大连沙门氏菌显色培养基研发

时间:2024年01月23日 来源:

沙门氏菌检测过程进行分析梳理:选择性分离:将培养后的TTB和SC摇匀,用接种环分别划线接种于BS琼脂平板和XLD琼脂平板,或HE琼脂平板,或沙门显色平板,于36℃±1℃分别培养40h-48h或18h-24h,之后观察各个平板上菌落特征。单菌落的菌落特征较为典型,利于观察,为获得大量单菌落,一般建议采用三区或四区划线,这样分离效果好,更容易出现单菌落。BS琼脂是沙门氏菌检验中的必用平板,它的优势在于对伤寒沙门氏菌的检出率比传统平板高30-80%不等。同时在沙门显色培养基出现之前,对变形菌的抑制性和特异性均好于同类培养基。所以BS琼脂一直是沙门氏菌选择分离的头选培养基。BS琼脂上沙门氏菌菌落特征:菌落为黑色有金属光泽、棕褐色或灰色,菌落周围培养基可呈黑色或棕色;有些菌株形成灰绿色的菌落,周围培养基不变。沙门氏菌显色培养基的检验原理是利用混合色素与沙门氏菌和大肠菌群所对应的酶发生特异性反应。大连沙门氏菌显色培养基研发

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沙门氏菌检测过程进行分析梳理:样品处理及预增菌:无菌操作称取25g(mL)样品,置于盛有225mL缓冲蛋白胨水(BPW)的无菌均质杯、均质袋或合适容器内,根据标准要求进行均质。若样品为液体,即可以均质,也可以震荡混匀。于36℃±1℃培养8h-18h。前增菌的缓冲蛋白胨水(BPW),为非选择性的增菌培养基,培养过程中缓冲体系能将培养基维持在较高pH,有利于受损细胞的恢复。蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求;氯化钠可维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是缓冲剂。青岛沙门氏菌显色培养基科研应用在使用沙门氏显色培养基进行细菌培养时,需要注意培养时间的要求,一般来说培养时间为18-24小时。

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沙门氏显色培养基的温度要求:沙门氏显色培养基的温度通常设定在37℃左右。这个温度是沙门氏菌的较佳生长温度,有助于其迅速繁殖并产生颜色反应。在实验过程中,应将接种后的培养皿放入恒温培养箱或恒温水浴中,以保证培养温度的稳定。实验过程控制:为了确保实验结果的可靠性,实验过程应严格控制pH值和温度。在制备沙门氏显色培养基时,应使用精密pH试纸或pH计测量培养基的pH值,确保其符合要求。同时,实验过程中应使用温度计测量培养温度,并保持恒温培养。沙门氏显色培养基的pH值和温度要求是实验成功的关键因素。通过控制这两个因素,可以提高沙门氏菌检测的准确性和效率。在实际应用中,应遵循合适的pH值和温度要求,以确保沙门氏菌的快速生长和准确检测。

沙门氏显色培养基的应用领域:沙门氏显色培养基可以应用于如动物养殖、科研实验等。在动物养殖中,沙门氏显色培养基可以用于检测动物体内是否存在沙门氏菌,以保障动物健康和食品安全。在科研实验中,沙门氏显色培养基可以用于分离和鉴定沙门氏菌,以研究其生物学特性和致病机制。沙门氏显色培养基在食品、医药、环境等领域都有普遍的应用,可以有效地检测沙门氏菌的存在,保障人类健康和食品安全。随着科技的不断发展,沙门氏显色培养基的应用也将不断拓展和完善。科玛嘉沙门氏菌快检方法能鉴别沙门氏菌属。

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沙门氏菌检测过程进行分析梳理之关键控制点:培养基及培养方面:(1)BS不能高压,不能过热溶解,只能在使用前一天配置,保存在阴暗处,48h后失去选择性,保存不当,颜色变浅标明已经开始减效。(2)TTB的添加剂必须在棕色瓶储存,不能见光,否则选择性减弱。TTB有碳酸钙沉淀,分装时一定要摇匀,碳酸钙作用是消除和吸收有毒代谢产物。TTB加入添加剂后就不能再加热。(6)SC种含有亚硒酸氢钠,剧毒物质,使用时候要注意安全,当天使用当天配置。(3)TSI较好自己配置,制备成高柱斜面,有助于结果判读(4)从挑选可疑菌落开始,建议每步都同时划线营养琼脂琼脂,确保每个菌落均为纯菌。生化反应:(1)生化反应要用纯菌落进行(从营养琼脂中挑取单个菌落制备成适宜浓度的菌悬液)。(2)多种生化试验同时测试可以提高检测效率。沙门氏显色培养基在食品安全、公共卫生等领域具有重要的应用价值。福州沙门氏显色培养基实验应用

沙门氏菌显色培养基能促进沙门氏菌生长并产生颜色反应。大连沙门氏菌显色培养基研发

沙门氏菌显色培养基使用方法:1、称取沙门氏菌显色培养基47.5g,混合均匀加热至100℃,并按常规不断搅拌直至完全溶解(不能持续高温加热,建议不要重复煮溶),不需高压灭菌,冷至50℃,加入10支沙门氏菌选择性添加剂(冻干粉每支需先用1ml无菌水溶解),混匀,倾注灭菌平皿。2、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液与增菌液。3、建议使用二步增菌法:(1)前增菌:将处理过的样品25g置于225mL缓冲蛋白胨水中,混合均匀后37℃培养6~8h;(2)选择性增菌:取前增菌液1mL加入到9mL四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)中,混合均匀后37℃培养18~24h;4、用接种环取增菌液一环,划线接种于沙门氏菌显色平板上,置于36±1℃培养18-24小时。5、观察结果。挑取显色平板上呈品红色,扁平透明,边缘光滑,直径约2mm的可疑菌落进行进一步的试验。6、可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管试验,对疑似沙门氏菌菌落进行生化鉴定。大连沙门氏菌显色培养基研发

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