制药行业洁净称量罩是什么

负压称量罩的生产和安装完成后都需要进行测试验证。苏州凯尔森气滤系统为了确保产品的品质，每台称量罩出厂前都经过严格的测试，各项标准都达标后再安排发货到客户地址。我们提供工厂验证测试，FAT文件的修订和验证过程的主导。在现场安装完毕后，为客户提供现场验证和调试，3Q测试验证和文件出具，确保产品正常运行。现场检测包括：高效过滤器完整性检测、尘埃粒子计数（空气洁净度检测）、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪音测试、照明度测试、电气安全检测。可提供DQ/IQ/OQ全套验证方案,并协助业主检测执行。苏州凯尔森提供的称量罩，可以实现自动打印和保存测量数据。制药行业洁净称量罩是什么

负压称量罩是一种常用于制药、微生物研究和实验室等场所的**空气净化设备，提供局部百级洁净度的工作环境。它可以提供垂直单向流气流，使工作区域产生负压，防止交叉污染，保证工作区域的高洁净环境。在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装，可以控制粉尘和试剂的外溢，防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害，另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染，保护外界环境和室内人员的安全。称量罩是一个整体的结构，固定安装在洁净室的特定工艺处，三面封闭，一面开放用于设备和人员的进出，净化的范围较小，操作空间也不是很大，通常单独使用。制药洁净称量罩工作原理负压称量间是一个可以提供自循环洁净空气的负压环境。

负压称量罩的报价需要提供哪些信息参数呢？苏州凯尔森为您列举如下：称量罩的使用空间，尽量将洁净室的平面图提供给我们的设计师，如果厂房改造，没有图纸，我们的设计师也可以提供上门量尺确定尺寸；称量罩的内部使用空间，需要做哪些操作，能够容纳几个人，需要摆放的设备，设计师会根据现场空间及使用需求给你合理的设计方案，并为您**报价；称量罩是否需要具备防腐防爆功能，这些要求会影响称量罩的内部配件材质及价格；选择哪种控制方式，是否需要自动操作功能；洁净度要求是什么级别，是否需要垂帘；请将需求尽可能的写清楚，苏州凯尔森会安排专业的人员为您提供报价。

称量罩作为提供负压环境的净化设备应用在制药行业，为什么称量罩需要维持负压环境？这个问题我们需要从称量罩的用途来分析，称量罩主要用在药厂，在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装，微负压环境有利于防止粉尘的飞扬和外泄，保护操作人员的安全和室外环境不被污染。微负压环境是指称量罩内部的压力比外部压力小，称量罩内部的空气不会外泄，外部的气流可以进入称量罩内。除了保持称量罩内的微负压环境之外，还要严格控制称量罩内气流的风速，如果风速过大会导致试剂、粉尘飞溅外扬，破坏内部的动态平衡，不能达到隔离防护的效果。负压称量罩配置有风速传感器，可以随时监测工作区域的风速情况，如有风速过高或过低情况将会启动风速报警。

苏州凯尔森提供的负压称量罩采用模块化设计，设备各部件拆开，分别包装整体运输，现场组装拆卸，称量罩设备主要有工作区、回风箱体、风机箱、外箱体等部分组成，控制面板位于工作区正面，采用触摸屏控制系统，可以控制风机的启停，调节风机频率，控制工作区的风速，而且还可以显示各过滤器的压差，及异常报警。流经负压称量罩空气经过三级过滤系统，初效过滤器，中效过滤器，高效过滤器（高效过滤器是终端过滤器，在匀流膜的前一段，可以除去99.99%的颗粒≥0．3μm以上的灰尘），负压称量罩底部的回风口将内部被污染的空气过滤后送回顶部静压箱，循环使用。负压称量罩的材质可以选择喷塑不锈钢。制药行业洁净称量罩是什么

负压称量罩的内匀流膜下方的风速范围在0.36-0.54m/s。制药行业洁净称量罩是什么

称量罩由于其作用的特殊性，在设备安装完成以后，不可直接运行，还需要进行一些列的测试调试，确认安装无误后方可运行。首先要进行高效过滤器的完整性测试，就是我们通常所说的高效过滤器的泄漏测试，这是称量罩必须做的测试，非常重要，如果不能保证高效过滤器的完整性，那么也不能保证称量罩内的洁净度，称量罩就不合格，不能达到隔离保护的作用。高效过滤器完整性测试时，要将匀流膜拆下来，将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口，运行称量罩风机，手持激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器出风口处按照顺序匀速扫描，观察粒子计数器的读数，如果出现泄漏情况，粒子计数器会显示红色报警，在报警处多次重复扫描确认是否泄漏，找到泄漏点，让专业人员来进行过滤器补漏，或者直接更换过滤器。苏州凯尔森对每台称量罩进行现场测试，确保过滤器的完整性。制药行业洁净称量罩是什么

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