静安区实验室脂肪族类分子砌块研究

时间:2023年02月23日 来源:

萘的化学性质:1、萘的氧化反应:温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。2、萘的还原反应(加成反应):萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。3、萘的亲电取代反应:萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。甲基环己烷为无色透明液体,不溶于水,溶于乙醇、苯、石油醚、四氯化碳等。静安区实验室脂肪族类分子砌块研究

吡咯可用1,4-二羰基化合物与氨反应制取,工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚,是一个重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用,例如,叶绿素、血红素都是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。四氢吡咯是一个重要的试剂,它与酮反应失水形成烯胺,即氨基旁有一个碳-碳双键。例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。一般而言,用吡咯为原料进行实验之前,要重新蒸馏后再使用,因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯(黑色固体)。酸性比较:乙酸>苯酚>吡咯>环己醇。浦东新区实验用脂肪族类分子砌块科研应用环丙烷的泄漏应急处理:漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。

苯的价键观点:碳数为4n+2(n是正整数,苯即n=1,2,3……),且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯,苯是一种轮烯。苯分子是平面分子,12个原子处于同一平面上,6个碳和6个氢是均等的,C-H键长为1.08Α,C-C键长为1.40Α,此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°,碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面,每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键,共振杂化理论认为,苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因,也直接导致了苯环的芳香性。

萘的生产和制备简介:1.从石油烃类制造:催化重整油,轻循环油催化裂化,乙烯裂解副产物焦油等;2.与煤焦油分离,高温煤焦油中的萘约占8%-12%。将煤焦油蒸馏,将煤油切碎,并通过脱酚和脱喹啉蒸馏获得较终的萘。3.精萘是将粗萘精制而成。4.降膜分步结晶结晶生产工艺流程由产品生产工艺系统,能量系统,氮气密封系统和计算机控制系统组成。生产过程系统将大周期用作生产周期。每个大周期包含4个小周期,每个小周期包含4至6个段。每个段包括3个步骤:结晶,部分熔融和全部熔融;5.静态逐步结晶将原料工业萘装入结晶箱中,然后快速冷却至82°C。之后,将其以2°C/h的冷却速率均匀冷却至60°C,即排放量丰富。硫代茚的萘油的首先次结晶用作中间馏分进行后处理。然后将结晶箱中的物料以4°C/h的速率加热,并以0.5h的间隔取样,并测量结晶点。根据不同的结晶点,它们被排入相应的分馏罐。这样,可以进行3至4次结晶。获得了更高纯度的精制萘。苯通常是无色的,并且具有非常独特的类似汽油的气味。

吡啶的氧化还原反应:由于吡啶环上的电子云密度低,一般不易被氧化,尤其在酸性条件下,吡啶成盐后氮原子上带有正电荷,吸电子的诱导效应加强,使环上电子云密度更低,更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时,则发生侧链的氧化反应。吡啶在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应,生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢作用时,可得到吡啶N-氧化物。吡啶的还原产物为六氢吡啶(哌啶),具有仲胺的性质,碱性比吡啶强(pKa=11.2),沸点106℃。很多天然产物具有此环系,是常用的有机碱。环己烷上的六个碳原子虽不完全在一个平面内,但可以认为近似在一个平面内。杨浦区库存脂肪族类分子砌块研究进展

环己烷制备工艺主要是纯苯加氢法。静安区实验室脂肪族类分子砌块研究

苯的卤代反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团(溶有溴)沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物较为重要。静安区实验室脂肪族类分子砌块研究

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