淄博气相色谱顶空进样器生产

安装顶空进样器时，调节载气系统压力和流量，要打开载气（气体发生器或钢瓶）和压缩空气开关后，首先调低色谱仪载气系统的柱头压力到0.01Mpa，再把顶空进样器的进样针插入气相色谱仪的注样口内（用随机支架固定进样针套管），然后通过调节顶空进样器前面板的稳压阀来满足色谱仪所需的柱流量；对于毛细管柱系统，当使用内径小于0.32毫米的毛细管柱时，色谱仪应采用分流进样模式；对于配备电子流量/电子压力（EFC/EPC）控制的气相色谱仪，推荐色谱仪使用恒流模式，然后根据色谱仪的柱头压力来调节顶空进样器载气压力，并使其稍高于色谱仪柱头压力即可。使用顶空进样器时，应当在温度稳定后放入样品，平衡30分钟后再进行工作。淄博气相色谱顶空进样器生产

使用顶空进样器时，要定期或按需检查，有污染情况可卸下用纯水或有机溶剂超声清洗，可用棉签轻柔擦拭表明，不可用硬物划伤上表面。密封色谱柱与衬管连接处作用。一般为纯石墨、特氟隆、金属、按比例添加Vespel或100%Vespel等物质。纯石墨材质一般都是一次性使用，如果密封效果还可以，也可多次使用。其他材质可多次使用，以密封不漏气为准。顶空进样器应用普遍，定量准确。GC搭配HSS86.50(Plus)用于分析固体或液体基体中挥发性化合物，为用户提供普遍的应用。完全自动化和简单操作模式可以确保分析结果的准确度和精确度。可靠的“阀和定量环（Valve&Loop）”传输提供高灵敏度和杰出的分析性能，使分析结果达到并优于一系列的法规标准。福州自动顶空进样器哪家好清洗顶空进样器时，要设置样品定量管和传送管温度为Off。

在使用顶空进样器时，常见的经常会遇到空白中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳残留，大部分情况下该残留来自于实验室内空气。(这种情况易于和仪器残留混淆，可以用高纯氮气吹一个顶空瓶，进样分析)通过实验室通风能减小干扰。配制标准溶液和处理样品时，尽量少的加入甲醇，建议使用逐级稀释配制。主要原因标准样品中如果加入的甲醇量大在顶空孵化时会影响气液平衡，影响线性。配制好的标准溶液要现用现配，避免损失。标准储备液浓度至少100PPM以上。气相方法设定一般设置分流，建议分流比10以上，推荐20-30，分流比小会影响峰形。

使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。清洗顶空进样器时，要在传送带中插入一个空的样品瓶。

顶空进样器独特的气路设计结构包括主管道，一管道，二管道和壳体，主管道的出气口上安装有二位二通阀，二位二通阀的出气口通过导气管与三通接头的进气口之间密封连接，三通接头右侧的出气口通过导气管与六通阀之间密封连接，六通阀的出气口通过导气管与色谱仪之间密封连接，六通阀的出气口通过导气管与取样头之间密封连接，取样头设置的取样针在样品瓶内，样品瓶设置在壳体内部的托板上；通过设置一管道，二管道，六通阀和定量环，使装置可进行自动吹洗，自动检漏，保证了装置测试结果的稳定性和准确性，便于装置对样品瓶的更换。顶空进样器可以使用顶空进样技术免除冗长繁琐的样品前处理过程。南通自动顶空进样器厂家

顶空进样器的顶空进样分为溶液顶空和固体顶空。淄博气相色谱顶空进样器生产

顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使在较短的时间内获得大量有用信息。顶空进样器采用定量环方式进样，可与任何气相色谱实现无缝连接。分为全自动和半自动；还有气相色谱配套液体自动进样器、热解析、气体自动进样器等。采用的按键或触屏方式设定参数。每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从样品到仪器进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度。使样品分析更加。数字即为样品位数量。顶空进样器控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，大程度地发挥工作效率。但必须要求气相色谱须具有反控软件，即气相色谱软件能控制主机。淄博气相色谱顶空进样器生产

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