D-泛醇泛解酸内酯

时间:2024年01月19日 来源:

化合物英文学名(D)-PantolactoneD-泛解酸内酯的生产厂家。D-泛解酸内酯的优势厂家。D-泛解酸内酯的现货工厂。D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛酸钙具有缓冲**苦味的作用。微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯,得到D-泛解酸,再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单,微生物酶专一性好,可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。CAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式:分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量:99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3 。D-泛醇泛解酸内酯

D-泛醇泛解酸内酯,泛解酸内酯

首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选,以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中,主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂(详见TableS1-S4),其中配体影响比较大。如Scheme1所示,作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1,能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4,无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6,则会降低反应产率。,作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物,从而得到比较好反应条件。D-泛醇泛解酸内酯99%含量的泛解酸内酯。

D-泛醇泛解酸内酯,泛解酸内酯

D-(-)-泛酰内酯

CAS:599-04-2。

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯。中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯。

中文别名:D(-)-泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。

中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

化合物英文学名(D)-Pantolactone。

D-泛解酸内酯

CAS号599-04-2。

D-泛解酸内酯分子式C6H10O3。D-泛解酸内酯含量:99%。泛解酸内酯性状:白色晶体。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。现货供应,欢迎咨询。

化学法与水解酶拆分法相结合合成D-泛解酸内酯凭借其成熟的工艺。目前在工业生产中占据***重要地位。随着国内环保要求的日益趋严以及产能扩大带来的竞争压力,升级D-泛解酸内酯的合成工艺势在必行。诸多的研究表明,微生物或者酶的应用有助于***、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。

而羰基还原酶、醇脱氢酶和羟基腈裂合酶等也已在化学酶法合成D-泛解酸内酯方面展现出了巨

大的应用潜力。后续利用基因工程、蛋白质工程以及反应工程等技术,提高酶的表达量,改善酶的催化性能,优化催化反应条件,必将进一步提升化学酶法合成D-泛解酸内酯的技术竞争力。


妇孕婴儿的食品中一般均添加泛酸。

D-泛醇泛解酸内酯,泛解酸内酯

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。


D‑泛解酸内酯的制备方法。


制备方法包括以下步骤:(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到α‑酮异戊酸;


(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下,反应制备酮泛解酸;


(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到泛解酸;


(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 高含量的泛解酸内酯。哪里有泛解酸内酯产品介绍

D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。D-泛醇泛解酸内酯

通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法,(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法,D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法,这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry,第198卷,第23页(1952),发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。D-泛醇泛解酸内酯

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