浙江一次性使用呼气末二氧化碳采样

呼吸二氧化碳波形图分为：Ⅰ相（呼吸基线）：应处于零位，是呼气的开始部分，为呼吸道内死腔气，基本不含二氧化碳，相当于A~B段；Ⅱ相（呼气上升支）：较陡直，为肺泡和无效腔的混合气，相当于B~C段；Ⅲ相（呼气平台）：呈水平形，是混合肺泡气，终点为呼气末气流，为呼气末二氧化碳分压数值，为C~D段；Ⅳ相（吸气下降支）：二氧化碳曲线迅速而陡直下降至基线，新鲜气体进入气道，相当于D~E段（图2）。图2正常PETCO2图形及其意义PETCO2图形需要观察的指标有基线（一般应等于零）、高度（**二氧化碳浓度）、形态（鉴别正常和异常的波形）、频率（二氧化碳波形出现的频率即呼吸频率）、节律（反映呼吸中枢或呼吸机的功能）。呼气末二氧化碳监测导管可降低二次气管插管率，降低麻醉后新发昏迷发生率，更多的人性化关怀。浙江一次性使用呼气末二氧化碳采样

临床可以用于监测通气功能，无明显心肺疾病的患者，一定程度上ETCO2可以反映PaCO2。维持正常通气量。全麻期间或呼吸功能不全使用呼吸机时，可根据ETCO2来调节通气量，避免发生通气不足和过度，造成高或低碳酸血症。确定气管的位置，利用ETCO2波形导引指导，对导管误入食管有较高的辅助诊断价值，是证明导管在气管内的方法之一。及时发现呼吸机的机械故障，减少安全事故的发生。调节呼吸机参数和指导呼吸机的撤除：调节通气量；选择比较好PEEP（呼气末正压通气）值；指导呼吸机的暂时停用，或撤除呼吸机。代谢功能的监测。了解肺泡无效腔量及肺血流量变化。监测循环功能。河南全麻呼气末二氧化碳销售价格呼气末二氧化碳监测导管可实现安全，无痛，舒适，无创的临床要求。

呼末二氧化碳监测反映通气情况，可立即发现通气不足和窒息；氧饱和度SpO2反映氧合，对于通气不足和窒息的判断滞后。2018年Anesthesiology的PSA实践指南推荐：在PSA中常规使用PETCO2持续监测通气功能。欧洲麻醉协会成人PSA指南同样建议：所有PSA患者都应使用PETCO2监测，从而早期发现通气问题（证据水平A级，强烈推荐）。中华医学会消化内镜分会《常见消化内镜手术麻醉管理**共识》建议：用鼻罩、面罩、鼻导管、鼻咽通气道或经气管导管监测PETCO2变化，可在患者SpO2下降前发现窒息和低通气状态，建议常规监测。

复苏清（一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管）既可解决临床呼吸监测需求，又能为患者给氧，降低临床呼吸损害风险，为病人安全护航。一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管（复苏清R）是用于呼气末二氧化碳监测的无菌采样管产品，有7项国家技术，是第二类医疗器械。全程净化车间生产，环氧乙烷消毒，杜绝交叉，标准要求更高，质量更可靠。更符合呼末二氧化碳监测要求的产品设计，可以连接临床常用的各种监护设备。口鼻联合采样、吸氧和监测同时进行，不增加临床工作量，使得产品更符合临床使用场景。采样口的设计和采样管路管径的科学组合，使得监测结果更精确，真正实现无创、连续监测呼气末二氧化碳。呼气末二氧化碳监测导管是解决静脉复合麻醉过程中呼吸监测暂无行之有效的办法。

呼气末二氧化碳监测导管已被广泛应用于重症监护，美国麻醉学会、欧洲麻醉协会互相继在2018年将呼末CO2监测确定为中度以上麻醉术中必须监测项目，国际上有美敦力，SALT+S企业提供CO2监测采样管等耗材。但这类产品未引进中国，使得国内呼末CO2监测无法开展。我公司于上海交通大学医学院附属新华医院进行产学研合作，历经三年成功研发了CO2监测采样管，2020年上市销售，产品一经面市，得到了北京、上海等全国各地麻醉学界**认可，并已成功在北京、西安、江西等多家三甲医院临床使用，临床反馈产品性能与美敦力的CO2监测采样管相当。但由于该产品是国内**，在产品注册和销售时均遇到无参考对象比较的问题，因此，本公司特作出以下产品定价说明：呼气末二氧化碳监测导管收费项目是吸氧管，是可单独收费项目，单医院销售额年度可达300万。河南监护仪呼气末二氧化碳采集鼻氧管

呼气末二氧化碳监测导管将有呼末二氧化碳采样管、内窥镜面罩、口鼻咽通气道、呼吸机麻醉机用管路（包）等。浙江一次性使用呼气末二氧化碳采样

术中使用微旁流呼气末二氧化碳监测（PETCO2监测）仪有利于呼吸抑制的早期干预。我们来看一项于2020年发表的前瞻性随机对照研究，作者将丙泊酚麻醉下行经皮内镜下胃造瘘术（PEG）的150例患者随机分为常规监测组和PETCO2监测组，结果显示，常规监测组中57%的患者发生低氧血症，其中41%为严重低氧血症；而PETCO2监测组只有28%的患者发生低氧血症，其中20%发生严重低氧血症，且分别在发生可监测到SpO2下降之前，临床医师有接近2分钟可干预低氧血症的时间。这意味着微旁流PETCO2监测仪能在早期就预警低氧血症，有利于低氧血症的早期干预，因此推荐在消化内镜手术中使用。浙江一次性使用呼气末二氧化碳采样

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