武汉聚烯烃增韧剂

增韧剂的选用：1、根据环氧体系需要选用增韧剂。需要提高抗冲击强度的体系，海岛结构类、长链分子类、胺醚类、橡胶弹性体均可选用。需要提高伸长率体系，两个以上官能团的长链分子类、橡胶弹性体均可选用。需要对耐热影响幅度小的增韧体系，需选用“海岛结构”类或多官能团分子带芳环或脂环结构的增韧剂。2、注意增韧剂的官能团，两个或两个以上活性官能团的分子，交联密度高，对耐热或机械强度影响相对较小。官能团如消耗羟基，固化物的界面粘接强度大幅下降。SBS增韧剂受热后材料可以流动，容易加工成型。武汉聚烯烃增韧剂

丁腈橡胶：通用型丁腈橡胶是由丁二烯1,3和丙烯腈共聚而成，其耐油性随丙烯腈含量增加而提高。丁腈橡胶的低温性能较差，。玻璃化温度与丙烯腈含量有关，含量越多则玻璃化温度也越高。丁腈橡胶的耐热性较好，可在120℃下连续使用，电绝缘性一般。丁苯橡胶：丁苯橡胶是以丁二烃与苯乙烯为单体，在乳液或溶浓中用催化剂催化共聚而成的高分子弹性体，比重0.98g/ml，玻璃化温度-52℃。一般的乳聚丁苯橡胶中含有23.5%的苯乙烯，聚合物的微结构随聚合条件的变化也有很大差异。昆明ps增韧剂PS增韧剂长期使用温度0～70℃。

弹性体增韧剂效果一般的原因：要看基础塑料冲击破坏模式是银纹破裂还是脆性破裂、选用增韧剂与基础塑料的化学相容性、粘度匹配、分散状态等多种因素，单纯说弹性体增韧效果一般是没有道理的。好的增韧剂必须是弹性体接枝形成相容体系，好的增韧剂要与材料结合好、相容好，真正成为一体，还要考虑两者粘度匹配，极性匹配情况。南京塑泰高效塑料增韧剂就是这样的增韧剂，有别于市场普通弹性体增韧剂，且多元接枝体系更扩大材料的应用，可较大提高合金的韧性。只是简单吸收能量，不能有效结合从而传递能量，抗冲击怎么会比结合相容好能传递能量的好呢？

增韧原理：复合材料在受冲击载荷时材料发生破坏（断裂），其韧性大小取决于材料吸收冲击能量大小和抵抗裂纹扩展的能力。在复合材料中，增强材料与基体在增韧上是如何起作用的呢？经过分析及研究，提出了许多复合材料的增韧机制，可以应用到复合材料。弹性体增韧机理：弹性体直接吸收能量，当试样受到冲击时会产生微裂纹，这时橡胶颗粒跨越裂纹两岸，裂纹要发展就必须拉伸橡胶，橡胶形变过程中要吸收大量能量，从而提高了塑料的冲击强度。增韧剂可分为橡胶类增韧剂和热塑性弹性体类增韧剂。

不同类型的增韧剂，有着不同的增韧机理。液体聚硫橡胶可与环氧树脂反应，引入一部分柔性链段，降低环氧树脂模量，提高了韧性，却失去了耐热性。液体丁腈橡胶作为环氧树脂的增韧剂，室温固化时几乎无增韧效果，粘接强度反而下降；只有中高温固化体系，增韧与粘接效果较明显。端羧基液体丁腈橡胶增韧环氧树脂，固化前相容，固化后分相，形成“海岛结构”，既能吸收冲击能量，又基本不降低耐热性。T-99多功能环氧固化剂固化环氧树脂使交联结构中引进了柔性链段，不产生分相结构，在提高韧性的同时基本不降低耐热性。环氧树脂用的增韧剂可分为反应性和非反应性增韧剂两类。昆明ps增韧剂

PET增韧剂是丙烯酸酯与缩水甘油酯双官能化的乙烯类弹性体。武汉聚烯烃增韧剂

增韧剂，是指能增加胶黏剂膜层柔韧性的物质。某些热固性树脂胶黏剂，比如环氧树脂、酚醛树脂和不饱和聚酯树脂胶黏剂固化后伸长率低，脆性较大，当粘接部位承受外力时很容易产生裂纹，并迅速扩展，从而导致胶层开裂，不耐疲劳，不能作为结构粘接之用。因此，必须设法降低脆性，增大韧性，来提高承载强度。凡是能减低脆性，增加韧性，同时又不影响胶黏剂其他主要性能的物质即为增韧剂。它可以分为橡胶类增韧剂和热塑性弹性体类增韧剂。武汉聚烯烃增韧剂