改良Frey氏液体培养基基础

时间:2023年03月09日 来源:

双歧杆菌液体培养基培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法:称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方(/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂:ZnSO4 7H2O 0.1g,MnCl2 4H2O 0.03g,H3BO3 0.3g,CoCl2 6H2O 0.2g,CuCl2 2H2O 0.01g,NiCl2 6H2O 0.02g,Na2MoO4 2H2O 0.03g,蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 Cary-Blair氏运送培养基 Amies运送培养基(含活性炭) Stuart运送培养基(含活性碳) 改良Stuart运送培养基。改良Frey氏液体培养基基础

改良Frey氏液体培养基基础,培养基

T2871精氨酸支原体琼脂培养基(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gAgar(琼脂)15.0gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品40.5g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH至7.1-7.3。T2872精氨酸支原体半流体培养基(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。平板计数琼脂(PCA)标准方法琼脂(SA)3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。

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T28601/4MS培养基(不含琼脂和蔗糖)250g/瓶290使用说明称取本品1.25g于1L蒸馏水或去离子水中,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),煮沸溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。相关产品T2861MS培养基(含NAA+6-BA)250g/瓶115产品详情使用说明称取本品41.45g于1L蒸馏水或去离子水中,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),煮沸溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T28621/3MS培养基(不含琼脂和蔗糖)500g/瓶490使用说明称取本品1.6g于1L蒸馏水或去离子水中,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),煮沸溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品

T3039基本培养基(MM)250g/瓶380培养基配方:(/L)K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明:称量本品21.72克溶解于1000ml蒸馏水中,不用调节pH值,115度灭菌15分钟备用。T3040诱导培养基(IM)250g/瓶380培养基配方:(/L)K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明:称量本品21.72克和附带甘油5g溶解于1000ml蒸馏水中,121度灭菌15分钟后,待温度达到60度,倾注培养皿后使用。本品附带100ml甘油,单独包装。李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。

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硫酸盐还原菌固体培养基C培养基配方(每升)Na2SO44.5gNH4Cl1.0g酵母浸粉1.0gKH2PO40.5g柠檬酸钠0.3gCaCl2·6H2O0.06gMgSO4·7H2O0.06gFeSO4·7H2O0.004g琼脂粉15gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品22.4g于1L去离子水中,(如培养海洋微生物,则需要添加适量氯化钠或使用海水代替去离子水配制培养基),煮沸溶解,分装,每100ml添加1支T2938,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。铁细菌培养基成分(/L)柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5g琼脂15.0gpH值6.8-7.0(25℃)用法:称取本品27.2克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟备用。铁细菌肉汤成分(/L):柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5gpH值6.9±0.1(25℃)用法:称取本品12.2g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。细菌L型分离琼脂 L型细菌高渗盐增菌培养基 幽门螺杆菌液体培养基基础 ATYP培养基 ATYP琼脂。木本植物用培养基(WPM)

Falkow氏脱羧酶肉汤 枸橼酸盐培养基 溴甲酚紫牛乳培养基紫牛乳培养基 索恩利氏培养基 7%氯化钠胰胨水培养基 。改良Frey氏液体培养基基础

我国培养基,菌种,标准品,酶产业发展迅速,“十二五”期间已成为驱动整个行业飞速发展的中坚力量,发挥着不可替代的重要作用。现代培养基,菌种,标准品,酶产业发展面临的挑战主要集中在环保压力增大、国际油价影响、重点技术缺乏以及政策支持不足等方面。 随着经济的飞速发展,我国在多个领域技术水平有了很大的进步。一些高性能的涂料产品陆续开发出来,并成功应用于很多地区大型工程中。但是到了如今的年代,人工制造成本逐年上升,信息化的普及导致企业的制造成本也越来越透明,这就需要企业尽可能地去降低产品制造成本,以便获取相应的收入空间。加上国内的法律法规也在不断健全,企业还要面对员工职业病及环保的压力,这些都更加促使企业需要去升级从事生物科技、农业科技、环保科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务,化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用baozha物品、易制毒化学品),日用百货,金属制品,塑料制品,仪器仪表,实验室设备(除医疗器械)销售,会务服务,从事货物及技术的进出口业务等。生产工艺。如今自动化生产设备已经开始普及,其从事生物科技、农业科技、环保科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务,化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用baozha物品、易制毒化学品),日用百货,金属制品,塑料制品,仪器仪表,实验室设备(除医疗器械)销售,会务服务,从事货物及技术的进出口业务等。技术也在加速成熟、设备的成本在不断下降,这些都促成了大部分企业完全能够实现智能制造。智能制造是一个不断追寻的目标,其重点是采用极优的制造管理方法、自动化信息化技术,起到省人、增效、降本的作用,并终实现为企业赢利。改良Frey氏液体培养基基础

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