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    包括以下步骤：在培养体系中添加改造抗体；所述改造抗体为将互补决定区以外的区域经过蛋白质改造的细胞培养用抗体，所述改造抗体与fc受体的亲和力低于未经过蛋白质改造的细胞培养用抗体与fc受体的亲和力。本发明还披露了一种改造抗体，所述改造抗体为将互补决定区以外的区域经过蛋白质改造的细胞培养用抗体，所述改造抗体与fc受体的亲和力低于未经过蛋白质改造的细胞培养用抗体与fc受体的亲和力。本发明还披露了一种细胞培养基，包含基础培养基和所述改造抗体。本发明还披露了一种细胞产品，所述细胞产品为根据上述细胞培养方法得到的细胞产品。本发明还披露了一种上述细胞产品在制备对肿*细胞具有杀伤作用的*物和试剂中的应用。本发明还披露了一种用于*症***的*物，包括上述细胞产品。本发明还披露了一种用于异体细胞***的*物，包括上述细胞产品。基于上述技术方案，本发明具有以下有益效果：该发明适用于已建立的细胞培养工艺，对细胞培养用抗体的原有机制没有变动，对培养工艺不需要做大的改动。特别适合目前***使用的大规模细胞培养工艺中将细胞培养用抗体直接加入培养基的情况，操作简便。本发明可以提高细胞培养用抗体在细胞培养体系中的稳定性。DMEM培养基常用于神经细胞的体外培养。宁夏减血清细胞培养基代理商

    然后是肝部，在一些推荐实施方式中，上述免*细胞产品用于肺*和肝*的***。nk细胞表面富表达fcγriii(cd16)，是adcc作用的主要效应细胞。在一些实施方式中，nk细胞可与***用抗体联合用于adcc杀伤研究。在一些推荐实施方式中，nk细胞产品可与***用抗体利妥昔单抗ritu***mab联合用于淋巴*的***。在一些推荐实施方式中，nk细胞产品可与***用抗体曲妥珠单抗trastuzumab联合用于乳腺*和胃*的***。在一些推荐实施方式中，nk细胞产品可与***用抗体西妥昔单抗cetu***mab联合用于头颈部*和结直肠*的***。nk细胞还可以通过非自我或是自失效应(missing-self)来识别和杀伤目标。这种细胞杀伤是非mhc限制性的(non-mhc-restrictedcytoto***city)，不会引起移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,gvhd)，因此，nk细胞可应用于异体移植***。在一些更加推荐的实施方式中，上述高纯度的nk细胞产品和car-nk细胞产品用于人同源异体细胞***，但可以理解，用于同源异体细胞***的细胞产品不限于此。以下通过具体实施例对本发明做进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。宁夏减血清细胞培养基代理商DMEM高糖培养基是实验室常备培养基之一。

    其重链序列见seqid**。改造实例2抗人cd52细胞培养抗体的改造本实施例将表达抗人cd52的人源化的igg1型campath-1h单抗的序列进行突变，然后进行表达和纯化，得到改造抗体acd52-sh。如图4所示，以表达campath-1h单抗重链的序列(图4a)为模板，利用引物对primer2-3f/primer2-arr、primer2-arf/primer2-dsr、primer2-dsf/primer2-3r分别进行pcr获得3个片段后，再通过重叠pcr进行拼接。引物对序列如下表所示。如图4b，纯化获得的pcr产物在经过限制性内切酶ecori(gaattc)和naei(gccggc)处理后，插入表达质粒中，获得表达重链的质粒(pma-c1h-hc)。序列中完成了l234a、l235r、p329d和a330s突变。测序确认pma-c1h-hc序列是正确的。将用于表达campath-1h轻链的质粒pm-c1h-lc与上述用于表达改造后campath-1h重链的质粒pma-c1h-hc进行等摩尔数混合，用pei共转染处于对数生长期的293f细胞。在37℃、5％co2培养5天后，离心收集培养基。经过proteina亲和层析、离子交换层析、脱盐柱层析，获得高纯度的抗体产品，命名为acd52-(c1h-fab)-(fca)，简称acd52-sh，其重链序列见。对产品进行电泳检查，结果如图5所示，其中m为分子量标准(mwladder)，lane1和2为目标抗体。

    吸去孵育液，加入试剂盒提供的洗液400ul/孔，洗涤3次，吸干洗液后，加入200ul/孔sdf-1α结合物，500rpm水平摇床室温孵育2小时；⑤重复步骤③中的洗涤步骤，彻底吸干残留洗液；⑥加入200ul/孔底物显色液，室温、避光反应30分钟后，每孔加入50ul终止液，于450nm波长(使用570nm作为校正波长)读取结果。⑦根据所测od值，结合标准品的标准曲线(表1)，确定样品中的sdf-1α的含量(表2)。⑧检测结果：见附图2。表1sdf-1alpha测定标准曲线的测定两个样品msc-cm1和msc-cm2测定的od值及根据标准曲线线性回归公式所计算的sdf-1α在相应样品中的含量见下表：表2sdf-1α在相应样品中的含量实施例3msc-cm对上皮细胞生长的影响的检测msc-cm中生物活性分子的功能通过检测msc-cm对人**成纤维细胞生长的影响来进行测定，人**成纤维细胞采用hdf(humandermalfiborblast，人**成纤维细胞，购自美国cellapplications(cat#：106k-05a)，为16周岁人包皮细胞分离而来)。mtt试剂盒购自碧云天生物技术有限公司，产品目录号：c0009。①测试样品培养基的制备：首先配制500ml含10％胎牛血清的dmem/f12培养基，备用(此培养基也是hdf细胞生长培养基)，取2种不同方式制备的msc-cm冻干品。DMEM高糖培养基提供了丰富的生长因子。

    特别是l235的侧链与fcγriii的疏水相互作用。在一些推荐实施方式中，将l235突变为其他氨基酸，特别是带电荷的氨基酸(谷氨酸glu，天冬氨酸asp，精氨酸arg，赖氨酸lys)或是存在空间位阻的大基团侧链氨基酸(苯丙氨酸phe等),可以减弱抗体与fc受体的结合。在一些推荐实施方式中，将l234突变为其他氨基酸，特别是影响主链构象的氨基酸(甘氨酸gly，脯氨酸pro)，可以减弱抗体与fc受体的结合。higg1的p329参与了与hfcγriii的结合，特别是与fcγriii的疏水相互作用。在一些推荐实施方式中，将p329突变为其他氨基酸，特别是带电荷的氨基酸或是不带电荷的极性氨基酸(丝氨酸ser，苏氨酸thr等)，可以减弱抗体与fc受体的结合。在一个更加推荐的实施方式中，对higg1进行l234a、l235r、p329d和a330s突变。序列插入在一些实施方式中，上述序列插入是将将来源于亚型igg1、igg3抗体的cdr插入到igg2抗体或igg4抗体的骨架上。在一个推荐实施方式中，将这些cdr插入到igg4抗体的骨架上。在一个推荐实施方式中，将这些cdr插入到进行了其他所述改造了的、与fc受体的亲和力降低的抗体的骨架上。在一个更加推荐的实施方式中，将这些cdr插入到进行了所述点突变改造的igg1抗体的骨架上。MEM培养基适用于多种哺乳动物细胞的体外培养和实验研究。湖南F12细胞培养基供应商家

1640培养基提供了细胞生长所需的基本营养。宁夏减血清细胞培养基代理商

    导致细胞培养基变质失效。控制细胞培养基中**和霉菌，是延长细胞培养基有效期的方法之一。清大天一在参考《中华******典》2005版二部附录第100页的口服给*制剂的微生物限度标准，并严于该标准，规定细胞培养基产品的**数每1g不得超过200个，霉菌数每1g不得超过50个。称取样品1g，加入无菌纯化水10mL溶解，混匀即得试样。按中华******典2005年版二部附录ⅪJ微生物限度检查法进行，检查项目为**数、霉菌数。检查法采用平皿法。细胞生长试验这是一个性能特性表述的要求。细胞培养基的功能就是培养哺乳类动物细胞，因此经过细胞培养效果的检验是产品***劣的直观表述，这也是很多生物制*用户要求的一项指标。目前国内尚无细胞培养和计数的法定方法，可参考《体外培养的原理与技术》中细胞计数法论述的内容给出。按产品说明书配制培养液进行细胞培养，前四天用含10％小牛血清的培养液培养，观察细胞形态并计数，检查细胞培养基是否有促生长的能力。后三天用不含小牛血清的培养液维持培养，观察细胞形态并计数，检查细胞培养基中是否有不利细胞生长的***。本试验用细胞为VERO细胞。四、细胞培养基的使用方法细胞培养基的种类繁多，细胞培养方式也较多。宁夏减血清细胞培养基代理商