肺器官芯片protocol

剑桥，英国，2022年7月19日：设计和制造单qiguan和多qiguan微物理系统（MPS）的先进器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在剑桥科技园开设新的实验室设施，专门用于合同研究服务（CRO）。随着OOC技术在药物发现和开发计划中获得吸引力，该公司的实验室空间增加了一倍，以应对不断增长的OOC服务市场需求。CNBio的合同研究服务（CRO）利用了该公司的下一代MPS技术、十年的专业知识和在不断增长的应用组合中的良好记录，包括：药物代谢、安全毒理学、Zhong Liu学和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在几周内为客户生成可操作的数据，该团队与研究人员合作创建了一个实验设计，提供了独特的人类可转化的见解，同时与动物研究相比节省了大量时间和成本。更多关于器官芯片相关问题，欢迎咨询上海曼博生物！也欢迎关注我们的公众号:Mine-bio器官芯片的使用需根据实验要求选择适当的检测方式和信号放大方式。肺器官芯片protocol

英国CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培养条件下进行先进的长时间体外肝脏培养以及进行不同阶段NAFLD/NASH疾病模型的构建。此生理相关的实验模型旨在帮助加速针对该慢性肝病的新疗法研究的进程。使用器官芯片，我们已经开发出了一种完整的人类灌注体外NAFLD模型，利用3D培养的原代人肝细胞（PHH）来模仿肝脏的微体系结构。细胞使用高浓度的游离脂肪酸培养长达四周，以诱导细胞内甘油三酸酯（脂肪）累积并模仿肝脂肪变性。研究了该模型中细胞的CYP酶活性变化，以及对已知的肝毒性剂在IC：50浓度附近给药时的影响。更多关于CN-BIO相关技术文章，欢迎关注公众号：Mine-bio关于类器官芯片的所有信息器官芯片的使用需根据实验要求选择适当的检测方法和信号放大方式。

器官芯片应用的机会在于疾病建模和表型筛选，以帮助识别和排序新的和已知的（包括孤儿药和可用于重新用途的失败化合物）化合物候选物。正在寻求改进的模型来解决动物模型不能很好满足的条件（例如，乙型肝炎），并能够进行宿主遗传研究，药物治疗反应的建模以及鉴定可用于监测药物治疗的生物标记物。英国CNBio正在其基于MIT的器官芯片技术产品Physiomimix系统上开发先进的体外模型，以支持对高度流行的疾病的研究，这些疾病已对公共健康产生了公认的影响，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人类NASH的微组织模型可以证明疾病的主要标志，提供了在细胞水平上阐明病理生理机制的机会。更多关于CN BIO器官芯片的产品信息，欢迎咨询上海曼博生物！也欢迎关注我们的公众号查看更多技术文章：Mine-bio

器官芯片应用的机会在于疾病建模和表型筛选，以帮助识别和排序新的和已知的（包括孤儿药和可用于重新用途的失败化合物）化合物候选物。正在寻求改进的模型来解决动物模型不能很好满足的条件（例如，乙型肝炎），并能够进行宿主遗传研究，药物治疗反应的建模以及鉴定可用于监测药物治疗的生物标记物。英国CNBio正在其基于MIT的器官芯片技术产品Physiomimix系统上开发先进的体外模型，以支持对高度流行的疾病的研究，这些疾病已对公共健康产生了公认的影响，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人类NASH的微组织模型可以证明疾病的主要标志，提供了在细胞水平上阐明病理生理机制的机会。更多关于CN BIO器官芯片的产品信息，欢迎咨询上海曼博生物！也欢迎关注我们的公众号查看技术文章：Mine-bio器官芯片的操作还需要遵循相关实验操作规范和安全管理要求。

英国CNBio的器官芯片系统，包括PhysioMimix实验室台式仪器，使研究人员能够通过快速且预测性的基于人体组织的研究在实验室中对人体生物学进行建模。该技术弥补了传统细胞培养与人类研究之间的空白，并朝着模拟人类生物学条件前进，以支持新疗法的加速发展。应用范围包括传染病，新陈代谢和炎症。利用器官芯片平台PhysioMimix，我们生成了NAFLD的人源体外模型。PHH在含脂肪的培养基中培养，该培养基诱导了临床疾病早期阶段的关键特征，包括细胞内脂肪负载，白蛋白产生增加和关键基因表达的变化（包括那些与代谢和胰岛素抵抗有关的基因）。更多关于CN-BIO相关产品问题，欢迎咨询上海曼博生物！也欢迎关注我们的公众号查看更多技术文章：Mine-bio器官芯片的操作过程中需注意对细胞生命周期、分化状态等因素的控制和调节.肺器官芯片protocol

好的生长因子对于可复制、生理相关的类qiguan培养十分重要。肺器官芯片protocol

英国CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培养条件下进行先进的长时间体外肝脏培养以及进行不同阶段NAFLD/NASH疾病模型的构建。此生理相关的实验模型旨在帮助加速针对该慢性肝病的新疗法研究的进程。使用器官芯片，我们已经开发出了一种完整的人类灌注体外NAFLD模型，利用3D培养的原代人肝细胞（PHH）来模仿肝脏的微体系结构。细胞使用高浓度的游离脂肪酸培养长达四周，以诱导细胞内甘油三酸酯（脂肪）累积并模仿肝脂肪变性。研究了该模型中细胞的CYP酶活性变化，以及对已知的肝毒性剂在IC：50浓度附近给药时的影响。更多关于CN-bio的产品信息，欢迎咨询上海曼博生物医药科技有限公司。更多产品技术文章欢迎关注上海曼博生物公众号：Mine-bio肺器官芯片protocol