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增溶要求:C>CMC ( HLB13~18),临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的较低浓度。当其浓度高于CMC值时,表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。增溶体系为热力学平衡体系;CMC越低、缔合数越大,增溶量(MAC)就越高;温度对增溶的影响:温度影响胶束的形成,影响增溶质的溶解,影响表面活性剂的溶解度Krafft点:离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点, Krafft点越高,其临界胶束浓度越小昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点。在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高。 表面活性剂可以用于制备聚合物纤维,例如聚酰胺纤维。广西阴离子表面活性剂批发
表面活性剂的分类:许多重要的表面活性剂包括以高极性阴离子基团终止的聚醚链。聚醚基团通常包含插入的乙氧基化(聚环氧乙烷类)序列以增加表面活性剂的亲水特性。相反,可以插入聚环氧丙烷以增加表面活性剂的亲油性。表面活性剂分子要么有一条尾巴,要么有两条;有两条尾巴的被称为双链。表面活性剂按其头部成分分类:非离子型、阴离子型、阳离子型、两性型。较常见的是,表面活性剂根据极性头基进行分类。非离子表面活性剂的头部没有带电基团。离子表面活性剂的头部带有净正电荷或负电荷。湖北阳离子表面活性剂批发纸张、涂料等产品中也含有表面活性剂。
乳化作用,亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。根据经验,将表面活性剂的HLB值范围限定在0-40,非离子型的HLB值在0-20。混合加和性:HLB=(HLBa Wa+HLBb /Wb) / (Wa+Wb)理论计算:HLB=∑(亲水基团HLB值)+∑(亲油基团HLB)-7HLB:3-8 W /O型乳化剂:Tween;一价皂HLB:8-16 O/W型乳化剂:Span;二价皂。润湿作用要求:HLB:7-9。使用表面活性剂可以控制液、固之间的润湿程度。农药行业中在粒剂及供喷粉用的粉剂中,有的也含有一定量的表面活性剂,其目的是为了提高药剂在受药表面的附着性和沉积量,提高有效成分在有水分条件下的释放速度和扩展面积,提高防病、治病效果。在化妆品行业中,做为乳化剂是乳霜、乳液、洁面、卸妆等护肤产品中不可或缺的成分。
为解决C14,15P8S泡沫稳定性差的问题,Watcharasing等采用胶质气体泡沫对柴油分离进行了研究。胶质气体泡沫(colloidal gas aphron, GGA)是由表面活性剂水溶液在高速搅拌下生成的气液胶体分散体系,类似于普通泡沫,但又有很大差异,具有两个特点:粒径在10~100 μm,比普通泡沫小,属于微气泡;比表面积大,含气率高,显示出部分胶体特性。利用胶质气体泡沫进行泡沫分离,效率高、成本低,是一项极具前景的分离技术。利用C14,15P5S制备GGA,在较佳条件下,生成的GGA对柴油去除率可达97%。表面活性剂可以在水和油之间形成乳化液。
对于芥花油,由于第2~3个PO基团被水化,在油/水界面附近排列,Extended表面活性剂的有效碳链缩短,IFT要达到较低,PO数要大于等于8。研究表明,C12P4S与癸烷间IFT在较佳盐度下可达到较低,PO数不一定必须大于等于8,这可能是油相不同引起的。生物燃料植物油作为一种可再生清洁能源,其应用在一定程度上可以减缓人类对石油基燃料的依赖。Attaphong等采用Extended羧酸盐表面活性剂将植物油进行微乳化,配制的微乳液燃料在0~40 ℃稳定,40 ℃运动粘度符合ASTM 2号标准油。与Extended硫酸盐表面活性剂相比,Extended羧酸盐表面活性剂具有以下优点:在不添加盐的条件下即可形成反相胶束微乳,可避免硫酸盐表面活性剂引起的相分离和沉淀问题;表面活性剂分子中不含硫元素,可避免硫氧化物的排放。表面活性剂可以用于制备柔软剂,使衣物更加柔软。江苏工业表面活性剂供应
表面活性剂可以用于制备调味油,例如橄榄油和花生油。广西阴离子表面活性剂批发
多特点:如增溶能力极强,与多种油间界面张力(IFT)可达到较低(<10-2 mN/m),临界胶束浓度(cmc)和临界微乳液浓度(cμc)低等,近十几年该类表面活性剂引起了科研工作者的普遍研究。根据离子头基不同,Extended表面活性剂可分为硫酸盐型、磺酸盐型、羧酸盐型、磷酸盐型,目前研究较多的是硫酸盐型Extended表面活性剂(结构式见图1),研究机构相对集中,国外主要有美国Oklahoma大学、泰国Chulalongkorn大学、委内瑞拉Universidad de los Andes大学以及德国Regensburg大学;国内主要有中国日化院、中国石油大学和江南大学等。广西阴离子表面活性剂批发
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