苏州IP免疫沉淀技术服务
时间：2024年07月15日
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免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）在生物医学研究中有着广泛的应用，以下是一些主要的应用领域：
1. 蛋白质相互作用研究：IP技术可以用来研究蛋白质之间的相互作用，揭示蛋白质复合物的组成和蛋白质之间的相互作用网络。
2. 信号转导研究：通过IP技术，可以富集信号转导通路中的关键蛋白质，研究信号转导的机制和调控[。
3. 蛋白质修饰研究：IP技术可以用于富集经过特定修饰的蛋白质，例如磷酸化、乙酰化等，进而研究蛋白质修饰的功能和调控。
4. 药物靶点筛选：IP技术可以用于富集药物靶点蛋白质，帮助筛选潜在的药物靶点。
5. 疾病机制研究：通过分析疾病相关蛋白质的相互作用，IP技术有助于揭示疾病的分子机制，为理解疾病的发展过程和寻找靶点提供重要信息。
6. 药物相互作用分析：IP技术可以用于分析药物与蛋白质的相互作用，为药物作用机制研究提供重要信息。
7. 生物标志物发现：IP技术可以用于鉴定与疾病状态相关的蛋白质相互作用，筛选出潜在的生物标志物，用于疾病的诊断和预后评估。
免疫沉淀Co-IP抗体的选择？苏州IP免疫沉淀技术服务
免疫沉淀纯化所得抗原纯度低一般有多种原因：
1. 非特异性蛋白污染
如果洗脱所得抗原纯度较低，则有几种方法可以进行优化。在结合或洗涤缓冲液中加入去污剂或其他可以降低非特异性结合的组分。使用普通微珠预纯化样本还可以降低非目标分子的共纯化。此外，还可以使用无关蛋白 (如BSA) 封闭微珠 。
2. 抗体污染
使用蛋白A、G或A/G的经典免疫沉淀实验中会出现抗体与抗原共洗脱的情况。如果共洗脱会影响下游分析，则需要使用抗体通过共价连接固定至微珠的方法进行实验，如Pierce 直接 IP 或交联 IP 的形式。
北京IP免疫沉淀磁珠哪个公司好用免疫沉淀技术Co-IP的原理是什么？
免疫沉淀实验中抗体的选择非常关键，因为抗体的特异性和亲和力直接影响到实验的成功与否。
1. 特异性：抗体应当对目标蛋白具有高度的特异性，以避免与其他蛋白发生非特异性结合，导致假阳性结果。
2. 亲和力：抗体对目标蛋白的亲和力要足够高，以确保在免疫沉淀过程中能够有效地捕获目标蛋白。
3. 抗体类型：单克隆抗体提供更高的特异性和批间一致性，而多克隆抗体可能提供更强的结合能力和更广的表位覆盖。
4. 应用验证：选择已经过验证的抗体，这增加了实验成功的可能性。
5. 供应商信息：选择信誉良好的抗体供应商，并查看供应商提供的技术数据和客户评价，以帮助做出决策。
免疫沉淀Co-IP实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。
琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ，它能够直接高效、快速结合抗体，而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构，这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触，具有更高的结合载量。
与琼脂糖珠不同，磁珠是固体，抗体的结合限于磁珠的表面。磁珠 (直径 1-4 μm) 明显小于琼脂糖珠 ，尽管磁珠没有多孔中心增加结合能力，但每体积的磁珠数量比琼脂糖珠多，使磁珠拥有足够的抗体结合表面积满足高容量的抗体结合。
简而言之，琼脂糖珠的结合能力较强，而磁珠在得率，可重复性以及自动化方面有明显的优势。
免疫沉淀IP技术选琼脂糖珠还是磁珠？
Co-IP的优势：
1. 生理相关性：Co-IP可以在接近生理条件的条件下捕获蛋白质相互作用。
2. 特异性：使用特异性抗体可以提高实验的特异性。
3. 广泛应用：Co-IP技术适用于多种样本类型，包括细胞培养、组织样本等。
Co-IP的局限性：
1. 抗体依赖性：需要高质量的特异性抗体，否则可能得到假阳性或假阴性结果。
2. 非特异性结合：可能存在非特异性结合问题，需要仔细的实验设计和对照来控制。
3. 技术挑战：对于低丰度或弱相互作用的蛋白质，Co-IP可能面临技术挑战。
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免疫沉淀（immunoprecipitation）是指利用抗体可与抗原特异性结合的特性，将抗原（常为靶蛋白）从混合体系沉淀下来，初步分离靶蛋白的一种方法。免疫共沉淀（coimmunoprecipitation）是一种在体外探测两个蛋白分子间是否存在特异性相互作用的一种方法。其原理非常简单，如果两个蛋白在体外体系能够发生特异性相互作用的话，那么当用一种蛋白的抗体进行免疫沉淀时，另一个蛋白也会被同时沉淀下来。与酵母双杂交技术不同，免疫共沉淀技术所利用的是抗原和抗体间的免疫反应，是一种基于体外非细胞的环境中研究蛋白质与蛋白质的相互作用的方法。 苏州IP免疫沉淀技术服务
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