动物PCR技术在动物疫病检测的应用

    宠物的健康对于宠物主人来说至关重要，而作为宠物医疗诊断领域的一种重要技术，PCR（聚合酶链反应）检查在宠物的健康管理中扮演着重要角色。本文将探讨PCR检查的优势、适用范围以及何时应该考虑进行PCR检查。PCR检查的优势PCR检查是一种高度敏感和特异性的分子生物学技术，具有以下优势：高度敏感性：PCR可以检测到目标DNA或RNA序列的微量存在，即使在样本中只有极少量的病原体也能被检测出来。即在患病初期，或恢复期复查时，使用PCR检测能准确快速的定位病原体，方便制定更为准确的诊疗方案。高度特异性：临床中，很多疾病的表征相似，若只依赖体格检测或普通血检等，很难判断具体的致病原因，但PCR检测结果准确可靠，可以准确区分不同的病原体，避免误诊和漏诊的可能性。快速性：PCR检测通常能在几小时内得出结果，使得医疗诊断更加迅速和及时。多样性：PCR技术可以用于检测各种不同类型的病原体，包括细菌、病毒、**等，适用范围范围广。且巧亦捷核酸检测系统支持多重联检技术，一次可检测多种病原体，检测效率更高。使用范围PCR检查在宠物医疗诊断中具有范围广的应用范围，包括但不限于以下几个方面：感*性疾病诊断：PCR可用于诊断宠物感*性疾病。宠物IVD检测是宠物医院必备手段，其中PCR检测目前是ZUI准确的检测方法。动物PCR技术在动物疫病检测的应用

巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。依托先进的薄膜微流控技术开发一体化、智能化的快速、便捷的POCT体外分子诊断解决方案。针对动物疫病的早期诊断，公司以市场需求为出发点，开发出了低成本、无污染、能够实现真正意义上“全自动，全封闭，样本进，结果出”的薄膜微流控芯片技术和可以用于动物疫病现场快速诊断的分子检测系统，从而为动物疫病的现场诊断提供更加便利的检测手段。目前已开发非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。动物疾病PCR检测方法PCR是可以做到病原体准确诊断的技术，与胶体金试纸及荧光定量试纸的应用场景相同。

巧亦捷全自动薄膜微流控核酸检测仪器拥有多种重技术，保障结果准确：其采用Taqman荧光探针和经典PCR扩增技术，能够将生物标志物精确定量，同时输出Ct值和扩增曲线，结果判读简洁明了；质控更全1面，结果更可靠，设备体积小巧，便于搬运和携带，可在多种场景下随心使用，且薄膜微流控芯片为封闭系统操作，可很大程度避免人为和环境的污染，降低对检测环境的要求，以及对检测人员的要求。更适合宠物医院、兽医站、养殖场等多种使用场景。

绝大多数PCR检测的操作分为：样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤，在样本的存放和处理，特别是核酸的提取和扩增过程中，很容易造成PCR实验室的污染，从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取，手工操作时间极短：将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增，一步直达，短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量，缩短了检测时间，又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差，降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。PCR检测普及率越来越高，PCR检测正处于高速发展阶段，未来宠物PCR检测市场前景良好。

巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。巧亦捷薄膜微流控全自动核酸检测平台将成为我们保护毛孩健康的重要利器。核酸PCR仪器生产企业

宠物传染病检测技术方面，核酸检测方法具有极高的灵敏度和特异性，可很大程度缩短传染病检测的窗口期。动物PCR技术在动物疫病检测的应用

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。动物PCR技术在动物疫病检测的应用