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细胞传代的方法都有哪些:根据不同的细胞采取不同的方法。贴壁生长的细胞用消化法传代;部分贴壁生长的细胞用直接吹打即可传代;悬浮生长的细胞可以采用直接吹打或离心分离后传代,或用自然沉降法吸除上清后,再吹打。原代培养的开始传代应注意的问题?细胞没有生长到足以覆盖瓶底壁的大部分表面以前,不要急于传代;原代培养时细胞多为混杂生长,不同的细胞有不同的消化时间,因此要根据需要注意观察及时处理,并根据不同细胞对胰蛋白酶的耐受时间而分离和纯化所需要的细胞;吹打细胞时动作要轻巧尽可能减少对细胞的损伤;开始传代时细胞接种数量要多一些,使细胞能尽快适应新环境而利于细胞生存和增值;随消化分离而脱落的组织块也可一并传入新的培养瓶。原代内皮细胞和血管平滑肌细胞都需要添加L-谷氨酰胺和成纤维细胞生长因子。芜湖正规原代细胞分离试剂盒厂家供应
原代细胞的培养和维持:(1)原代细胞的培养方法原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的开始培养,是建立细胞系的靠前步,是一项基本技术。原代细胞较接近和较能反映体内生长特性,适宜用于药物敏感性试验、细胞分化等实验研究。①组织块培养法组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。芜湖正规原代细胞分离试剂盒厂家供应要避免经常翻动和振动,否则组织块不易附着于瓶壁上或附着后也会脱落飘起。
分散细胞培养大致步骤为:将动物组织从机体中取出离散成单个细胞(常用胰蛋白酶),置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖(注意整个过程无菌)。原代培养:当采用外科操作的方法将细胞从有机体中分离下来,然后置于合适的培养环境中,它们会附着、分裂和生长。这称为原代培养。原代培养有两种基本的方法。靠前种,使用外植块,将小片的组织粘附到玻璃或经处理的塑料培养瓶中,并浸于培养液中。几天之后,单个细胞将从组织外植块中移动到培养瓶的表面或基质中开始分裂生长。第二种方法,也是使用更普遍的方法,通过在组织碎片中加入消化(蛋白水解)酶,如胰酶或胶原酶,消化成团聚集的细胞从而加快这一步骤。得到单细胞的悬液,然后将其置于含有培养液的细胞培养瓶内,让其继续生长分裂。这种方法成为酶解。
细胞培养注意事项及常见问题解答:1、培养基的选择依细胞种类而定。如果是从别的实验室借来的细胞,较初阶段一定要保持细胞原有的培养条件;特殊种类的细胞,比如内皮细胞,可以借鉴网上培养成功的条件,添加一些特定成分。2、液体培养基的保存条件应是冰箱4度冷藏。小六儿见过有的大实验室细胞量多,一次性购买的培养基瓶数也多,有些人可能觉得-20冰箱保存时间会更久一些。但是经过冷冻后的培养基再溶化时,你会发现培养基的颜色发生变化,颜色变深,这就是培养基的PH值升高了。3、培养基中都含有大量的谷氨酰胺,用来合成细胞生长所需要的核酸和蛋白质。但是谷氨酰胺在溶液中不稳定,保存4周后的培养基需要重新加入谷氨酰胺。所以尽量不要大批量购买培养,也不要一次配太多的培养基。能够进行悬浮培养的细胞,其生命力一般都比较旺盛。
悬浮型原代细胞:1)必须保持细胞的悬浮状态。可以通过增加培养液的黏度来帮助细胞呈悬浮状态,如给培养液中加入低浓度的透明质酸复合物。在有搅拌装置的培养器皿内加入培养液,以5ml为较低限度,否则搅拌时会产生气泡对细胞造成伤害。使用这种方式需注意勿使搅拌速度过快,否则即可使培养液溢出又容易造成污染。如果培养液的量在5ml以下,可以采用旋转瓶培养。给悬浮培养的细胞换液时要注意不要吸出细胞。2)能够进行悬浮培养的细胞,其生命力一般都比较旺盛,体外分裂增殖的速度较快,营养成分消耗大,换液时间隔一般较短。应该添加额外的组织特异性因子,以防止成纤维细胞的生长。芜湖正规原代细胞分离试剂盒厂家供应
会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。芜湖正规原代细胞分离试剂盒厂家供应
原代细胞与细胞系该如何选:原代细胞生长缓慢,一般认为,原代细胞培养的第1代和传代到第10代以内统称为原代培养。原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长会出现停滞,大部分细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去,这些存活的细胞一般能够传到40-50代,这种传代细胞叫做细胞株。当细胞传至50代以后又会出现“危机”,这时有部分细胞的遗传物质发生了改变且带有变的特点,从而可能无限制地传代下去,这种传代细胞称为细胞系。芜湖正规原代细胞分离试剂盒厂家供应
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