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8. 贵工厂是否有专门针对化学品管理环境和职业健康与安全计划？
意图
• 保护人类和环境免受接触化学品的危害。工厂应该有一个程序，识别和控制因储存、使用和丢弃的化学品所带
来的对健康和安全的潜在影响。
• 化学品接触可以通过许多途径发生。工厂必须明确在健康和安全的角色和责任，设立保护健康和安全的适当的
控制机制，以及减少潜在的健康和安全影响的机制。通过MSDS/SDS获得对危害和接触途径的认识，这是EHS项目的起点。
技术指导
• ZDHC CMS 2.1.4.3
• ZDHC CMS 2.4.2
• ZDHC CMS 2.4.3
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Higg FEM验厂
DG工厂认证怎么办，工厂DG认证如何处理？DG验厂有什么好办法吗？
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10. 贵工厂是否为负责化学品管理系统限制物质清单（RSL）和生产限制
物质清单（MRSL）的员工提供培训？
意图
• 该工厂应进行培训，以确保负责MRSL / RSL合规性的人员通过适当的教育、培训和/或经验能够胜任工作。
• 所有工厂应遵照法令法规或客户的要求（如ZDHC所规定的制造RSL（MRSL）），禁止在工厂中使用不合规的危险化学品。然而，在我们开始要求遵守禁止使用的化学品之前，我们必须首先进行教育，向工人介绍相关主题和理由，这样项目才能有效实施。
技术指导
• 对化学品管理中，针对MRSL / RSL所开展的培训应涵盖工厂中有害物质的可能来源，并全mian分析化学品库存清单和现有库存的风险。如果发现任何不合规情况，工厂应该能够进行问题根源的分析
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1.Higg FEM流程一般都是由供应商完成自评，然后客户自己或由认可的第三方验证机构进行现场验证工厂自评表数据的准确性。至于工厂是否符合客户要求，则由客户根据验证后的报告进行评级。所以，一个专业的验证员在做验证时候可能告诉工厂，你的哪一点的自我评估数据不准确，但是不会告诉工厂，说你的某一个点不符合法规要求或客户要求。
2.特别要注意的是Higg FEM的检查点包括化学品部分大约有1000点，而SLCP/FSLM的大约有3000点，按照经验一家工厂完成一个自评大约都需要2-3周时间，所以供应商在完成客户要求的自评时候切记留出足够的时间，以确保在客户要求的节点前完成自评。
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1. 您的工厂是否保留所用化学品和每种化学品供应商的清单？
意图
• 确保工厂了解场地内存有哪些化学品。这是确定哪些化学品有危险，如何进行安全管理，及建立化学品管理体系的必要的第1步。
• 所有这些信息不一定都包含在一个Excel文档中，但可以很容易地在多个文档中找到。例如，数量和购买日期可能包含在不同的文档中，每种化学品可能有数百个不同的购买日期，并可以在不同的仓库文档中进行跟zong。
• 通常情况下，我们在工作场所可以看到很多这样的化学品。在每个工作单的不同配方中，许多化学品会不时被使用。列出工厂中使用的所有化学品的书面清单对于监测危害沟通都是必要的，而且应该随时为所有员工取得。
技术指导：
• 有必要了解先进先出实施方法，它作为工厂中一个系统能够有效地跟zong化学品的消耗数据。工厂可以采用两种不同的方法。一种方法是可以保存每月更新的化学品清单。或者它可以保存库存数据以记录所有进入厂内的化学品的批号，同时有另一个表格是记录危险品信息的化学品信息日志。如果存在频繁购买化学品的可能性，需要第二种选项。
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