绍兴多功能气相色谱仪技术支持

气相色谱流通过程中，载气由高压气瓶提供，经压力调节器降压、净化器脱水及去除有机物等，由稳压阀调至适宜的流量通过汽化室进入色谱柱、检测器，流出色谱仪。待基相稳定后，即可进样。液态样品用微量注射器吸取，从进样装置引入色谱柱。气态样品可用六通阀或注射器将试样带入色谱柱。组分在柱中实现差速运动，分离后随载气依次进入检测器。检测器将组分的浓度或质量变化转化为电信号，电信号经放大后，由记录仪记录下电压或电流随时间的变化曲线。上海自动气相色谱仪批发哪家好？绍兴多功能气相色谱仪技术支持

色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）。检测系统：包括检测器，控温装置。常见的检测器有以下几种：①热导检测器(TCD)热导检测器(TCD)属于浓度型检测器，即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数，几乎对所有的物质都有响应，是目前应用较普遍的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏，因此可用于制备和其他联用鉴定技术。②氢火焰离子化检测器(FID)氢火焰离子化检测器(FID)利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流，借测定离子流强度进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小，是有机化合物检测常用的检测器。但是检测时样品被破坏，一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。广州钝化管路气相色谱仪系统集成气相色谱仪对非挥发性的液体和固体物质，可通过高温裂解，气化后进行分析。

调池平衡：调池平衡实际是调热导电桥平衡。使之有较为台适的输出讲调节技巧。其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调{珊能的气相色谱仪而言，先用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置；第二步，自衰减至l6倍左右．观察记录仪指针移动情况；第三步，用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步，退回衰减．观察记录仪指针移动情况；第五步，用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。点火：氢焰气相色谱仪开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。然而，我们经常会遇到点火不着的情况，下面介绍两种点火技巧，供同行们相试。1、加大氢气流量法先加大氢气流量，点着火后，再缓慢调回工作状况此法通用。2、减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气，用空气作助燃气和尾畋气情况。

什么是气相色谱法以气体为流动相（称载气）的色谱分析法称气相色谱法（GC）。气相色谱是基于时间的差别进行分离在加温的状态下使样品瞬间气化，由载气带入色谱柱，由于各组分在固定相与流动相（载气）间相对吸附能力/保留性能不同而在两相间进行分配，在色谱柱中以不同速度移动，经一段时间后得到分离，再依次被载气带入检测器，将各组分的浓度或质量转换成电信号变化并记录成色谱图，每一个峰表示较初混合物中不同的组分。峰出现的时间称为保留时间（tR），可以用来对每个组分进行定性，根据峰的大小（峰面积）对每个组分进行定量。气相色谱仪具有效能高的优点。

气相色谱和液相色谱相比各有什么特点呢？分析对象：GC所能直接分离的样品是可挥发、且热稳定的，沸点一般不超过500℃。据有关资料统计，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原则上均可用LC分析。也就是说GC的分析对象远没有LC多。需要指出的是，有些虽然不能用GC直接分析的样品，通过特殊的进样技术，如顶空进样和裂解进样，也可用GC间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。这在一定程度上扩大了GC分析对象的范围。此外，GC比LC更适合于长久气体的分析。气相色谱分析仪的进样系统相对于液相色谱分析仪的进样系统来说重要得多。绍兴多功能气相色谱仪技术支持

气相色谱仪具有灵敏度高的优点。绍兴多功能气相色谱仪技术支持

气相色谱仪能测定已经知道物质含量其实种已经物质定量工具知道收集气体组份物质名称或者想测气体否特定某些物质及其含量要购买需要检测物质标准品通气相色谱仪析反根本清楚收集气体些物质并且明确照目标用气相色谱检测具体气相色谱仪质谱联用（MS)，质谱照检测图谱库根据根据检测结推算部。气相色谱仪能检测范围：1、石油和石油化工分析：油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。湿度传感器探头，不锈钢电热管PT100传感器，铸铝加热器，加热圈流体电磁阀。2、环境分析：大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。绍兴多功能气相色谱仪技术支持