四川医疗器械管理软件开发

时间:2023年08月11日 来源:

德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统,系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。一款好的医疗器械管理软件可提升医院的运营效率。四川医疗器械管理软件开发

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医疗器械销售管理软件负责管理公司、员工、器械信息、客户(会员/批发商)、供应商等信息。还有可以管理软件的设置和用户的权限,例如,您可以设置一个角色权限,让您的销售员只看到销售相关的内容,软件已经内置了几个角色权限,一般只需要用即可,无需再设。符合版GSP的要求,质量管理模块可管理首营品种购进记录、供货方人员资质、供货方品种管理、器械质量追踪、器械售后服务、器械不良事件记录、器械可疑不良事件记录、器械召回记录、器械回访记录、器械养护记录、温湿采集记录、停售单、用户投诉记录、员工健康档案、员工培训记录等。合规好用医疗器械管理软件一套多少钱医疗器械管理软件可帮助医院进行器械的检定和核验。

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软件的处理对象一般为医疗器械数据。关键功能为对医疗器械数据的处理、测量、模型计算、分析等;前述“医疗器械数据”通常指医疗器械产生的用于医疗用途的客观数据,特殊情形下可包含通用设备产生的用于医疗用途的客观数据。处理对象可以分为“影像”、“数据”、“影像和数据”。医院管理系统:如果只是作为医院管理工具,管理患者信息等非医疗诊断或防治内容,不按照医疗器械管理。并非应用于医疗系统的软件都是医械软件!医疗系统中用于存储、存档、通信、搜索、文件压缩等这些通用性功能的软件,不属于医疗器械软件,因为该类软件并无具体的医疗用途。汇总群体数据、提供通用诊断或防治途径、管理科学文献和医学图谱、用于流行病学研究或登记的软件,也不属于医疗器械软件。

医疗设备管理系统的主要功能包含:1. 企业管理,管理本企业经营范围、批件效期监控、权限管理、业务流程定义、单据打印、用户管理等系统设置功能丰富。(依照不同岗位设置账户、角色和权限;)2. 基础资料,依据法规定制,设有供应商/产品/客户首营、修改等审批流程,同时管理自身经营范围匹配上下游业务单据。(亮点:随时查看审核进度,准确掌控业务进度。)3. 质量管理,流程化处理质量单据,带有紧急叫停功能的风险控制。(亮点,可按照业务类型,具体商品进行叫停业务;系统自动监控基础信息批件效期,并适时发出预警提醒,过期自动锁定;。4. 采购管理,采购订单与采退订单,系统自动监控双方经营范围及批件效期,并在生效时形成采购记录。(亮点:流程化设计,业务在系统内传递减少手动录入;)。针对商品可管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。

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医疗器械管理软件能实现供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。医疗器械管理软件可以对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。随着信息时代的快速发展,IT技术的日新月异,企业市场化进程的加快,迫使每一个医疗器械企业必须利用一切可以利用的资源才能获得全方面的成功。在这样的外在环境下医疗器械软件应运而生,它包含了医疗器械的进货管理、库存管理、销售管理、质量管理、检验检测管理、系统管理等模块。医疗器械管理软件在保证器械使用效益的前提下,可帮助医院实现降低器械成本的目标。合规好用医疗器械管理软件一套多少钱

医疗器械管理软件可提供个性化的器械分类和管理方式。四川医疗器械管理软件开发

德米萨医疗器械管理软件优势: 1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、授权、安全保障。2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用:十年品牌、功能全方面、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。 6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。四川医疗器械管理软件开发

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