江苏纺纱级聚偏氟乙烯技术指导

电池隔膜的成本一般占整个电池成本的20~30%，如果能够研发出成本低，工艺简单，孔径适中，孔隙率高，有足够机械强度和优良性能的微孔聚合物隔膜和非织造腊，有利于提高电池的综合性能和降低成本。聚偏氟乙烯(PVDF)中由于碳氟键(-C-F-)键能较强,并且每两个氟原子包围着一个碳原子,使得碳原子不容易与其它原子反应,因此,聚偏氟乙烯的化学性质较稳定,此外,聚偏氟乙烯成膜后的机械性能较好,并可以溶于许多有机溶剂中,被认为理想的膜材料。浙氟龙®锂电级聚偏氟乙烯FL2000的高纯度和结晶性保证了在电解液中长期稳定的耐受性。江苏纺纱级聚偏氟乙烯技术指导

为了防止膜污染，通常在膜使用之前，人们通常会使用表面活性剂法对其进行预处理,表面活性剂是由至少两种或两种以上极性或者亲水性明显不同的官能团构成，因为官能团的作用，在溶液与它相接的相界面上形成选择性定向吸附，从而使界面的状态或者性质发生明显变化，但该法处理的膜亲水层易脱落。表面活性剂改性,将既亲水又亲油的“双亲”性表面活性剂的亲油基与疏水性有机材料相联，同时又将其亲水基露在表面，使材料的表面显示出亲水性。用非离子表面活性剂TweenS0水溶液浸泡PVDF膜，处理后水通量恢复到75%，常用的表面活性剂还有十二烷基磺酸钠、聚乙烯醇、聚乙二醇辛基醚和十八醇等。辽宁锂电级聚偏氟乙烯诚信经营偏氟乙烯也能辐射聚合,可免去聚合物受引发剂和其他组分的污染,所得的聚偏氟乙烯熔点达175°C 。

比如:在浸没沉淀法时，主要以a晶型的形式存在，并伴随着少量的β晶型;而在选择热致相分离法时，之后形成的微孔膜结构中，主要存在的是a晶型，并且a晶型的结核会发生比较明显的团聚，形成带有许多微孔的球晶，而球晶间存在大的空隙图。浸没沉淀法(Immerseprecipitation)是制备PVDF微孔膜相分离法中的一一种，也是比较常用的方法之一。浸没沉淀法的基本方法是:将PVDF这种半结晶的极性聚合物，溶解在一种极性的沸点比较高、分子量小的溶剂中，形成均一、稳定、透明的溶液，然后再将此均一、稳定、透明的聚合物溶液均匀的涂布在干净、光滑的玻璃板上，将此玻璃板迅速的浸没到水、酮、醇等一系列非溶剂凝固浴中。

而在热致相分离法(TIPS)中，还有比较关键的一步，是选择合适萃取剂。通常选用的的萃取剂有:水、醇、酮或环已烷等一些极性溶剂。萃取剂的选择也会影响微孔膜的孔径、孔形状、孔隙率等。如果溶剂萃取不完全，形成的结构会有绒边，所以往往选择和溶剂相容性好的萃取剂。而如果选用易挥发的萃取剂，则形成的微孔结构容易坍塌。所以在实验中，从成本和有效性考虑，选择乙醇作为热致相分离法的草取剂。另外，降温速度也是影响微孔膜微观结构的一项重要因素。冷却速度越快，容易形成过冷度，晶核生长速度过快，形成球晶小且多，不利于球晶的生长。而如果冷却温度比较低，则有足够的时间结晶，形成比较规整的球晶，并且球晶尺寸较小。聚偏氟乙烯的电性能优良，介电常数(60~106Hz)，高达610~810，体积电阻率稍低，高度的绝缘性。

通过原子转移自由基聚合的方法,制备了两种不同的共聚物，-个是PVDF-g-PMAA，另外-个为PVDF-g-POEM,这两种共聚物的制得都把大分子引发剂定为了PVDF主链上的二级F原子,再依靠了有关的配体和催化剂CuCl2/2bpy,引发聚合的有关单体则是甲基丙烯酸特丁酯以及聚氧化乙烯醚甲基丙烯酸甲酯。此种共聚物分子是梳状的，以PVDF为主链，PMAA或者PEOM为侧链，这也就使得其综合性能上可以表现出两亲性，即侧链表现为亲水性,但主链则共混是指两种或两种以上聚合物的混合。PVDF在310℃以下热稳定性良好。在310～320℃的环境下长时间放置，会发生微量的分解。江苏纺纱级聚偏氟乙烯技术指导

PVDF具有极强的疏水性。江苏纺纱级聚偏氟乙烯技术指导

考察了改性聚合物Poly(AN-co-PEGDMA)与PVDF的不同用量以及浸泡时间对吸液量的影响,实验发现,当Poly(AN-co-PEGDMA)与PVDF的比值为3:7时,浸泡时间为30min时,隔膜的吸液量较大。在这个良好比值时,共混隔膜的孔隙率也达到极点。考察时间和温度对隔膜的导电率影响时发现,隔膜的导电率随着时间的延长而有所降低,但是整体变化不大,而随着温度的升高导电率也升高,lgσ与1/T的变化关系符合VTF离子导电机理。有机-无机杂化膜兼有机膜的韧性、高分离性和无机膜的耐热与耐腐蚀等优点,是目前研究膜材料改性的热点之一，溶胶凝胶法是制备有机-无机杂化材料的良好手段。含，并在水处理中获得实际应用。聚偏氟乙烯膜(PVDF)无毒、化学性质稳定,已普遍地用于分离技术领域。江苏纺纱级聚偏氟乙烯技术指导

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