青浦区贵金属均相催化剂科研进展

时间:2023年03月16日 来源:

贵金属催化剂效率不够是什么原因?答:一情况贵金属催化剂选型是否匹配,主要是选型时的工况与现场工况不符(建议重新匹配催化剂);第二种情况,贵金属催化剂是否长时间未使用(建议高温活化,400度一小时);第三种情况,客户设备问题(温度升不上去、漏风等),客户设备问题一般很难解决。贵金属催化剂的热稳定性?答:由于催化燃烧是强放热反应,当VOCs浓度较高时,催化剂床层升温明显,因此要求催化剂有比较高的热稳定性,我们催化剂的抗热冲击温度900℃。市场上普通的堇青石陶瓷载体催化剂,由于工艺的原因,会在高温700°左右烧结,从而导致催化剂失活。贵金属催化剂之间存在协同作用,可以组合使用,使催化反应的活性很大程度增加。青浦区贵金属均相催化剂科研进展

贵金属催化剂的作用:贵金属催化剂一种能改变化学反应速度而本身又不参与反应较终产物的贵金属材料。几乎所有的贵金属都可用作催化剂,但常用的是铂、钯、铑、银、钌等,其中尤以铂、铑应用较广。它们的d电子轨道都未填满,表面易吸附反应物,且强度适中,利于形成中间“活性化合物”,具有较高的催化活性,同时还具有耐高温、抗氧化、耐腐蚀等综合优良特性,成为较重要的催化剂材料。贵金属催化剂的工业化应用层出不穷。1913年,铂网催化剂用于氨氧化制硝酸。金华高纯度贵金属均相催化剂研究进展贵金属催化剂的主要原材料是铂、钯等贵金属原料。

贵金属催化剂之钯碳,载体碳的氧化处理,主要作用是通过添加氧化剂,改善催化剂中的钯吸附能力,以及改善钯在载体表面的均匀分布问题。采用氧化剂对活性碳的氧化预处理,一是对活性碳里的一些杂质,进行一个氧化的选择性处理,二是增加活性碳表面的羧基基团,破坏活性碳表面的还原性基因,主要是为了防止,钯金在吸附过程中,会被直接还原的问题出现,而氧化预处则理能够使钯金属更容易的在活性碳中的分布更均匀。均相催化是催化剂与反应物同处于一均匀物相中的催化作用。有液相和气相均相催化。液态酸碱催化剂,可溶性过渡金属化合物催化剂和碘、一氧化氮等气态分子催化剂的催化属于这一类。均相催化剂的活性中心比较均一,选择性较高,副反应较少,易于用光谱、波谱、同位素示踪等方法来研究催化剂的作用,反应动力学一般不复杂。但均相催化剂有难以分离、回收和再生的缺点。

常见贵金属催化剂的分类:均相催化:通常为可溶性化合物(盐或络合物),如氯化钯、氯化铑、三苯膦羰基铑等。按载体的形状,负载型催化剂又可分为球状、微粒状、蜂窝状及柱状。当然还可以按催化剂中的主要活性金属分类,常用的有:铂催化剂、钯催化剂和银催化剂等。贵金属催化剂的特点:贵金属大多数拥有美丽的色泽;具有较强的化学稳定性,一般条件下不易与其他化学物质发生化学反应。这些金属单质、氧化物、络合物都可以用作催化剂。这些金属原子由于较外层的d电子而具有特殊的活性,表现为易于结合氧原子和氢原子形成共价键,这使得原本的氧化反应和还原过程更加容易进行。在作用效果上,贵金属催化剂有选择性、协同作用和稳定性。均相催化用催化剂通常为可溶性化合物,如氯化钯、氯化铑、醋酸钯、羰基铑、三苯膦羰基铑等。

催化燃烧工艺流程:根据废气预热方式及富集方式,催化燃烧工艺流程分为3种。1、预热式:这是催化燃烧的较基本流程形式。有机废气温度在100℃以下,浓度也较低,热量不能自给,因此在进入反应器前需要在预热室加热升温。燃烧净化后气体在热交换器内与未处理废气进行热交换,以回收部分热量。该工艺通常采用煤气或电加热升温至催化反应所需的起燃温度。2、自身热平衡式:当有机废气排出温度高于起燃温度(在300℃左右)且有机物含量较高,热交换器回收部分净化气体所产生的热量,在正常操作下能够维持热平衡,无需补充热量,通常只需要在催化燃烧反应器中设置电加热器供起燃时使用。3、吸附—催化燃烧:当有机废气的流量大、浓度低、温度低、采用催化燃烧需耗大量燃料时,可先采用吸附手段将有机废气吸附于吸附剂上进行浓缩,然后通过热空气吹扫,使有机废气脱附成为浓缩了的高浓度有机废气(可浓缩10倍以上),再进行催化燃烧。此时,不需要补充热源,就可维持正常运行。几乎所有的贵金属都可用作催化剂,但常用的是铂、钯、铑、银、钌等,其中尤以铂、铑应用较广。杭州实验室贵金属均相催化剂价格

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