浙江生物制药实验室设计规范

时间:2023年05月22日 来源:

实验室的自动化标准中有用以集成各仪器设备的不同途径。例如,通过与实验室自动化兼容的驱动器,它能把不符合标准规定的设备通讯纳入到网络服务器的管理之中。接口转换器能够为仪器操作提供一个兼容的平台,经网络服务器与过程管理系统建立通讯。在方案里,兼容平台通过网络服务器把第三方与过程管理系统连接起来,有助于各种设备的兼容,并能把实验室中已经安装的仪器设备与实验室中的IT网系统连接起来。很多成功的案例都表明可以实现实验室各仪器设备间的连接,然而,数字化试验记录、实验室管理系统LIMS之间的连接,但这种连接常常是复杂的,且成本高。在未来,或许实验室仪器设备可以实现即开即用的连接。把数字化实验记录集成到与实验室自动化标准兼容的过程管理系统中。在实验室内,将易燃液体的容器置于较低的试剂架上。浙江生物制药实验室设计规范

浙江生物制药实验室设计规范,实验室设计

实验室通风设施一般有3种:(1)局部排气罩:一般安装在大型仪器发生有害气体部位的上方。在教学实验室中产生有害气体的上方,设置局部排气罩以减少室内空气的污染。(2)通风柜:这是实验室设计常用的一种局部排风设备。可采用防火防爆的金属材料制作通风柜,内涂防腐涂料,通风管道要能耐酸碱气体腐蚀。风机可安装在顶层机房内,并应有减少震动和噪音的装置,排气管应高于屋顶2m以上。(3)全室通风:采用排气扇或通风竖井,换气次数一般为5次/时。杭州医学实验室通风系统设计在实验室内,不得将腐蚀性化学品、毒性化学品、有机过氧化物、易自燃品和放射性物质保存在一起。

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实验室仪器设备的问题与风险:1、相互有影响的仪器设备放置在一起,相互干扰,数据不准。2、仪器设备长期不校准/检定,准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査,性能不撑控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱,容易错用。5、仪器设备无安全保护装备,对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存,无固定和防漏设施,有爆燃隐患。7、仪器设备气路交叉杂乱,有火灾安全隐患。8、仪器设备使用无记录,出现异常无法追溯。9、仪器设备档案信息不全,对维护造成困扰。10、仪器设备无强排风装置,对操作人员有伤害。

在此基础上,实验室设计还需要充分考虑各种设备和设施的使用频次,经济性的理念作为设计的首要理念,避免空间和面积的浪费,从而更大可能的降低防护和设计的整体费用。综上所述,实验室设计应当遵循安全性与功能性的理念,与此同时还应当遵循经济性与扩展性的理念,在这些理念的共同支撑下,才能够确保实验室设计的效果不只只能够满足当下实验所需的功能,也能够满足未来实验室扩张的需求。在售后服务质量好的实验室设计公司看来,实验室的设计非同一般,需要运用各方面的知识,还需要构架各种各样的系统,并且还需要对这些系统进行完善,才能够更好的满足实验室的各方面功能。未经实验室管理部门允许不得将外人带进实验室。

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实验室家具包括哪些,于其它家具有哪些不同点?实验室家具包括:实验台(边台、中心台、转角台)、通风柜、超净台、药品柜、安全柜、椅子等配度件。还有根据不同的实验室,可能在家具上有所差别配置。与其他家具不同点:对于生物、医药、涂料实验道室及洁净间而言,彻底的清洁和消毒是首先要考内虑的功能,这就要求实验室家具具有易清洁,消毒并能够较长时容间保持洁净的特点。实验室家具一般包括实验边台,中心台、转角柜、通风橱、超净工作台,天平台、药品柜,器皿柜等。材质主要有全钢、钢木、全木、PP、不锈钢材质。前面两种材质用的相对是比较多。实验室全钢家具用的是较多的。一般生物实验室存在哪些安全问题?浙江生物实验室规划设计

在价格方面从不打价格战,因为我们从来是以品质为首要前提。浙江生物制药实验室设计规范

安全性和功能性的理念。售后服务质量好的实验室设计应当遵循安全和功能性的理念,在这个理念的基础上对实验室进行设计。所以制定优良的实验室设计,需要根据检验项目的不同和危险的不同,按照相应的由低到高等顺序进行排列,对于一些易燃易爆有毒强生强碱或高压装置的存储区域应当设置在高危险地带,要远离办公区。另外实验室设计需要根据项目的不同,对检验的设备进行分类,使其满足不同的功能性需求,尤其是对于一些特殊的区域,需要使其具备特定的功能。浙江生物制药实验室设计规范

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