通用细胞保存液订做

细胞培养基：主bai要指培养细胞常用的du营养液(市售如MEM,DMEM等zhi)加入牛血清（一般含量为10%）如果用细胞培养病 毒dao则和正常的细胞培养中血清的添加量不同，主要由病 毒决定；

细胞保存液：多指冻存液，一般用纯牛血清＋10％的DMSO保护剂，效果较好；

细胞冻存时及解冻时的操作也很关键，可影响复苏后细胞的活力

细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件，营养、pH、生长因子等，血清的优劣有很大影响；

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂，一般常用DMSO此类渗透性保护剂，其浓度比和冻存方法是关键。 细胞保存液可以通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态；通用细胞保存液订做

口腔拭子DNA细胞保存液快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，小洗脱体积为10 μl。

原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，硅胶材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。 通用细胞保存液订做脱落细胞保存液适用于各类脱落细胞如宫颈粘液、阴道分泌物、痰、鼻咽分泌物及其它粘稠性标本的处理；

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的冻du存培养液；

2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、；

3. 离心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的**终密度为5×106/ml～1×107/ml；

5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；

细胞培bai养液的储存方法：

细胞培养液的储存条件du一般为2～8℃、密闭、zhi避光保存，但要注意如下几点：

（1）过dao滤后的完全培养液，即添加了血清、谷氨酰胺、***等的培养液要尽快使用，一般在2～3周内使用完。

（2）灭菌后的未加L-谷氨酰胺等添加剂的培养基溶液，一般可在4℃保存6～9个月，也可冷冻保存，用时解冻。

（3）高压除菌后的培养基应置4℃保存，不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。

（4）添加了谷氨酰胺的培养液放置2周后，要补加和原来同样量的谷氨酰胺，但这样并不能消除谷氨酰胺降解产生的游离氨，建议配制好的培养液尽快使用。

（5）添加某些生长因子、***等添加物，可能会改变培养液的储存条件，比如温度、时间等方面的要求。

细胞保存液中的固定成分能保存有价值的细胞并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来；

产品特点

简单快速：42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

储存条件

该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃放置10 min，以溶解沉淀。

样本：口腔拭子取样器面颊内擦拭20次，存放于450 μl缓冲液GA的离心管中，基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。 细胞保存液适用于宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查；通用细胞保存液订做

细胞保存液处理后的样品经低速离心过滤后能彻 底***样本中的粘液,有效防止粘液对样品检验结果的干扰。通用细胞保存液订做

细胞保存液里面的基本成分，可以直接用培养细胞的培养基（通常为DMEM高糖培养基）+10%胎牛血清（FBS）+***。这个混合液再加10%的DMSO（二甲基亚砜）。如果是非常娇贵的细胞可以直接用90%培养基+10%DMSO，冻存后细胞复苏效果更好。

细胞保存液的作用：能够降低细胞冰点，减少冰晶的形成（因为冻存的时候形成的冰晶都很尖锐锋利，可能会刺穿细胞使其死亡），减轻自由基对细胞损害。

培养基：提供细胞一个基本的缓冲环境（算是对体内环境的模拟）。

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