闵行区贵金属均相催化剂研究

贵金属均相催化剂可以从分子水平分析催化机理。均相催化顾名思义既是底物与催化剂同时存在于同一体系中（比如说溶液），由于接触面大、催化剂反应利用率高，一般具有较好的催化效果。多相催化一般既是底物与催化剂之间存在相界面，一般通过均相催化剂多相化（比如吸附、固载、键合于高分子树脂链、水-有机两相反应等）方法或者直接使用多相催化剂而在反应结束后可以分离底物产物混合物与催化剂本身，实现催化剂的循环回收利用，可以有效减少工业化生产的成本。贵金属均相催化剂和反应物同处于一相。闵行区贵金属均相催化剂研究

贵金属均相催化剂温度越高反应越快是针对基元反应的。实际反应时，不一定是的。对于一些复合反应，温度越高甚至会减缓反应。比如说NO被氧气氧化成NO2的反应，反应速率就随着温度的升高而降低。具体到催化剂，由于反应机理比较复杂，也可能会有这样的情况。而且温度不同时，甚至可能反应机理都不一样。另外，有些催化剂可能能够催化多种反应，那么则需要调节合适的温度从而实现你希望的反应的较大化。催化是双向的，正逆反应都变得更加容易。因此即使一开始有催化剂的反应会过度消耗反应物，但反应物发生另一反应被消耗时，有催化的反应会发生逆反应。除非及时将催化反应生成物带走，但这样系统就不密闭了。闵行区贵金属均相催化剂研究贵金属均相催化剂没有内外扩散效应。

对于能做贵金属均相催化剂的金属而言，一般需要其有较丰富的电子性质，有较大容易变形的电子云，这样利于接触反应物，同时松散的电子云也利于反应的产物的离去。因此，过渡金属（Ni、Pt、Pd、Ru）具有较好的催化性能，而主族金属作为催化剂的主要活性中心较少，因为主族金属元素倾向于失去或得到电子形成稳定，相对惰性的电子结构，不利于和反应底物发生作用。比如，Li，Na，K，Mg，Ca等，因而不能作为催化剂的主要活性成分。当然有些场合可以作为添加剂存在，改进催化剂的性能。

现在催化科学的发展依旧是尽可能地利用非均相催化剂代替贵金属均相催化剂。两种过程也尽可能的研发非均相催化剂。一旦搞出非均相催化剂就可以大幅度降低成本获得竞争优势。后处理成本，主要是环保成本也并非是一直不变的。就拿酯化来说，几十年前可以用硫酸搞搞，那时候环保不严格，这套流程成本相对于非均相催化流程更低。如果现在还用这套工艺，就不得不加上一套无害化过程，这时候经济上就不合理了。所以随着环保等压力的增大，也注定了现在的生产更倾向于非均相流程。贵金属均相催化剂较常见的例子就是酯化反应里的浓硫酸。

贵金属均相催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。贵金属均相催化剂在化学反应中引起的作用叫催化作用。固体催化剂在工业上也称为触媒。催化剂种类繁多：按状态，可分为液体催化剂和固体催化剂。按反应体系的相态，分为均相催化剂和多相催化剂，均相催化剂有酸、碱、可溶性过渡金属化合物和过氧化物催化剂；多相催化剂有固体酸催化剂、有机碱催化剂、金属催化剂、金属氧化物催化剂、络合物催化剂、稀土催化剂、分子筛催化剂、生物催化剂、纳米催化剂等。可以理解为一种贵金属均相催化剂对某一种物质具有催化作用。闵行区贵金属均相催化剂研究

贵金属均相催化剂的研发是个工程庞大、花费时巨资的系统工程。闵行区贵金属均相催化剂研究

贵金属均相催化剂与酶有什么关系？首先，酶也是一种催化剂；用之前一位同志的话说，酶一定是贵金属均相催化剂，但贵金属均相催化剂不一定是酶。（铁离子可以催化双氧水的分解，这里铁离子是催化剂，但铁离子不是酶）；其次，活性是否降低，主要是取决于催化剂处的环境，理论上可以不降低，但实际上都会降低的，因为环境肯定是不能一直维持在催化剂所需的。往往会因为其他物质的附着，催化剂的活性都有降低；再次，生物体内的调节都是非常精细的，不可能让一种酶持续的发挥作用，这样的话，人就会生病的。体内的酶都会被降解，变成氨基酸等，然后在需要的时候，他们又会重新组合成酶。闵行区贵金属均相催化剂研究

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