上海CERAMUS玻璃毛细管9000102

时间:2023年08月16日 来源:

9211580熔点毛细管,1端开口,长度80MM,外径1.55mm,内径1.15mm9211590熔点毛细管,1端开口,长度90MM,外径1.55mm,内径1.15mm9211710熔点毛细管,1端开口,长度100MM,外径1.75mm,内径1.30mm9211712熔点毛细管,1端开口,长度120MM,外径1.75mm,内径1.30mm9211715熔点毛细管,1端开口,长度150MM,外径1.75mm,内径1.30mm9211770熔点毛细管,1端开口,长度70MM,外径1.75mm,内径1.30mm9211775熔点毛细管,1端开口,长度75MM,外径1.75mm,内径1.30mm9211780熔点毛细管,1端开口,长度80MM,外径1.75mm,内径1.30mm9211790熔点毛细管,1端开口,长度90MM,外径1.75mm,内径1.30mm上海普誉科贸有限公司为您提供 玻璃毛细管,有想法的可以来电咨询!上海CERAMUS玻璃毛细管9000102

德国赫施曼实验产品在石斛的中药鉴定的应用

石斛药典标准的鉴定过程:金钗石斛取本品(鲜品干燥后粉碎)粉末1g,通过10-60ml德国赫施曼耐腐蚀瓶口分配器加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取石斛碱对照品,通过MiragenmirapetteE电子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,通过德国赫施曼minicpas定量毛细管吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-(7:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 薄层用玻璃毛细管9000101上海普誉科贸有限公司为您提供 玻璃毛细管,期待为您!

德国赫施曼产品在中药有效成分检测的应用中药有效成分检测中药有效成分的定性鉴别有多种方法,其中薄层色谱法(TLC)较为常用。2021年12月20日的《中国药业》(第30卷第24期)里的《安肠胶囊质量标准提升研究》,就采用了采用薄层色谱法对安肠胶囊制剂中的黄芪、白头翁、补骨脂、白术等进行了定性鉴别。

用赫施曼定量毛细管精密吸取上述溶液各4μL,依次点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲醇-水(8:4:5:2,V/V/V/V)于10℃下放置1h后的下层溶液为展开剂,于30℃下展开8cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光(365nm)灯下检视。

薄层层析对上样量要求均匀且准确。如果毛细管的口径不均匀,点样量差异较大,条带迁移快慢不同,会导致结果不稳定。如果点样斑过大,则容易导致极性相近的物质无法完全分离。赫施曼minicaps毛细管,有肝素化和非肝素化两种可选,体积有0.5μL到100μL多种规格,以激光和自动化控制技术制作,精度高、重复性好,确保每根毛细管都在0.5%精度以内,已为多个薄层扫描仪贴牌生产点样耗材,如瑞士卡玛(CAMAG)、德国迪赛克(Desaga)等。在薄层层析展开剂的选择:展开剂的配置一般涉及各种有机试剂,如甲醇,乙腈,甲酰胺,四氢呋喃,三氯甲烷等,一般新配新用,不建议多次反复使用。由于这些有机试剂毒性腐蚀性比较大,同时为了保证展开效果和重复性,比较好精确移取。使用德国赫施曼耐腐蚀瓶口分配器就是比较好的工具选择。玻璃毛细管,就选上海普誉科贸有限公司,让您满意,欢迎您的来电哦!

9600199RINGCAPS环标毛细管,1环标,00UL,准确度0.25%,偏差系数0.5%。9600210RINGCAPS环标毛细管,2环标,5+10UL,准确度0.25%,偏差系数0.5%。9600222RINGCAPS环标毛细管,2环标,100+200UL,准确度0.25%,偏差系数0.5%。9600240RINGCAPS环标毛细管,2环标,20+40UL,准确度0.25%,偏差系数0.5%。9600299RINGCAPS环标毛细管,2环标,50+100UL,准确度0.25%,偏差系数0.5%。9602144RINGCAPS环标毛细管,1环标,钠肝素化.44,7UL,准确度0.25%,偏差系数0.5%。9550532RINGCAPS毛细管,肝素锂处理,带环标在32UL处,适配罗氏REFLOTRON生化仪,上海普誉科贸有限公司为您提供 玻璃毛细管服务,价格实惠,欢迎您的来电哦!安徽玻璃毛细管品牌排行

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赫施曼产品在人参的中药鉴定实验应用

取本品粉末1g采用10-60ml赫施曼耐腐蚀瓶口分配器加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,加水0.5ml搅拌湿润,加水饱和正丁醇10ml,超声处理30分钟,吸取上清液加3倍量氨试液, 摇匀放置分层,取上层液蒸干,用Miragen mirapetteE电子移液器加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。 再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rf 对照品及人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,采用2ul赫施曼定量毛细管吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出晾干喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照 品色谱相应位置上分别显相同颜色的斑点或荧光斑点

薄层层析对上样量要求均匀且准确。如毛细管的口径不均匀,点样量差异较大,条带迁移快慢不同,会导致结果不稳定。如点样斑过大,容易导致极性相近的物质无法完全分离 上海CERAMUS玻璃毛细管9000102

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