安庆图形显示顶空进样器哪家好

时间:2022年08月15日 来源:

顶空进样器温度的设定:进样阀温度建议>100摄氏度,传输线的温度≥进样阀温度>100摄氏度。做水中三氯甲烷、四氯化碳或血液中乙醇等目标物少的项目时,程序升温较高温度要100摄氏度以上,保持一段时间烧去色谱柱中残留的水。主要的影响是重复性和峰形。做完批样品后建议做溶剂空白,特别是做完浓度高,腐蚀性强或加盐有管路析出的样品后做顶空的管路清洗维护。具体做法:定量环式顶空,顶空加热温度90-105摄氏度,加热15分钟,定量环填充10分钟;针式顶空,做完将针取下,手动溶剂清洗。顶空故障排查要用1ml注射器吸取lm1顶空气体,直接扎到进样口,判断问题来自于顶空还是后端分析设备。顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲,它消除了复杂的容易产生错误的步骤。安庆图形显示顶空进样器哪家好

顶空进样器利用其压力将气相部份(顶空相)导出小玻璃瓶的方法称为平衡压力进样法。作为较出色的装置在与分离系统的压力达到平衡时,把顶空相直接导入柱子。通过保温的气体取样阀的回路把顶空从大气中分离出来后,及从前的阀同样地变换回路导入柱子的方法,后一种方式因为反一个大气压的气体样品再次返回分离系统的柱头压中而导致峰的展宽。对于毛细管柱分析是不适合的。其优点是只知道回路体积。顶空相因为不是原来大气压(首先决定于体积和温度),正确地使用何种方法必须由采样的体积判断。我们认为由于可动面的拼合和作为回路开始部分的金属与分析成分接触时产生的问题,会对分析结果产生干扰。河北DK100半自动顶空进样器价钱上海DK100-A全自动顶空进样器维护保养请找上海锂盎电子科技有限公司。

在顶空进样器中,平衡时间本质上取决于被测组分分子从样品基质到气相的扩散速度。扩散速度越快,即分子扩散系数越大,所需平衡时间越短。另外,扩散系数又与分子尺寸、介质黏度及温度有关。温度越高,黏度越低,扩散系数越大。所以,提高温度可以缩短平衡时间。由于样品的性质千差万别,所以平衡时间很难预测。一般要通过实验来测定。顶空进样,平衡时间往往要比分析时间长,换言之,顶空GC的分析周期往往是由平衡时间决定的。故缩短平衡时间是提高顶空GC分析速度的关键。在顶空GC分析中,进样量是通过进样时间(压力平衡系统)或定量管(压力控制定量管系统)来控制的,它还受温度和压力等因素的影响。

    DK-300A自动顶空进样器仪器简介:顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法,适用于挥发性大的组分分析,其原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,然后直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰,减少对色谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。DK-300A自动顶空进样器仪器特性:取样泵与进样阀相配合,负压取样,定量精确,灵敏度高。进样阀和样品传输管线可设定温度,避免样品冷凝。抽样管路和进样阀定量管带反吹功能,防止交叉污染。兼容性好。可连接国内外各种型号的气相色谱仪。微机控制,操作简便。薄膜键盘输入参数值,同时带同步启动数据处理软件的功能。DK-300A自动顶空进样器应用范围:法庭科学:血、尿中醇、醛、酮等挥发性毒物的检验。交通安全:车辆驾驶人员饮酒及醉酒驾车时血液中酒精含量值的检验。酿酒行业:啤酒中低沸点香味成分的测定。食品行业:浸出油中的溶剂残留量的检测。多功能顶空进样器维护保养请找上海锂盎电子科技有限公司。

使用顶空进样器时可选用原仪器载气;通过时间编程,自动实现加压、取样、进样、分析和分析后的反吹清洗等功能;采用压力平衡进样技术顶空进样峰形窄、重复性好;样品传输管和进样阀有自动反吹功能,避免了不同样品的交叉污染;为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便准确,仪器还配有针对各种进口仪器的用接口,连接方便;对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管;可根据客户要分析的样品的浓度高低随时调整进样量;进样针头更换方便,可连接多种型号的GC进样口。自动顶空进样器是气相色谱仪的一个进样装置。顶空进样器可以进行土壤中可挥发有机物的测定等。滁州10位顶空进样器技术支持

顶空进样器可分为气相色谱配套液体自动进样器、热解析、气体自动进样器等。安庆图形显示顶空进样器哪家好

使用顶空进样器时,通常的HPLC系统中,滞后体积一般在0.2mL~5mL之间,主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时,其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时,这种影响将表现出来。例如,采用50μL的定量环时滞后体积为300μL,如果改用1mL定量环,滞后体积将变成1250μL,这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中,采用的色谱柱较细时,必须考虑滞后体积的影响,解决的办法为更换较小的定量环,减小滞后体积。如果样品瓶过满,在瓶盖较紧、进样量较大的情况下,可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时,盖紧的瓶盖不能使空气及时进入,造成部分真空。安庆图形显示顶空进样器哪家好

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