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时间:2023年04月22日 来源:

德国赫施曼实验室产品在桔梗的中药鉴定实验应用

药典标准鉴定过程取本品粉末1g,采用10-60ml德国赫施曼耐腐蚀瓶口分配器加7%硫酸乙醇-水(1∶3)混合溶液20ml,加热回流3小时,放冷,采用10-60ml德国赫施曼耐腐蚀瓶口分配器用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,加水洗涤2次,每次30ml,弃去洗液,三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣用MiragenmirapetteE电子移液器加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,采用10ul德国赫施曼定量毛细管吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-**(2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 玻璃毛细管,就选上海普誉科贸有限公司,欢迎您的来电!北京玻璃毛细管9000103

德国赫施曼实验室产品在中药安胎丸药品鉴别应用

①采用2ul德国赫施曼minicaps定量毛细管取供试品溶液2ul,川芎、当归对照溶液备采用1ul德国赫施曼minicaps定量毛细管1ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—醋酸乙酯(9:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品液溶在与对照溶液相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。②采用德国赫施曼minicaps定量毛细管取供试品溶液15ul,白术对溶液1ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—二氯甲烷(10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以新制5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液。供试品溶液应在与对照溶液相同的位置上,显相同颜色的斑点。 湖南实验室用玻璃毛细管9000110玻璃毛细管,就选上海普誉科贸有限公司,用户的信赖之选,欢迎您的来电哦!

德国赫施曼实验室产品用于蜂胶中药鉴定应用

(1)取本品粉末0.5g,采用10-60ml德国赫施曼耐腐蚀瓶口分配器加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取蜂胶对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取白杨素对照品、高良姜素对照品和乔松素对照品,用Miragen mirapetteE电子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,采用1ul德国赫施曼定量毛细管吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以甲乙酯-冰醋酸(10:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝乙醇试液,热风吹干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

试验采用的是德国赫施曼的定量毛细管。德国赫施曼的定量毛细管,有肝素化和非肝素化两种可选,以激光和自动化控制技术制作,精度高、重复性好,确保每根毛细管都在0.5%精度以内。管径光滑、均一,端口圆润、整齐,保证了液体流动的稳定,也避免了样点不规则扩散和拖尾等问题。

因此,德国赫施曼的毛细管被广泛应用于药品、食品、化妆品、临床诊断等对毛细管要求较高的领域,为相关的研发、分析、检测助力!

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德国赫施曼实验室产品在蟾酥的中药鉴定实验应用

取本品粉末0.2g,采用10-60ml德国赫施曼耐腐蚀瓶口分配器加乙醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液置10ml量瓶中,用Miragen mirapetteE电子移液器慢速加液模式加乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取脂蟾毒配基对照品、华蟾酥毒基对照品,加乙醇分别制成每1ml含1μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,采用10ul德国赫施曼定量毛细管吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-(4:3:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个绿色及一个红色斑点。 玻璃毛细管,就选上海普誉科贸有限公司,让您满意,欢迎您的来电!实验室用玻璃毛细管销售

旦堵塞了毛细管,就失去了毛细管的作用。北京玻璃毛细管9000103

德国赫施曼实验室设备产品优化薄层层析实验结果薄层层析(TLC)方法是将吸附剂或者支持剂(有时加入固化剂)均匀地铺在一块玻璃上,形成薄层。把欲分离的样品点在薄层上,然后用适宜的溶剂展开,使混合物得以分离的方法。用于药物,化学,材料等分析实验中。

点样技术的优化:点样也是影响薄层层析图谱的一个因素,中国药典一般对各种药品都有上样量的规定,比如在各种中药的鉴定中各种规程里一般规定有0.5,1,2,3,4,5,6,10ul各种样品点样量要求。点样误差决定着薄层层析实验的成败:点样时必须注意勿损伤薄层板表面。而且比较好每个孔或带上样量要一致,否则会影响图谱结果。薄层层析对上样量要求均匀且准确。如果毛细管的口径不均匀,点样量差异较大,条带迁移快慢不同,会导致结果不稳定。若点样过大,经展开剂展开后将变得更大,导性相近的物质无法达到完全分离甚至产生拖尾,导致薄层层析失败。 北京玻璃毛细管9000103

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