温州超高效液相色谱仪

液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。3、流通池被污染或有气体用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）取出阻塞物或更换管子，参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化答更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪，欢迎您的来电！温州超高效液相色谱仪

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：凝胶色谱法：缩写：GPC；分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。热重法：缩写：TG；分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化；谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线；提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区。太仓色谱仪维修色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选。

气相色谱仪使用时，务必检查一下微机控制系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态，应处在正确的位置，例如使用FID时，钮子开关应放在桥电流断开位置；否则在面板按键操作时一不小心误按TCD桥流按键，就会造成TCD热导元件的损坏；4.热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；5.用平面六通阀作气体进样时，取样的气体流量和压力每次要保持重复一致，才能保证分析的重复性，平面六通阀旋转时只能放置在二端位置而不能放在中间，中间位置将会导致载气被切断不通，从而会造成热导元件损坏；

色谱仪分离方法选择的主要根据是什么？色谱仪分离方法选择的首要依据是样品的相对分子质量、溶解度和化学构造等。一、相对分子质量相对分子质量小于200的化合物，挥发性比较好，加热又不易分化的样品，可用气相色谱仪剖析。相对分子质量在200～2000的化合物，可用液-液分配色谱仪、液-固吸附色谱仪和离子交换色谱仪剖析。相对分子质量大于2000的化合物，可用凝胶色谱仪剖析。二、溶解度水溶性样品用离子交换色谱仪和液-液分配色谱仪剖析。微溶于水，但用酸或碱能很好电离的化合物，可用离子交换色谱仪剖析。油溶性和非极性的样品，可用液固吸附色谱仪剖析。三、化学构造样品中含有离子型或可离子化的化合物，或者能与离子型化合物相互作用的化合物（如配位体和有机螯合剂），可首要考虑用离子交换色谱仪剖析，但液-液分配色谱仪和凝胶色谱仪也能剖析。具有不同官能团的化合物、同系物，可用液-液分配色谱仪剖析。异构体可用液固吸附色谱仪剖析。高分子聚合物可用凝胶色谱仪剖析。上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有想法可以来我司咨询。

气相色谱仪进样针重要性及使用维护：进样针一般是要立刻拔出，有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质，根据分析样品的不同，进样慢还会造成拖尾，另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性，不同的人进样误差会差别很大，据agilent工程师说，能保证5%以内的误差率就算是比较好的了，原装的进样针非常贵，要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存)，以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤检查，以免老化。进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司，欢迎您的来电！青浦Ion-Trap色谱仪维修

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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：反气相色谱法：缩写：IGC；分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力；谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线；提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数。裂解气相色谱法：缩写：PGC；分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型。温州超高效液相色谱仪