Recombinant Human APOE3/Apolipoprotein E Protein

RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)Protein,His-AviTag性能参数表达区间及表达系统（Source）RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminalItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andFLLTRILTIpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&FLLTRILTIpeptide]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.酵母重组表达N-糖苷酶F（PNGase F）是一种通过酵母重组表达系统生产的酶。Recombinant Human APOE3/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定义（UnitDefinition）1个酶活力单位指在10μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-15~-25℃保存，有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去离子水，总反应体积20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。非变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至体积为20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。Recombinant Human IL-5 R alpha/CD125 Protein,hFc TagC5a通过与髓源性抑制细胞 (MDSCs) 膜上的受体C5aR1结合，招募MDSCs至炎症局部，抑制CD8+ T细胞增殖与功能。

IdeSProtease全称免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定义（UnitDefinition）在37℃条件下，反应30min，剪切＞95%的1μg重组单克隆IgG所需要的酶量定义为一个活性单位。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入适量IgG(加至5mg)；2.在IgG样本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1个单位的IdeS）；3.将样品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的缓冲中活性强。推荐反应缓冲是50mM磷酸钠，150mMNaCl（pH6.6），多数常见的生物缓冲也适用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范围（例如乙酸盐缓冲液）的缓冲也可能适用，但是孵育时间或酶量需要根据实际情况进行优化。注意事项1.IdeS不能识别切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、猪、牛和山羊IgG，对小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建议增加IdeS的用量（推荐用量为正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亚型的单抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。

透明质酸酶活力单位（Unitdefinition）基于USP透明质酸酶参照标准，即每分钟在37℃，pH5.7的2mL反应液中引起OD6000.330个变化定义为一个活力单位。抑制剂（Inhibitor）Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明质酸，硫酸纤维素酯，胆汁等结构式（Structure）运输和保存方法冰袋运输。-20℃保存，两年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，浓度为1mg/mL。现配现用。该产品储存液不稳定，使用时建议现配现用。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。这类蛋白质在细胞的信号传递、物质转运、细胞间识别等多种细胞功能中扮演着重要的角色。

抑肽酶（Aprotinin），又称为抑蛋白酶肽，是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点，这种结合是可逆的，大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。从结构上来说，抑肽酶是一种来自牛肺的单体球状蛋白，由58个氨基酸组成并排列在具有三个交联二硫键的单个多肽链中。重组抑肽酶采用大肠杆菌表达，在GMP法规下生产，不含任何动物源成分，无动物源性的病毒污染，氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质，可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中，如：重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性；细胞培养等。α-凝血酶是研究血液凝固机制和血栓性疾病发展的主要靶点。重组α-凝血酶用于体外测定。Recombinant Human TFPI-2 Protein,His Tag

泛素化是一种蛋白质翻译后修饰过程，涉及将泛素分子共价结合到靶蛋白上。这个过程由一系列酶促反应组成。Recombinant Human APOE3/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag

标题：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活应用及其在生物医学研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一种高比活度的丝氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特异性活性，广泛应用于生物医学研究和临床，本文综述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用机制以及其在科研和工业生产中的应用。引言牛凝血酶是从牛血浆中提取的酶，分子量为37KD，由两条肽链（31KD和6KD）通过二硫键组成。作为凝血过程中的关键酶，牛凝血酶催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解，形成纤维蛋白单体，进而促进血凝块的形成。由于其高度的序列专一性和水解效率，牛凝血酶不仅在生理止血中发挥作用，也作为分子生物学研究中的工具酶。材料与方法产品性质分析：分析牛凝血酶的CAS号、分子量、比活度、外观和纯度等物理化学性质。运输和保存方法：评估牛凝血酶的运输条件和长期储存稳定性。使用方法：探讨牛凝血酶在不同实验条件下的溶解、复溶和消化条件。Recombinant Human APOE3/Apolipoprotein E Protein,hFc Tag