Phenomenex气相色谱柱7EK-G001-36

时间:2023年09月21日 来源:

清洁NPD检测器

注意:使用氢气作为NPD燃气时,从检测器上拆除色谱柱后,残留在检测器中的燃气有引发的危险。警告!在有熔融石英毛细管柱和压缩气体的工作环境下,请戴上         防护眼镜NPD检测器长时间使用后,收集极和喷嘴上沉积大量的碳黑以及因为色谱柱固定相流失而形成的白色硅沉淀。因为这些污染物能够引起分析中的噪音和毛刺峰,所以要定期地清洁NPD检测器的上述部位。清洁步骤:1. 停止加热并关闭检测器2. 关闭NPD检测器的燃气3. 冷却检测器4.    拆开检测器,用洁净的压缩空气吹扫收集极中的灰尘5. 小心不要干扰活性表面,不要用毛刷、金属丝等机械工具打扫NPD检测器。清洁喷嘴时,注意不要接触收集极的下表面(接近喷嘴的一面),避免接触后留下指纹引起基线噪间和漂移 6.    用非极性溶剂(正已烷或异辛烷)清洁收集极。因为活性表面涂层的铷盐溶于水,所以不能使用极性溶剂,特别是水进行清洗 7.    用甲醇/**混合液(50/50)清洗喷嘴的喷孔和外表面。用70°C的温度加热检测器30分钟或更长时间,并通入纯净的载气把溶剂吹扫干净8.    用沾蘸有机溶剂的棉签擦洗检测器中其余的空间,并用洁净的压缩空气将溶剂吹干 9.    重新安装检测器 气相色谱柱的温度应根据样品的性质和柱的涂层材料进行调节。Phenomenex气相色谱柱7EK-G001-36

    缓冲液与甲醇,已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合先被冲出,而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。(2)、聚合物填料聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等,其主要优点是在PH值为1~14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料,这类填料具有更强的疏水性;大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料,色谱柱柱效较低。(3)、其他无机填料其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质,一般*限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐渐成为反相色谱填料。这种填料的分离不同与硅胶基质烷基键合相,石墨化碳的表面即是保留的基础,不再需其它的表面改性,该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强,石墨化碳可用于分离某些几何导构体,又由于HPLC流动相中不会被溶解,这类柱可在任何PH与温度下使用。氧化铝也可用于HPLC,氧化铝微粒刚性强,可制成稳定的色谱柱柱床,其优点是可在PH高达12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强,应用范围受到一定的限制,所以未能广泛应用。PUYU气相色谱柱7HM-G001-17气相色谱柱,就选上海普誉科贸有限公司,欢迎新老客户来电!

菠菜中208种农药及其代谢物残留的分析方法1

摘要:本实验 参照GB 23200.113-2018,建立了菠菜中农药残留的前处理方法,样品经  乙腈和提取盐包(MS-NMS5050)提取,QuEChERS净化管(MS-PP1513)净化,GC-MS/MS检测,外标法进行定量,结果表明,当加标量为0.  01  mg/kg、0.02  mg/kg、0.05 mg/kg时,回收率在60% ~  120%之间,可以满足检测要求。

关键词:农药残留  ;菠菜;GB 23200.113-2018;QuEChERS;GC-MS/MS

主要仪器设备GC-MS/MS(气相色谱串联三重四级杆质谱仪);

试剂材料乙腈、乙酸乙酯均为色谱纯;农药混合标准品(纯度> 99%),正己烷稀释;QuEChERS提取包:MS-NMS5050;QuEChERS净化管:MS-PP1513,内含150 mg PSA,15 mg石墨化碳,885mg无水硫酸镁。

安装毛细管柱指南6.    在不损害色谱柱涂层的情况下,将色谱柱安装于GC烘箱  7.     查看<GC系统操作手册>,确定正确的安装距离。将色谱柱插入进样口至正确     深度,拧紧垫圈螺母至色谱柱固定,然后再拧紧螺母1/4圈8.     调整柱头压力,以获得测试要求的流速 9.     检查进样口有无泄漏 10.     将色谱柱出口端浸入无毒溶剂中(**)观察是否有气泡产生,以确保有气流流经色谱柱 11.     通入载气15分钟左右,重复第5步骤, 之后按照<GC系统操作手册>所指示正确的安装距离,将色谱柱安装在检测器上12.     按系统要求设置载气流速13.     检查GC系统有无泄漏处。使用热导型的泄漏探测器是有效的控漏方法之一14.     设定检测器温度。注意:在没有正确气流通过的状态下,直接加热某些检测器是会损坏检测器的!等到温度稳定后,再打开检测器。15.     增加柱温至比较高连续使用温度,老化色谱柱到平稳的基线。如果在高温10分钟后,检测信号不降低,应立即降温并检查系统有无泄漏16.     注入可检测的非滞留样品,如甲烷,以确定死体积时间和线性气体速度。按照您样品分析方法调整气体压力17.     重设烘箱到初温,注入另一种可被检测的非滞留样品。重新设定载气流速上海普誉科贸有限公司致力于提供 气相色谱柱,竭诚为您。

ZB-WAXPEG通用性,

适用于溶剂、酸和胺•强极性色谱柱,流失率低(MS认证),可以改善结果•高度稳定,使用寿命长•低活性,适合胺类分析•键合,可溶剂漂洗•获得极性复杂混合物的出**谱•***用于轮廓分析和“指纹识别”

*7HK-G007-17  Zebron™ZB-WAXGCCap.Column30mx0.53mmx0.50µm  40至250/260

*7HK-G007-22 Zebron™ZB-WAX  GCCap.Column30mx0.53mmx1.00µm 40至250/260

*7KG-G007-05  Zebron™ZB-WAX GCCap.Column60mx0.25mmx0.15µm  40至250/260

*7KG-G007-11 Zebron™ZB-WAX  GCCap.Column60mx0.25mmx0.25µm 40至250/260

7KG-G007-17 Zebron™ZB-WAX  GCCap.Column60mx0.25mmx0.50µm 40至250/260 气相色谱柱,就选上海普誉科贸有限公司,有需要可以联系我司哦!丹纳赫气相色谱柱7HG-G010-11

开放管柱是一种新型气相色谱柱,具有高效、高分离能力和高灵敏度等优点。Phenomenex气相色谱柱7EK-G001-36

不分流进样

不分流进样中,样品从进样器进入色谱柱需要15到90秒钟不等,如果样品在色谱分析前没有得到浓集,这会导致非常宽的峰形。样品浓集(溶剂效应和冷阱)为了避免分流慢的进样方法造成宽峰,样品应该在色谱分离前、无分流进样后重新浓集。样品浓集可以借着调整初始柱温至相同或低于样品稀释液沸点10°C的温度。如此一来,当气化溶剂从进样器进入温度较低的色谱柱时,溶剂在柱头冷凝而形成液态谱带。气态溶质也会在这液态谱带冷凝并重新浓集。这样的现象称为"溶 剂效应"。五、进样 (续) Phenomenex气相色谱柱7EK-G001-36

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责