上海药品研发实验室装修

建筑物定性的确定，民用还是生产，这个根据实验室具体用途来确定。建筑设计按《建筑设计防火规范》中相关要求考虑实验室布局，应关注实验室有机溶媒的使用情况，有机溶媒的耗量与实验室布局或本建筑物定性有密切关系，应参照《建筑设计防火规范》中相关条款设计。若是旧厂房改造项目，结构需复核大型灭菌柜和档案资料室等负荷较重房间的楼板荷载。暖通设计是实验室设计的重点之一，主要有排风和空调两方面内容，也是实验室节能设计的重点内容之一。实验室设计选用成都博一医药设计有限公司。上海药品研发实验室装修

对第六十四条而言，对实验室设施的要求是以能有效控制检测环境并获得可靠的检测结果为目的，我们提交的设计应有利于减少潜在的对样品的污染。对有洁净要求的工作区域应有明确的标识，并能有效进行监测和记录。要注意实验室间的有效隔离并有适当的措施防止交叉污染。对第六十六条而言，要求配设合理的处理废弃样品和有害废弃物的设施和区域，并采取有效防护措施保证人员、环境和样品不受污染，保证生物安全性，此时，人员和环境是被要求保护的。（2）实验室的功能应涵盖工厂药品生产批文或药典中所提及的全部检测项目（备案向外委托项目除外），同时兼顾环境监测、原辅料和包材的检测项目。（3）注意根据产品的自身性质，充分考虑其高致敏性和毒性，选用合适的人员防护措施，在减少样品检测的相互干扰的同时，强化对实验人员的保护。四川PCR实验室装修无菌实验室设计推荐成都博一医药设计有限公司。

实验室平面功能区域划分应遵循相似同一规划原则。即同类型实验室宜组合在一起，有隔振要求的实验室组合在一起，有防辐射要求的实验室宜组合在一起，有相同层高要求的特殊设备组合在同一层。又如，大型或重型测试样品对应的测试区域宜布置在建筑物的底层，振动较大或噪声较大的设备宜布置在建筑物底层，对振动极其敏感的设备宜布置在建筑物底层，需要做设备基础的实验室宜布置在建筑物底层。有毒性物质产生的实验室组合在一起，且宜布置在建筑物顶层，产生粉尘物质的实验室宜布置在建筑物的顶层等。把人员活动多的实验室放在阳面、面对环境优美的地段方向等。

根据实验室工作的特性，应配备办公室、档案室（报告编制室）、收样及样品储藏室、大型仪器室、小仪器室、天平室、化学实验及样品前处理室、电烤室、洗涤室、实验用水（超纯水）制备室、暗房、试剂储藏室。（1）办公室：供科室人员在工作之余，学习、探讨工作中出现的问题；整理原始数据、书写原始报告。（2）档案室（编制报告室）用于报告的编制及打印、科室资料的储藏及查阅。（3）收样室：单独的样品存储室，存储柜功能区间划分清楚，标明未检样品、再检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。实验室设计推荐成都博一医药设计有限公司。

 技术夹道的设计布局，一般都为竖向直线，还可以放置不宜在洁净室内的一些辅助设备，甚至还可以作为一般回风管道或静压箱，有的可安设光管型散热器。这类技术夹道(墙)由于大多采用轻质隔断，所以当工艺调整时，可方便地进行调整。  洁净实验室设计规划应注意些什么？以上是小编针对单独的洁净实验室建设作出的一些分析，相对于整体实验室建设，洁净室只是其中一部分的话，根据具体情况，洁净实验室设计规划布局也就有所不同，还是需要跟专业人员沟通后，明确需求，才能定制专属方案，便于实验室的成功建设。洁净实验室设计选哪家？认准成都博一医药设计有限公司。重庆创新药研发实验室装修

无菌实验室设计怎样选择？上海药品研发实验室装修

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。上海药品研发实验室装修