河南PLLA左旋聚乳酸使用注意事项

说到这里，我们可能存在疑问，为什么新一代医美注射产品的主要成分都是PLLA呢？首先，我们可以从图2看到聚乳酸在人体的降解代谢过程。大家都知道乳酸是由植物淀粉发酵得到的，后经聚合形成***，而***在进入人体后会先水解为乳酸单体，随后被代谢为CO2和水，所以具有足够的生物安全性。其次，相比于一代医美填充剂的单一外源性填充模式，聚乳酸产品可以刺激人体成纤维细胞分泌大量胶原蛋白来实现更加自然持久的填充效果。再者，聚乳酸类医美产品注入皮下后，都是凝胶+微球模式，凝胶能够实现即时填充效果，降解后微球立刻跟上，刺激胶原蛋白生成，所以不难看出，该类产品维持时间会远高于一代产品，基本都有2年左右的有效期。为什么只推荐购买有DMF登记号的PLLA？河南PLLA左旋聚乳酸使用注意事项

许多医美同道都在好奇，新批的两款含有“聚左旋乳酸”的产品，到底区别在哪。那么***我们就先来聊一聊，艾维岚童颜针跟濡白天使，到底有啥不一样？从产品形式来看，“艾维岚”为西林瓶装的冻干粉末，而“濡白天使”是预灌封的凝胶。相比较冻干粉需要复配，显然预灌封凝胶更胜一筹，无需等待，即开即用。同时，濡白天使的凝胶为非牛顿流体，有着剪切变稀的特性，所以在注射时所需的推挤力也更小。从成分上来看，“艾维岚”单瓶规格为340mg，包括：150mgPLLA微球（主成分）、145mg甘露醇（冻干保护剂）和45mg羧甲基纤维素钠（CMC）。“濡白天使”为0.75mL的凝胶，包括18%PLLA-PEG微球、17mg/mL交联HA、3mg/mL盐酸利多卡因和适量磷酸盐缓冲体系。两种产品的主要有效成分都是左旋聚乳酸，微球大小都分布在20-50μm，可以刺激人体成纤维细胞分泌胶原蛋白，达到自源性填充的目的。凝胶体系的成分分别为CMC和HA，都是起到即时填充的作用。濡白天使还额外添加了利多卡因，注射时痛感会更小。说到这里，我们可能存在疑问，为什么新一代医美注射产品的主要成分都是PLLA呢？云南99.9%PLLA左旋聚乳酸生产厂家进口药用级PLLA左旋聚乳酸。

PLLA因其安全性已在医学领域被***使用近40年，并在应用于医学美容领域后，陆续获得了来自多国**管理机构的许可：1、2004年，欧洲批准PLLA用于***大面积面部脂肪萎缩。2、2004年8月，FDA批准注射用PLLA用于***HIV***相关性面部脂肪萎缩。3、2009年7月，FDA批准PLLA用于健康患者的轻度到重度鼻唇沟纹、面部轮廓缺陷及其他面部皱纹。皮肤真皮层由胶原蛋白、弹力蛋白、和糖胺类物质组成，其中胶原蛋白占75%以上，是维持皮肤厚度和皮肤弹性的主要成分。胶原蛋白的流失，是导致支撑皮肤的弹力网断裂，皮肤组织萎缩、塌陷，肌肤显现干燥、粗糙、松弛、皱纹等衰老现象的主要原因！足够的胶原蛋白能使皮肤细胞变得丰满，肌肤变得水分充盈、细腻光滑，有效防止肌肤老化。

左旋聚乳酸（PLLA）是重要的生物可降解高分子材料，它的特点是无毒、无刺激性、可生物降解吸收、强度高、可塑性好、易加工成型。降解周期为2~12个月。还可以根据加入修饰剂的不同来改变降解周期。PLLA在生物体内经过酶分解，**终形成二氧化碳和水，具有良好的生物兼容性。三十年代，美国高分子化学家Carothers就曾对***做过研究，但由于所制得的聚合物分子量较低，用途不大而终断研究。1954年，由丙交酯开环聚合制得了相对较高分子量的聚乳酸，并于当年申请了专利。1966年，报道了聚左旋乳酸手术缝合线的合成和生物降解性。1976年，报道了聚乳酸可***用于作药物控制体系的载体。1987年，制备出了高相对分子量的聚乳酸，其力学性能有了较大改善。聚乳酸在人体内的降解性和降解产物的高度安全性相继得到确认，成为少数被美国食品与药品管理局（FDA）批准的生物降解医用材料。目前已上市产品，为何都使用高纯度进口药用级的PLLA。

3.聚乳酸—刺激胶原蛋白再生艾伟拓在近日上市的新款药用级原辅料——左旋聚乳酸（PLLA），就是该类产品**主要的有效成分。接下来，我们一起来看看PLLA是如何发挥它独特的**老作用的。以“艾维岚”这款产品为例，童颜针注射至皮下组织时，CMC提供实时的填充效果，抚平凹陷。当CMC被降解吸收后，聚乳酸微球可持续刺激胶原蛋白增生，新生的胶原蛋白搭起支撑肌肤的弹性支架，随着微球逐渐被人体所吸收，新生的胶原蛋白则取代了原先的微球，让肌肤用**天然的方式变得光滑年轻。从而达到年轻化的状态。不难看出，该类产品的有效成分的作用形式发生了极大的改变，从填充效果到维持时间都有着***的提升。想要采购有DMF登记号的高纯度PLLA？天津聚乳酸PLLA左旋聚乳酸现货供应

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