气相色谱柱7HG-G002-17-GGC

ZB-WAXPEG通用性，

适用于溶剂、酸和胺•强极性色谱柱，流失率低（MS认证），可以改善结果•高度稳定，使用寿命长•低活性，适合胺类分析•键合，可溶剂漂洗•获得极性复杂混合物的出**谱•***用于轮廓分析和“指纹识别”

*7HK-G007-17  Zebron™ZB-WAXGCCap.Column30mx0.53mmx0.50µm  40至250/260

*7HK-G007-22 Zebron™ZB-WAX  GCCap.Column30mx0.53mmx1.00µm 40至250/260

*7KG-G007-05  Zebron™ZB-WAX GCCap.Column60mx0.25mmx0.15µm  40至250/260

*7KG-G007-11 Zebron™ZB-WAX  GCCap.Column60mx0.25mmx0.25µm 40至250/260

7KG-G007-17 Zebron™ZB-WAX  GCCap.Column60mx0.25mmx0.50µm 40至250/260 上海普誉科贸有限公司为您提供 气相色谱柱，有想法的可以来电咨询！气相色谱柱7HG-G002-17-GGC

ZB-WAXplus 固定相

用于极性化合物分析，100%水溶液稳定100%水溶液稳定，对于溶解在水中的样品表现优异；键合的固定相可用溶剂冲洗对于酸性化合物惰性非常强增强对低沸点溶剂的选择性；对醇类和含氯溶剂的保留强提高在20°C下的柱效率您是否需要使用G43固定相分析溶剂残留？请参考：ZB-624色谱柱。您是否正在进行游离脂肪酸检测请参考：ZB-FFAP色谱柱。推荐应用醇类、醛类、芳香化合物、精油、香料和香精、游离脂肪酸、二醇、挥发性有机杂质(OVIs)、制药、溶剂/溶剂残留、苯乙烯、二甲苯异构体增强水溶液稳定性ZB-WAXplus色谱柱为许多水溶性化合物（例如：酒精饮料或二醇样品中的化合物）提供了理想的选择性。ZB-WAXplus的键合工艺在经重复多次水溶液基质样品（例如：威士忌）进样后依然保持出色的稳定性。多次或日常水进样不会改变该固定相的柱效或极性。

特色应用ZebronZB-WAXplus对水的重现性 飞诺美气相色谱柱7KG-G002-11气相色谱柱的温度控制是分离效果的关键之一。

注意事项

标准熔融石英毛细管柱在生产过程中的聚酰亚胺保护涂层如果被破坏，破损处会变得很脆弱。避免在高于370°C的温度下使用色谱柱。防止色谱柱的磨损擦伤（例如：色谱柱安装不当，轻微的震荡会使色谱柱与柱温箱内的锐边接触，擦伤保护层）。过度地弯曲、扭曲柱体也会造成色谱柱的保护层损伤。色谱柱的断裂不一定在保护层破坏后立刻发生，但保护层的损伤却常常导致之后色谱柱的损坏保护色谱柱内涂覆的固定相也是很重要的。避免隔垫、垫圈磨损所造成的碎屑等外来杂质进入色谱柱中。色谱柱切开封口后，应当立即安装在系统上，并保持干燥、无氧的纯净载气通过柱体直至色谱柱被移除或再密封。为了确保气相色谱柱尾端端口的整齐和平滑，要仔细地切割和检查。切割过程中，首先使用宝石头笔或陶瓷切片在柱表面上平滑地、轻轻地刻划。请不要大力切割，只需轻轻地将表面的聚酰亚胺涂层切开即可。然后捏住划痕处的两端，轻轻地弯曲并折断柱体，即可完成整齐的切割。仔细检查切口（建议使用20倍放大镜）。如果切口不干净或有棱角，重新切割。在折断柱体或安装垫圈和螺母时，切口保持向下，以防止切割碎屑进入色谱柱中。请先安装垫圈和螺母，再切割色谱柱。

色谱柱概览：极性19，USP固定值G46，温度限值（℃）-20至280/300；较厚薄膜(≥1μm)的额定温度为260/280°C。

固定相组成：14%qing丙基ben基，86%二甲j基聚硅氧烷；

推荐应用：含氮农y药，有机氯农y药，有机磷农y药，PCB/多氯联ben；

分析主要农y药通过GC-MS分析有机磷酸z酯类农y药色谱柱：ZebronZB-1701P规格：30mx0.25mmx0.25μm

货号：7HG-G012-11

进样：不分流（保持0.5分钟）/220°C，1μL载气：氦气，0.8mL/min（恒定流量）柱温箱程序：从80°C以20°C/min的速度升至220°C并保持1分钟，然后以15°C/min的速度升至280°C并保持4.5分钟检测器：MSD；40-450amu 毛细管柱是气相色谱柱中直径较小的一种，分离效果较好。

清洁NPD检测器

注意：使用氢气作为NPD燃气时，从检测器上拆除色谱柱后，残留在检测器中的燃气有引发的危险。警告！在有熔融石英毛细管柱和压缩气体的工作环境下，请戴上         防护眼镜NPD检测器长时间使用后，收集极和喷嘴上沉积大量的碳黑以及因为色谱柱固定相流失而形成的白色硅沉淀。因为这些污染物能够引起分析中的噪音和毛刺峰，所以要定期地清洁NPD检测器的上述部位。清洁步骤：1. 停止加热并关闭检测器2. 关闭NPD检测器的燃气3. 冷却检测器4.    拆开检测器，用洁净的压缩空气吹扫收集极中的灰尘5. 小心不要干扰活性表面，不要用毛刷、金属丝等机械工具打扫NPD检测器。清洁喷嘴时，注意不要接触收集极的下表面（接近喷嘴的一面），避免接触后留下指纹引起基线噪间和漂移 6.    用非极性溶剂（正已烷或异辛烷）清洁收集极。因为活性表面涂层的铷盐溶于水，所以不能使用极性溶剂，特别是水进行清洗 7.    用甲醇/**混合液（50/50）清洗喷嘴的喷孔和外表面。用70°C的温度加热检测器30分钟或更长时间，并通入纯净的载气把溶剂吹扫干净8.    用沾蘸有机溶剂的棉签擦洗检测器中其余的空间，并用洁净的压缩空气将溶剂吹干 9.    重新安装检测器 上海普誉科贸有限公司 气相色谱柱获得众多用户的认可。气相色谱柱7KG-G030-11

气相色谱柱的种类繁多，包括毛细管柱、填充柱、开放管柱等。气相色谱柱7HG-G002-17-GGC

气相色谱柱的优化气相色谱柱的优化是提高气相色谱分析灵敏度、分离度和分析速度的关键。以下是气相色谱柱优化的几个方面：1.固定相的选择固定相的选择是气相色谱柱优化的重要方面之一。不同的固定相对于不同的样品有不同的分离效果，因此在选择固定相时应根据样品的性质进行选择。2.柱温的优化柱温是气相色谱柱优化的重要方面之一。柱温的选择应根据样品的性质和固定相的特性进行选择。柱温过高会导致样品分解，柱温过低会导致分离效果差。3.流速的优化流速是气相色谱柱优化的重要方面之前列速过高会导致分离效果差，流速过低会导致分析时间过长。因此，在选择流速时应根据样品的性质和固定相的特性进行选择。4.载气的优化载气是气相色谱柱优化的重要方面之一。不同的载气对于不同的样品有不同的分离效果，因此在选择载气时应根据样品的性质进行选择。气相色谱柱7HG-G002-17-GGC

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