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咪唑啉是有机化合物，又称二氢咪唑，有4,5-、2,5-和2,3-二氢咪唑三种异构体，或根据双键位置又分别称为2-咪唑啉、3-咪唑啉和4-咪唑啉，如不特别说明，咪唑啉一般指2-咪唑啉。咪唑啉是强碱性、低熔点固体，可溶于大多数有机溶剂。具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能，且具有无毒、高生物降解等特点，还具有杀菌和消毒的能力。更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。它在酸性和碱性介质中均稳定，可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代。奉贤区自有品牌苯环类分子砌块研究进展

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离，吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。闵行区库存苯环类分子砌块作用螺环化合物中的螺原子可以是碳原子，也可以是其他的元素。

由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团（如卤素、硝基）时，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨（或胺）、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。

咪唑，分子式为C3H4N2，是一种有机化合物，是二唑的一种，是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物。咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。咪唑具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐，咪唑的化学性质可以归纳与吡啶与吡咯的综合，这两个结构单元恰恰在酶中组氨酸作为酰基转移试剂在类脂水解的催化中起重要作用。咪唑的衍生物存在于生物机体中，在科学研究与工业生产中比咪唑本身更重要，例如DNA、血红蛋白等。二甲苯用于医药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。

苄胺是无色的液体，能与水、乙醇混合，具有碱性，能吸收二氧化碳。苄胺如果病人吸入、摄入或者经皮肤吸收都对人体有害。而且对眼睛的黏膜、呼吸道，以及皮肤都有强烈的刺激作用。吸入以后甚至会造成喉部的痉挛、肺水肿而致死。如果是皮肤接触中毒，要先脱去污染的衣着，并有大量的流动清水来冲洗干净。如果眼睛意外接触引起了中毒，那就要提起眼睑，用流动的清水或者生理盐水来冲洗，然后前往眼科就诊。如果是吸入苄胺中毒，要迅速的脱离中毒的现场，到空气新鲜处保持呼吸道的通畅。苯在工业上很重要的用途是做化工原料。杨浦区实验用苯环类分子砌块科研进展

苯由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。奉贤区自有品牌苯环类分子砌块研究进展

二甲苯是一种有机化合物，分子式为C8H10，为无色透明液体，是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。较广用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。奉贤区自有品牌苯环类分子砌块研究进展

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