安徽医用球囊压力泵生产厂家

与PVP相比，PKP除了可以低压灌注骨水泥从而降低骨水泥渗漏率，同时还可以恢复椎体高度，矫正后凸畸形。因此，在入选患者时应考虑患者术后椎体高度和矢状位角度的恢复情况。如果能够恢复，需制定一个预期目标。如果椎体高度及矢状位角度恢复效果不理想，或者术前术后椎体高度及矢状位角度变化不明显，那么就应该评估采用PKP的可行性及必要性。毕竟PKP手术费用要比PVP高，从风险收益角度以及患者负担角度都是得不偿失。对于椎体球囊临床试验，推荐使用术后6个月的有效率作为主要评价指标。通过分析已上市产品的相关数据，认为能够同时满足以下要求视为“产品有效”，包括影像学和疼痛缓解两方面，即：影像学方面，椎体矢状位Cobb角矫正率达到30%，术后伤椎前缘高度比值达到80%；疼痛缓解方面术后VAS评分应≤2分。此外作为PKP和PVP主要的差异，引入椎体球囊后还应实现无骨水泥渗漏。影像学评价包括矢状位Cobb角矫正率和伤椎前缘高度比值两方面的评价。扩张后，碎石网篮更易在下方完全张开，套住位于胆管下段的结石。安徽医用球囊压力泵生产厂家

【产品名称】

一次性使用内窥镜取石网篮

【产品性能结构及组成】

一次性使用内窥镜取石网篮由导引头、网篮、外管、拉索、护套管、手柄组件、保护套组成。网篮分类：A钻石型、B螺旋型、C椭圆型、D半圆型、E无头型。按手柄类型、适用钳道孔直径、工作长度、网篮开幅及特征不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

【适用范围】

用于取出胆管内的结石或上、下消化道中的异物。

【使用方法】

1、根据使用的内窥镜挑选合适直径和长度的取石网篮。

2、从包装中取出取石网篮，去除网篮保护套，检查有无折弯、破损等情况。

3、将取石网篮完全撤回外管，然后将本品插入内窥镜活检通道，缓慢推进，直至网篮外管露出内窥镜。

4、通过内窥镜或透礻见下观察要取出的目标，将取石网篮外管推送到超过目标物的位置。

备注：通过注液接头注射造影剂可以改善透礻见观察效果。

5、确认取石网篮外管已经放置在合适位置后，将网篮推出外管，待网篮打开后，缓慢拉动手柄，套取目标。

6、回撤取石网篮，直至结石或异物抵住内窥镜头部，然后将内窥镜从患者体内撤出。

7、按照所在机构规定处理取出的标本。 广西球囊压力泵比较价格螺旋篮和花篮一般用来提取可能无法用Dormia篮提取的较小的石头碎片。

随着内镜技术成熟，目前内镜逆行胰胆管造影术（endoscopicretrogradecholangiopancreatography，ERCP）已成为胆总管结石的一纟戋氵台疗策略。在选择性胆管插管成功及十二指肠孚乚头开放后，网篮和球囊用于内镜下结石的提取，其具有各自独特的结构和功能特点。网篮更加牢固，牵拉力更强，在结石较大和胆管明显扩张时更有利，但有发生网篮嵌顿的风险。而球囊嵌顿的可能性非常低，球囊的闭塞性在胆道造影及小结石的廓清中更有利。然而，在使用球囊取石的过程中，小结石有可能会迁移到胆囊管中和嵌塞在胆管下端的角囊中。在实际操作中，要综合考虑结石大小、胆管直径及术者经验等因素，合理选择取石方法。

持续性球囊扩张与其他内镜氵台疗方法相比，具有以下优点：（1）球囊扩张狭窄吻合口后直接留置扩张导管，无需再置入多枚硬质塑料支架，避免了置管及取管的步骤，沓大降低了手术时间、难度及氵台疗费用，而且放置的塑料支撑管尚存在移位和堵塞的并发症；（2）对单纯性吻合口狭窄，可采取经PTCD途径氵台疗，无需扩张瘘道，穿刺成功后直接进入球囊扩张导管扩张吻合口即可；如同时合并胆管结石，只能逐步扩张瘘道，取净结石后再留置扩张导管；（3）球囊扩张导管型号多样，可实现狭窄吻合口的逐级扩张，扩张的球囊能同时起到压迫止血的作用，因此术后肠漏、大出血等并发症发生概率低。腹腔镜联合胆道镜保胆取石术充分发挥腹腔镜与胆道镜的优势，安全、有效。

这些注射器带有立方厘米的标记，但也带有附加的标记以指示预设的体积。造影剂通过标准注射器注入导管。包装中通常不包括用于造影的注射器（以及造影剂本身）。许多取石球囊经过专门设计，可与短线或传统的长线ERCP系统配合使用，有些还可配合任何一种系统使用。取石球囊可在导管上的球囊位置近侧或远侧带有造影剂端口。虽然带有远端注射口的取石球囊更普遍地用于在球囊扫动过程中确认导管的间隙并允许闭塞性胆管造影，但带有近端注射口的取石球囊可在抽出过程中帮助结石显像，并有助于确定远端胆管的解剖结构。金属丝连接在网篮的末端，通常在一个小金属帽下。云南球囊压力泵怎么样

相比于球囊扩张，探条扩张术价格低廉，扩张探条可重复利用，且操作步骤简单，操作时长相对较短。安徽医用球囊压力泵生产厂家

近几年PKP的学术关注度呈逐年增加的趋势，以中国知网相关文献的数量为例，相较于2009年文献数量呈翻倍增长态势。其中相关研究的研究者已不再局限于大城市医院，还包括各地级市和县级医院，可见该术式已逐渐得到推广。临床评价作为医疗器械开发使用全生命周期的一个环节，是证明产品在其预期适用范围内使用的安全性和有效性的重要手段。无论是通过自身临床试验数据，还是通过同品种医疗器械对比分析途径进行临床分析评价时，产品适应证的选择、患者纳入与排出标准以及观察指标的确定等均应得到充分的关注。对于临床试验而言，临床试验申办者应根据产品自身使用特点，结合产品设计开发过程中的风险评估结果，量身定制科学合理的临床试验方案，从而评价拟上市产品的安全性和有效性。安徽医用球囊压力泵生产厂家

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