海南10混1病毒采样管源头厂家

时间:2022年09月27日 来源:

【储存条件及有效期】储存条件:常温下有效期:12个月【样本要求】标本采集后应当在3个工作日内运送至对应的实验室,保存温度为2-8℃;如未能72h内送至实验室的,应当置-70℃或以下保存,标本应当避免反复冻融。【使用方法】1.采样前,在采样管的标签上标注相关样品信息。2.根据不同的采样要求,用采样拭子在相应的目标部位采样。3.迅速将采样后的拭子浸入管内无菌采样液中。4.将拭子高出采样管的部分折断,旋紧管盖,摇动数次。5.将采样管置于生物安全袋内,密封转运。深圳美迪科生物核酸检测病毒采样管 防漏液设计 提升采样效率。海南10混1病毒采样管源头厂家

海南10混1病毒采样管源头厂家,病毒采样管

怎样选择病毒采样管需要考虑以下几个因素:1、资质方面:一定要选择资质、证照齐全的正规生产商;2、样品有效性方面:·必须保持病原体因子的活性;·满足样本采集到实验室检测的时间;·有需要限制或者预防共生微生物增殖,确保诊断实验的可靠性;·保持病毒的抗原和酸的完整性;·能够在常温条件下保持病毒的活性。3、安全性方面:·运输的安全性:可保证运输过程中样本不泄漏。·保存的安全性:可保证保存过程中样本不泄漏。·临床的安全性:可保证检验过程中样本不泄漏。海南10混1病毒采样管源头厂家深圳美迪科生物一次性病毒采样管采用高效病毒灭活技术和植绒拭子。

海南10混1病毒采样管源头厂家,病毒采样管

★采样管:管身及管盖为医用聚丙烯材质,耐高温(121℃)低温(-80℃),耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计,耐离心与震荡。内置样本保存液,用于样本的释放保存,杜绝渗漏。内置玻璃珠,方便样本洗脱。按采样管容积分为:10ml和5ml。★样本保存液分类:非灭活型:内置2-3mlUTM液,粉红色透明液体,适合病毒保存的保存液配方,可在较宽的温度范围内维持病毒的活性,尽量保持样本的原始性。不含裂解液,可保持病原体的活性与完整性,可用于病毒培养分离。

病毒采样管作为采样容器,应从密封、易用等角度进行选择。1、有效密封。管帽与管体应做到契合,尽可能选择螺旋口而非插拔式,避免出现漏液的情况,造成污染以及传染风险。2、温度承受范围广。由于冠状病毒检测前要求有56°C灭活以及冰浴的操作过程,因此要求密闭性好,耐高低温,不会变形破损,能够适应多种灭活方式。3、易于操作。管帽与管体的密合程度应当适中,不宜过紧,以便采样、检测人员能够正常单手开闭管帽,提升操作效率。


美迪科生物病毒采样管身及管盖为聚丙烯材质, 耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计,耐离心与震荡。

海南10混1病毒采样管源头厂家,病毒采样管

灭活型保存液颜色通常有红色和白色两种,也有少数厂家采用紫色。灭活型保存液带有颜色,通常是为了更方便观察保存液是否泄漏,以及更方便采样后,实验室吸取保存液时容易观察液面。灭活型病毒保存液主要是核酸提取裂解液改良的病毒裂解型保存液,液体含有高浓度的裂解盐,能够迅速高效地使待测样本里的病毒蛋白裂解失活,可,同时又含有Rnase酶抑制剂,能保护病毒核酸不被降解,后续的NT-PCR实验只要能检测出病毒的核酸既可以做出诊断。而且能够在常温下保存相对较长的时间。2、非灭活型:非灭活型的保存液通常为红色,当保存液变质时,其PH会发生改变,易于识别保存液是否变质。非灭活型病毒保存液主要是以运送培养基为基础改良的病毒维持液型保存液,可以保护病毒的蛋白质外壳以及病毒核酸DNA或者RNA,这样病毒在体外具有蛋白抗原表位和核酸的完整性,采样后长时间保存需要保持严格低温。病毒采样管是目前核酸检测的重要环节,一次毒采样管主要分为灭活型和非灭活型,目前常用的为灭活型。海南10混1病毒采样管源头厂家

目前生产病毒采样管的厂家有很多质量也参差不齐,深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管灭活款+非灭活款。海南10混1病毒采样管源头厂家

深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管灭活型与非灭活型可选采样管符合国家规定,采用胍盐灭活,设计便捷易用,密封性良好,安全可靠。包含符合人体工学设计的植绒拭子,拭子病毒载量高,保障检测结果准确可靠。应用领域:用于样本的收集,运输和储存。产品优势:1、成分稳定可常规运输,避免病毒RNA降解,有效提升检测效率。2、生物安全胍盐灭活,样本病毒快速灭活,全力保障运输与操作人员安全3、高适配性满足不同提取方法学,适用各品牌扩充体系。


海南10混1病毒采样管源头厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责