江门ISO13485是什么管理体系

时间:2024年01月27日 来源:

ISO13485特点:2003标准已成为一个单独的标准并应用于医疗器械行业,1996版的ISO13485(8)标准是依附于1994版ISO9001(2)并结合在一起使用的标准。ISO13485:2003标准将取消并替代ISO13485:1996和ISO13488:1996两个标准。2、突出满足医疗器械法规要求,ISO13485:2003处处强调满足医疗器械法规要求,标准中总计共有28处提到法规要求,在ISO9001:2000标准的基础上进行了删减和修改。ISO13485:2003标准和ISO9001:2000标准存在不少差别。因此质量管理体系符合ISO13485:2003的组织不能声称符合ISO9001:2000标准,除非其质量管理体系还符合ISO9001:2000标准要求ISO13485标准适用范围:服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。江门ISO13485是什么管理体系

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ISO13485认证对于医疗器械行业的组织来说是非常有用的。以下是一些ISO13485认证的好处:符合法规要求:ISO13485是医疗器械质量管理体系的国际标准,认证可以帮助组织确保其质量管理体系符合相关法规和法律要求,包括医疗器械监管机构的要求。提升产品质量和安全:ISO13485认证要求组织建立和实施严格的质量管理体系,包括产品设计、开发、生产、销售和售后服务等各个环节。通过认证,组织能够提升产品质量和安全性,减少产品缺陷和风险。增强客户信心:ISO13485认证是对组织质量管理体系的认可,可以增强客户对组织的信心和信任。认证证书是向客户和市场展示组织质量承诺和能力的重要凭证。佛山主动植入式医疗器械ISO13485认证材料ISO13485认证流程ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等。

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医疗器械注册是否必须取得ISO13485认证证书?申请医疗器械注册证不是必须提供ISO13485认证证书。只是你们公司拿注册证是必须通过药监局的体系考核的(专业名词是GMP体系),该体系考核和ISO13485差不了多少。但是这个本质上有很大的区别,ISO13485是国际认证,对国内的注册是没有作用的。每次注册一个新的医疗器械产品,都需要过一次GMP体系。根据条例和注册管理办法的规定,需要进行体系考核或者是GMP。13485证书有的市局认可有的不认可。所以完全不必有这个证书。但是这个证书有的可以用来充当体考,而且将来在招投标,出口,企业形象方面有很大用途,建议由精力、能力、经济实力的企业弄一下。

随着ISO13485:2016的实施,根据国际标准化组织确保建立生产安全有效的医疗器械的QMS规范的标准,设计的产品符合全球市场上的高标准。ISO13485还要求开发人员仔细评估设计和开发过程中做出的每个决定。该过程包括在测试和开发过程中很大程度地减少浪费以及改善风险管理。ISO13485符合先前实施的标准ISO9001,但存在一定的差异。ISO9001宗旨是“顾客满意”和“持续改进”,ISO13485则对该条进行了修订,因为它强调的是在法律法规的条件下能持续提供质量合格且满足法规要求的医疗器械产品。ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国有关部门机构的重视。

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ISO13485认证条件。申请质量管理体系认证注册条件:1、申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2、已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);3、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。4、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全方面内部审核及一次管理评审。5、在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。ISO13485标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设立?南京企业ISO13485一站式服务平台

ISO13485标准中对文件的要求多于ISO9001。江门ISO13485是什么管理体系

ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域:非有源医疗设备,有源(非植入)医疗器械,有源(植入)医疗器械,体外诊断医疗器械,对医疗器械的灭菌方法,包含/使用特定物质/技术的医疗器械,医疗器械有关服务。ISO13485认证技术领域的分类方法来源于IAFMD9:2017《ISO/IEC17021在医疗器械质量管理体系领域(ISO13485)的应用》,其分类方法与国内分类方法略有不同,该分类方法暨包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动,如对医疗器械的灭菌及有关服务。其中对医疗器械的灭菌方法,包括环氧乙烷灭菌、辐照灭菌、湿热灭菌等;医疗器械有关服务包括,医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。江门ISO13485是什么管理体系

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