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细胞培养皿的灭菌方法是使细菌在培养基中生长繁殖,以获得大量菌体的一种常用方法。其原理是采用物理、化学或生物学等手段,杀死或抑制微生物的生长和繁殖过程,以达到无菌的目的。常用的有高温消毒法、干热消毒法和辐射杀菌等方法。高温消毒:将经过预热的器皿放入沸水中煮15~20min或用火焰直接烧灼5~10min即可达到目的;也可用微波辐照进行消毒;还可利用紫外线对空气及物体表面的辐照来杀死细菌;另外还有超高温处理的方法。干热处理:将经处理的器皿置于100°C左右的干燥箱中烘干3~7d即可达到目的。宁波35 mm细胞培养皿费用细胞培养皿的底面平坦透明,显微镜下不会光学扭曲变形。
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细胞培养的环境:无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在生物体内,调节系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵,但细胞在体外培养的过程中,缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的***能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖,必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌操作。常见的微生物污染有支原体、细菌。支原体无致死毒性,可与细胞长期共存,对细胞有潜在影响,但体积小,不易鉴别,可借助于地衣红或Hoechst33342染色来进行检测。细菌增殖快,在短时间内即可大量扩增,并产生抑制试剂杀死细胞。***的种类繁多,肉眼可见,漂浮于培养液面上,可呈丝状、管状或树枝状等。 耐思易握型 35 mm 细胞培养皿,TC处理。
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