Grein-Meyers 琼脂

60g/L氯化钠蛋白胨肉汤配方(/L)：蛋白胨10.0g氯化钠60.0gpH值7.2±0.2(25℃)使用方法：称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌15分钟备用。T30181/2LS培养基（不含蔗糖和琼脂）培养基配方：NH4N03825mgKNO3950mg/LCaCl2•2H2O220mg/LMgSO4•7H2O185mg/LKH2PO485mg/LNa2-EDTA37.3mg/LFeSO4•7H2O27.8mg/LH3BO36.2mg/LMnSO4•4H2O22.3mg/LZnSO4•7H2O8.6mg/LKI0.83mg/LNa2MoO•2H2O0.25mg/LCuSO4•5H2O0.025mg/LCoCl2•6H2O0.025mg/L维生素B10.4mg/L肌醇10.0mg／LpH5.6（25）使用方法：称取本品2.38g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。T3019TSN肉汤用途用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数；培养基配方（/L）PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨15.0gYeastExtract酵母浸粉10.0gSodiumSulfite亚硫酸钠1.0gFerricCitrate柠檬酸铁0.5gNeomycinSulfate硫酸新霉素0.05gPolymyxinB多粘菌素B0.02gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品26.5g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热搅拌煮沸至完全溶解，分装，118℃高压灭菌12分钟,灭菌后请摇匀，以防琼脂沉淀于器皿底部，备用。细菌L型分离琼脂 L型细菌高渗盐增菌培养基 幽门螺杆菌液体培养基基础 ATYP培养基 ATYP琼脂。Grein-Meyers 琼脂

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 新生霉素储备液采样吸收液1-GVPC液体培养基 Grein –Meyers琼脂 葡萄糖天冬酰胺琼脂葡萄糖天门冬素琼脂。

T3044NPNL培养基250g300培养基配方：(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，加入1支NPNL培养基添加剂（T3045），倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3045NPNL培养基添加剂5ml×10支380FeSO47H2O0.5g、MgSO47H2O0.5g、MnSO40.337g、NaCI0.5g、硫酸新霉素25mg、硫酸巴龙霉素50mg、萘啶酮酸3.75mg,氯化锂750mg，溶于蒸馏水250ml.

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。酚类与醇类消毒剂中和肉汤含氯碘和过氧化物消毒剂中和肉汤培养基 洗必泰与季铵盐类消毒剂中和肉汤培养基。

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素，过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清，校正pH7.4-7.6，分装无菌器皿，备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方（每升）StomachPeptone（猪胃消化物）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）5.0gYeastExtract(酵母浸粉）5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose（葡萄糖）1.0gL-Arginine（L-精氨酸）2.0gPhenolRed（酚红）0.02gAgar（琼脂）2.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量)，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至56℃左右添加灭菌小牛血清（培养基：血清为8:2），酌情添加青霉素等抑菌剂，摇匀，备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动，按经验，可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。Karmali氏弯曲杆菌琼脂培养基基础 甘氨酸培养基 氧化三甲胺培养基/TMAO培养基 弯曲杆菌琼脂基础 肉浸液肉汤。Grein-Meyers 琼脂

可溶性淀粉琼脂 克氏柠檬酸盐琼脂 改良克氏柠檬酸盐琼脂 脲(尿素)培养基基础 七叶苷培养基。Grein-Meyers 琼脂

T2873Hartley氏消化肉汤250g/瓶1090培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品20.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入其它成分，分装，121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2874改良Hartley氏消化肉汤/改良Hartley培养基250g/瓶780培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.5gDextrose（葡萄糖）10.0gPeptone（蛋白胨）4.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品36.5g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，分装，备用。T2875改良FM4培养基250g/瓶750培养基配方（每升）MycoplasmaBrothBase(支原体肉汤基础)22.5gCysteine（半胱氨酸）0.1gNAD(辅酶Ⅰ)0.1gDextrose（葡萄糖）30.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品52.7g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，使用无菌碳酸钠溶液调节pH至7.6±0.2（25℃），分装，备用。Grein-Meyers 琼脂

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