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化妆品功效测试检测方法：美白测试，人体开放使用试验，该方法的试验周期为5周，试验规定了设置无美白功效基质平行对照组；在特定受试者样本左右两侧色素沉着区对称的情况下，可分试验产品侧和基质对照侧，但需受试者到试验机构使用试验产品和对照，以保证试验的准确性。该方法试验部位大多为曝光部位，故在紫外线相对强烈或日照长的季节开展时，试验机构需教导受试者参考“皮肤防晒专业人士共识”配合做好防晒工作，必要时提供不含美白成分的防晒产品供受试者日常防晒使用。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同价格区间防晒产品的性价比。福建UVAPF测试仪价位

化妆品功效测试：防晒指数：1、防晒指数（体外法），根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂在PMMA板或3M专门使用胶带上，用不同波长的紫外线照射，测定样品的吸光度值，依据测定值大小直接评价防晒效果。2、化妆品防晒指数（人体法），SPF值是防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑（或紫外线红斑）的一种性能指标。仪器按国内外通用人体SPF测定模式对比化妆品SPF值进行测定。仪器适用于化妆品行业对防晒化妆品的功效评价，可用于皮肤光生物学基础研究、皮肤光化学临床医治学研究领域。河北紫外透过率分析仪厂商使用SPF测试仪，轻松了解防晒产品的防晒指数，选择较适合的防晒产品。

人体测试方法《化妆品安全技术规范》（2015年版）中有明确的SPF值测定方法，受试部位限于后背腰部和肩线之间，受试者背部皮肤至少应分三区：头一区直接用紫外线照射；第二区涂抹测试样品后进行紫外线照射；第三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。

照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪，轻松掌握防晒产品的真实防晒力。

皮肤水份测试的重要性，皮肤水份含量是由内部和外部两种因素决定的，皮肤角质层保持水份能力变化较大，水份含量可以从10%至60%变化，较主要的还是皮肤出汗的呼吸过程及皮肤中水混合物的组成。外部因素包括环境温度、湿度、药品和化妆品等，都能决定和改变皮肤中的水份含量。皮肤水份含量会影响皮肤表面的水和油脂混合膜的形成，而这层保护膜对防止皮肤的衰老是非常重要的。因此定量化的测试皮肤水份含量及相对一定护理阶段后的变化量是很有用的。皮肤水份测试原理，水份的测试原理是基于水（81）和其它物质的介电常数（<7）变化相当大，按照含水量的不同，适当形状的测量用电容器会随着皮肤的电容量的变化而变化，而皮肤的电容量又是在测量的范围内，这样就可以测量出皮肤的水份含量。精确测试，专业评估，SPF测试仪引导防晒新潮流。四川快速辨别UVAPF测试仪

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防晒标准品结果验证，实验室通过体外仪器法测定防晒标准品P2和P5的SPF值，结果符合标准品要求范围。样品结果验证，实验室对13个防晒化妆品用体外仪器法测定SPF值，并于人体测试的SPF值进行结果对比，结果如图1所示，相对误差在2%~9%之间，相关系数为0.97，说明体外仪器法和人体测试法结果一致性好。实验结论：与人体测试法相比，体外仪器法测定SPF值快速、成本低、重复性好，可以应用于化妆品企业的配方研发和配方筛选，同时能为人体试验提供一个参考SPF值，为实验的初步筛选提供了方便，节省了时间。福建UVAPF测试仪价位