Recombinant Human IL-1R1 Protein
DNaseI是一种使用的酶，它能够水解单链或双链DNA，产生5'端为磷酸基团的二核苷酸、三核苷酸或更短的寡核苷酸片段。这种酶的活性依赖于钙离子，并且可以被镁离子或二价锰离子启动。在镁离子存在的情况下，DNaseI可以随机剪切双链DNA的任意位点；而在二价锰离子存在时，它可以在同一位点剪切DNA双链，形成平末端或1-2个核苷酸突出的粘末端。DNaseI的一个特点是它不含RNase活性，因此可以用于处理各种RNA样品，而不会对RNA造成降解。DNaseI的应用非常广，包括但不限于：-制备不含DNA的RNA样品；-在RT-PCR反应前去除RNA样品中可能的DNA污染；-体外RNA聚合酶催化的RNA转录后去除DNA模板；-进行DNaseI足迹实验研究DNA-蛋白质相互作用；-缺口平移(nicktranslation)；-产生DNA随机片段文库；-在细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。DNaseI通常从牛胰腺中纯化得到，其分子量约为32kDa（单体）。活性定义为在37℃、10分钟内，能够完全降解1μgpBR322质粒DNA所需的酶量。在实验中，DNaseI的活性单位通常以Kunitz单位来表示，该单位是基于特定条件下酶降解DNA的能力来定义的。使用体外转录技术合成gRNA，确保gRNA的质量和纯度，这对后续实验的成功至关重要 。Recombinant Human IL-1R1 Protein
dATPSolution（脱氧腺苷三磷酸溶液）是一种常用的分子生物学试剂，通常以100mM的浓度提供。这种溶液主要用于支持DNA的合成过程，如聚合酶链反应（PCR）、DNA测序、填入反应、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反应等。dATP的化学结构是2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸，它是DNA聚合酶在DNA复制过程中用来合成DNA链的原料之一。在Sanger测序中，dATP与ddATP（双脱氧腺苷三磷酸）一起使用，后者是dATP的一种衍生物，缺少3'-OH基团，用于链终止反应。dATP溶液应储存在-20°C的条件下以保持其稳定性和活性，有效期通常为两年。在生产过程中，dATP通常按照ISO9001标准进行，并在D级清洁室中进行以确保高质量和纯度。HPLC确认的纯度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆转录抑制剂，也不含DNase、RNase以及人类和大肠杆菌DNA，以避免实验过程中的污染。Enfuvirtide (T-20)在基因编辑中，Pfu DNA Polymerase可以用于精确地引入特定位点的突变，或在基因组中插入特定的DNA序列。
5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶通常被称为腺苷酰化酶(Adenylase)，这种酶能够催化5'端磷酸化的单链DNA或RNA（pDNA或pRNA）转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA（AppDNA或AppRNA）。根据搜索结果，该酶的来源是嗜热古细菌，在大肠杆菌中进行表达并纯化而获得。这种酶在反应中将ATP分解成AMP和PPi，然后将AMP转移到单链DNA的5'磷酸基团上，形成腺苷酰化单链DNA，从而制备出腺苷酰化接头(linker)。此外，一些5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶是MthRNA连接酶（例如NEB#M2611A），这种酶也用于生成高产量的5'腺苷酰化DNA，并且操作简便，具有超过95%的效率，无需凝胶纯化即可完成单步反应。MthRNA连接酶是一种已知能够在65℃下有效工作的酶，有助于避免DNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。这些酶的高效率和特异性使得5'DNA腺苷酰化试剂盒在单链DNA的5'端腺苷酰化修饰中非常有效，常用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆、高通量测序建库或PCR检测等应用中。
重组酶聚合酶扩增技术（RecombinasePolymeraseAmplification，简称RPA）是一种核酸扩增技术，能够在等温条件下快速检测特定DNA序列。这项技术以其快速、灵敏度高、特异性强、对设备要求低等优点，在临床快速诊断、食品检测、防控、工业应用、现场实时检测等领域具有广泛的应用潜力。**技术原理**：RPA技术主要依赖于几种关键的酶和蛋白质：-**重组酶**：能够识别并结合到单链核酸（寡核苷酸引物）上。-**单链DNA结合蛋白（SSB）**：与被置换的单链DNA结合，防止其重新结合形成双链。-**链置换DNA聚合酶**：在引物定位同源序列后，进行链延伸，实现DNA的指数增长。RPA的工作原理是，重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。**技术优势**：-**快速性**：RPA可以在37-42°C的等温条件下快速完成核酸的扩增，通常在10到30分钟内即可完成。-**灵敏度和特异性**：RPA能够检测低至单拷贝的核酸模板，并具有高特异性。
T4UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的酶，属于RecA/Rad51家族的同源体。这种重组酶在双链DNA断裂的修复以及复制叉重新启动的过程中扮演着重要角色。T4UvsX重组酶能够与其他DNA结合蛋白或辅助因子协同作用，与单链DNA形成核酸蛋白复合物。该复合物通过寻找与目标DNA互补的区域进行杂交，以完成链置换反应，且此酶本身不具有核酸酶活性。产品应用方面，T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）技术。它在实验中与T4UvsY重组酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等组分一同使用，以优化RPA扩增反应。T4UvsX重组酶的保存条件为-20℃，可保存3年，或者-20℃储存有效期为2年，避免反复冻融。其储存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分，以保持酶的稳定性和活性。热失活处理为60℃孵育10分钟。在使用T4UvsX重组酶时，需要注意其保存液中甘油含量较高，建议单独分装保存，并且在操作时穿着实验服并佩戴一次性手套，以确保安全。此外，该产品供科研使用，不应用于临床诊断。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag
FnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切，也可用于靶标核酸的快速检测，如HOLMES核酸快检技术。Recombinant Human IL-1R1 Protein
pA-Tn5转座酶是一种经过特殊改造的融合蛋白，由ProteinA和高活性的Tn5转座酶组成，具有以下主要应用：1.**高通量测序建库**：pA-Tn5转座酶可以用于快速构建用于高通量测序的DNA文库，通过其转座酶活性实现DNA片段化，同时加上测序接头，简化了传统DNA测序建库的多步过程。2.**CUT&Tag技术**：这是一种新兴的蛋白质与DNA相互作用研究方法，pA-Tn5转座酶利用ProteinA与特定抗体结合，将转座酶带到目标蛋白附近进行DNA切割和标签添加，实现对蛋白质结合位点的高通量测序分析。CUT&Tag技术具有高特异性、低背景噪音、高灵敏度、良好重复性等优点，适用于表观遗传学、干细胞等领域的研究。3.**ATAC-seq**：pA-Tn5转座酶也可用于ATAC-seq实验，这是一种研究染色质可及性的方法，通过转座酶在没有核酸酶消化的情况下切割染色质DNA，然后在切割位点加上测序接头，进行后续的测序分析。4.**转录组测序快速建库**：有研究开发了基于Tn5转座酶的转录组测序快速建库方法，例如SHERRY方法，它利用Tn5转座酶直接作用于RNA/DNA杂交链，简化了建库过程，适用于单细胞转录组测序，提高了样本的利用率和测序速度。