PUYU气相色谱柱7HG-G014-11

四、毛细管柱的安装为了发挥气相色谱系统的比较好性能，色谱柱的安装一定要准确、合适。安装时， 要仔细阅读正在使用的<GC系统操作手册>，按照其上的指示准确地完成色谱柱与进样口、检测器间正确的安装距离。以下参考内容涵盖了毛细管柱安装中的一般 常见事项， 以确保比较好的性能表现。 如果在实际操作中遇到特殊的问题，可随时联系相关的服务部门。Phenomenex**提供***的熔融石英气相毛细管柱用户指南。请致电索取您的指南。

关闭检测器和进样口，等待其冷却2.  清洁和更换进样口衬管3.  更换密封和隔垫4. 检查色谱柱有无损坏5.  安装垫圈和螺母。先安装垫圈和螺母以防止杂质进入色谱柱，再切除色谱柱尾端1至2cm。请确定螺母是正确的规格及朝着正确的方向。! 气相色谱柱的使用需要注意安全，避免柱损坏和泄漏。PUYU气相色谱柱7HG-G014-11

Penomenex气相色谱柱的内径选择：

1.增加直径意味着需要更多的固定相，即使厚度不增加，也有较大的样品容量。同时也意味着降低了分离能力且流失较大。小口径柱为复杂样品提供了所需的分离，但通常因为柱容量低需要分流进样。如果分离度的降低能够接受的话，大口径柱可以避免这一点。

2.同时色谱柱内径的选择中要考虑仪器的限制和要求。填充柱的进样口可以使用大口径毛细管柱（0.53mm内径），而小口径柱就不一定能够被连接在仪器上使用。毛细管柱的进样口一般可以用于所有内径范围的毛细管柱。（0.1mm、0.25mm、0.32mm、0.53mm）直接联用的GC/MSD和MSD需要小口径柱，因为真空泵不能处理大口径柱的大流量。请查明你的整个系统，看看你适合哪些柱内径的色谱柱。 气相色谱柱7KM-G009-17-C气相色谱柱的流速和进样量也对分离效果有影响。

    缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。(2)、聚合物填料聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要优点是在PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。(3)、其他无机填料其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质，一般*限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷基键合相，石墨化碳的表面即是保留的基础，不再需其它的表面改性，该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强，石墨化碳可用于分离某些几何导构体，又由于HPLC流动相中不会被溶解，这类柱可在任何PH与温度下使用。氧化铝也可用于HPLC，氧化铝微粒刚性强，可制成稳定的色谱柱柱床，其优点是可在PH高达12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强，应用范围受到一定的限制，所以未能广泛应用。

ZB-MultiResidue-2 固定相

为农药和除虫剂方法提供质保性能专为农残筛分及确认性分析（GC/ECD、GC/NPD和GC/MS方法）所设计的工艺和色谱柱组合专为食物和环境样品优化的选择性，可分离常见的农药异构体和ZB-MultiResidule-1色谱柱一起使用可达到超出EPA方法8081的标准您是否需要另一种选择性用来进行双色谱柱GC/EDC确认性分析？请参考ZB-MultiResidue-1色谱柱您是否正在检测含氯除草剂或卤代乙酸？请参ZB-XLBandZB-35.

推荐应用工业多氯联苯/多氯联苯、卤代乙酸、除草剂、除虫剂、多农残筛分、含氮农药、有机氯农药、有机磷农药 气相色谱柱，就选上海普誉科贸有限公司，有想法的不要错过哦！

色谱柱概览：极性19，USP固定值G46，温度限值（℃）-20至280/300；较厚薄膜(≥1μm)的额定温度为260/280°C。

固定相组成：14%qing丙基ben基，86%二甲j基聚硅氧烷；

推荐应用：含氮农y药，有机氯农y药，有机磷农y药，PCB/多氯联ben；

分析主要农y药通过GC-MS分析有机磷酸z酯类农y药色谱柱：ZebronZB-1701P规格：30mx0.25mmx0.25μm

货号：7HG-G012-11

进样：不分流（保持0.5分钟）/220°C，1μL载气：氦气，0.8mL/min（恒定流量）柱温箱程序：从80°C以20°C/min的速度升至220°C并保持1分钟，然后以15°C/min的速度升至280°C并保持4.5分钟检测器：MSD；40-450amu 上海普誉科贸有限公司是一家专业提供 气相色谱柱的公司，欢迎新老客户来电！PUYU气相色谱柱7HM-G001-17

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    由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必须对此有一定的认识和了解。下面将对几种常见的色谱填料极其各种的性能做各一个简要的介绍。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要应用正相色谱及反相色谱柱中，正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合先被冲出。PUYU气相色谱柱7HG-G014-11

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