嘉定区实验室金属催化剂科研进展

金属催化剂-茂金属催化剂特点：茂金属催化剂拉伸和抗冲击强度更优，聚乙烯聚合物模量和屈服应力通常与其结晶度密切相关，因此，密度相近的传统聚乙烯和茂金属聚乙烯一般具有相近的模量和屈服应力。热封温度较低，热封强度较高，聚乙烯聚合物的熔点丰要由含共聚单体少的高分子量部分决定，由于传统聚乙烯具有宽分子量分布结构，在相同密度下，其熔点要高于茂金属聚乙烯的熔点，因此，茂金属聚乙烯比传统聚乙烯的热封温度低，且热封强度高。金属组分负载在载体上的催化剂，用以提高金属组分的分散度和热稳定性。嘉定区实验室金属催化剂科研进展

金属催化剂：由于金属键的形成，在讨论金属表面的活性中心结构时，必须考虑到构成活性中心的原子周围的较近邻和次近邻原子的影响。在金属体相内，每个原子周围都有相同数目的较近邻的原子,而在表面不同部位的原子,其较近邻原子的数目则不同。配位不饱和程度越大，对外来的被吸附分子的化学作用也越大。对于金属催化剂，可以利用一定数目的表面原子组成的原子集团(原子簇)来逼近整个金属的作用。原子簇所包含的原子数目越大，其作用将越接近实际情况，但对理论研究无疑将增加更大的困难。金属簇络合物可以用来作为金属原子簇活性中心的模型。金属催化作金属催化剂：用中利用原子簇活性中心的概念，将使多相、均相和金属酶催化作用三大领域沟通起来。自主研发金属催化剂实验应用金属催化剂的使用寿命一般为2-3年。当然这也与工艺设计的合理性、运行工况有很大的影响。

为什么金属催化剂都是过渡金属金属催化剂主要是过渡金属，特别是VIII族金属。与金属的结构、表面化学键有关;过渡金属是很好的加氢、脱氢催化剂，因为H很容易在金属表面吸附，吸附反应不会进行到催化剂的体相;一般金属在反应条件下很容易被氧化到体相，不能作为氧化反应催化剂，但贵金属(PdPt，Ag，Au等)能抗拒氧化，可作为氧化反应催化剂;对金属催化剂的认识，要了解金属的吸附性能和化学键特性;研究金属化学键的理论方法有:能带理论、价键理论和配位场理论。

金属催化剂催化活性的经验规则：d带空穴与催化剂活性，金属能带模型提供了d带空穴概念，并将它与催化活性关联起来。d空穴越多，d能带中未占用的d电子或空轨道越多，磁化率会越大。磁化率与金属催化活性有一定关系，随金属和合金的结构以及负载情况而不同。从催化反应的角度看，d带空穴的存在，使之有从外界接受电子和吸附物种并与之成键的能力。但也不是d带空穴越多，其催化活性就越大。因为过多可能造成吸附太强，不利于催化反应。Ni催化苯加氢制环己烷，催化活性很高。贵金属催化剂在化工、石油精制、石油化学、医药、环保及新能源等领域起着非常重要的作用。

哪些成分容易导致催化剂中毒？少量或微量的对催化剂有抑制作用的成分导致贵金属催化剂的催化活性或者选择性出现较大幅度的下降甚至丧失的情况，使得催化剂失活，我们称之为催化剂中毒。常见的容易导致催化剂中毒的物质有：硫、氯、磷以及卤族元素都会导致上述现象的发生。不过需要说明的是，并不是贵金属催化剂完全不能在含有以上成分的环境下使用，而是对其的耐受能力比较低，通常是ppm级。废气的成分、催化剂的活性成分、粒子大小以及贵金属含量、涂覆方式、煅烧方式、载体比表面积、助催化剂成分都会影响到贵金属催化剂的效率。担载催化剂又称担体（support）,是负载型催化剂的组成之一。青浦区实验室金属催化剂放大生产

金属催化剂主要性能指标：选择性。是指催化剂作用的专一性。嘉定区实验室金属催化剂科研进展

金属催化剂的吸附作用：吸附是非均相催化过程中重要的环节，过渡金属能吸附O等气体，强化学吸附能力与过渡金属的特性有关，是因为过渡金属较外层电子层中都具有d空轨道或不成对d电子，容易与气体分子形成化学吸附键，吸附活化能较小，能吸附大部分气体，较主要的是d轨道半充满或者全充满，较稳定，不易与气体分子形成化学吸附键。催化反应中，金属催化剂先吸附一种或多种反应物分子，从而使后者能够在金属表面上发生化学反应，金属催化剂对某一种反应活性的高低与反应物吸附在催化剂表面后生成的中间物的相对稳定性有关。嘉定区实验室金属催化剂科研进展

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