物。闵行区高纯度脂肪族类分子砌块机理

环烷烃的加成反应：加卤素和卤化氢，环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。环丁烷在室温下加成比较图难。环戊烷以上的环烷烃一般不与卤素或卤化氢发生加成反应。环丙烷与氢卤酸发生加成反应时，环的破裂发生在取代基较少和取代基较多的碳原子之间，并遵循马尔柯夫尼可夫规则（马氏规则），即环破裂后氢原子加在含氢较多的碳原子上。环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。闵行区高纯度脂肪族类分子砌块机理持续吸入环己烷可引起头晕、恶心、倦睡和其他一些麻醉症状。

脂环烃具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持4价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。

环戊烷，是一种环烷烃，分子式为C5H10。物理性质：熔点：-94.14℃；沸点：49.3℃；闪点： -37℃；折射率：1.433；logP：2.82；临界温度： 238.6℃；临界压力： 4.52MPa；炸开上限（V/V）： 8.7%；炸开下限（V/V）： 1.1%；外观：无色透明液体；溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、、苯、四氯化碳、等多数有机溶剂。分子结构数据1、摩尔折射率：23.05；2、摩尔体积（cm3/mol）：88.7；3、等张比容（90.2K）：200.2；4、表面张力（dyne/cm）：25.9；5、极化率（10-24cm3）：9.14。环烯烃性质类似烯烃，双键容易发生加氢、加卤素、加卤化氢和加硫酸等反应。

单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。如两个桥头碳原子直接相连，则桥上碳原子数为0。阿拉伯数字之间用圆点分开。螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯命名法。环己烷用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。闵行区高纯度脂肪族类分子砌块机理

环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。闵行区高纯度脂肪族类分子砌块机理

脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。环上的碳原子也可与化学官能团相连，如：氨基、羧基、羟基、碳碳双键、碳碳三键等，接上不同官能团具有不同的化学性质。此类化合物包括脂环烃及其衍生物。脂环化合物化学性质应具体参考其结构和官能团而定。物理性质与碳原子数目相同的开链化合物相比熔点、沸点和密度均要高一些。闵行区高纯度脂肪族类分子砌块机理

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