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高效液相色谱分离原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于高效液相色谱计算公式:式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm—溶质在流动相中的浓度;Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。a.正相液-液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力,会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后),可克服上述缺点。液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,欢迎客户来电!崇明区化学分离液相色谱系统怎么样
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高效液相色谱相关术语色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。不对称色谱峰有两种:前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少见。峰底—基线上峰的起点至终点的距离。峰高(peakheight,h)—峰的比较高点至峰底的距离。峰宽(peakwidth,W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ崇明区化学分离液相色谱系统怎么样液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,有想法的不要错过哦!
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双LC应用VanquishDuo系统获得双倍的分析通量或更详细的样品信息双LC的VanquishDuo系统可在一台仪器上同时运行相同或不同的方法,从而提高了分析通量以及扩展了样品信息,同时比较大限度地提高了分析效率和性能。双LC的独特VanquishDuo系统将:•通过降低每个样品的分析成本提高投资回报率•在不更改验证方法的情况下提高样品通量•在不占用多余工作台空间的情况下增加样品容量•采用多种方法分析同一组样品,缩短了样品制备时间并尽可能获取了更多的样品信息
高效液相色谱分离原理离子对(IonPairChromatography)离子对色谱法是将一种(或多种)与溶质分子电荷相反的离子(称为对离子或反离子)加到流动相或固定相中,使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物,从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示:X水相Y-水相===XY-有机相式中:X水相--流动相中待分离的有机离子(也可是阳离子);Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对(如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等);XY---形成的离子对化合物。当达平衡时:KXY=[XY-]有机相/[X]水相[Y-]水相根据定义,分配系数为:DX=[XY-]有机相/[X]水相=KXY[Y-]水相[讨论:DX与保留值的关系]离子对色谱法(特别是反相)解决了以往难以分离的混合物的分离问题,诸如酸、碱和离子、非离子混合物,特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,有想法的可以来电咨询!
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高效液相色谱法之实例:高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要其气化,因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量在400以上)的有机物(这些物质几乎占有机物总数的75%~80%)原则上都可以应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计,在目前已知的化合物中,能用气相色谱分析的大约占20%,而能用液相色谱分析的大约占70~80%。液相色谱分析可以用于:1、环境中有机氯农药残留量分析;2、稠环芳烃的分析;3.阴离子分析。液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,欢迎您的来电哦!赛默飞液相色谱系统厂家报价
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