西藏制剂实验室设计

时间:2023年10月24日 来源:

 技术夹道的设计布局,一般都为竖向直线,还可以放置不宜在洁净室内的一些辅助设备,甚至还可以作为一般回风管道或静压箱,有的可安设光管型散热器。这类技术夹道(墙)由于大多采用轻质隔断,所以当工艺调整时,可方便地进行调整。  洁净实验室设计规划应注意些什么?以上是小编针对单独的洁净实验室建设作出的一些分析,相对于整体实验室建设,洁净室只是其中一部分的话,根据具体情况,洁净实验室设计规划布局也就有所不同,还是需要跟专业人员沟通后,明确需求,才能定制专属方案,便于实验室的成功建设。洁净实验室设计选择成都博一医药设计有限公司。西藏制剂实验室设计

西藏制剂实验室设计,实验室设计

比较典型的建筑设计问题包括:(1)未对实验室进行整体的平面规划,分区过于简单或不合理;(2)未考虑实验区与非实验区分隔的要求,如垂直交通是位置、生活与办公区位置的设置无法符合标准规范要求的问题;(3)未设计风井,或者风井的位置、大小、数量不能满足要求;(4)未充分考虑对通风空调要求高的专业实验室的建设要求,如负压生物安全实验室、PCR实验室、SPF动物房等对建筑层高、进深、开间、柱网等要求;(5)未考虑特殊室内环境参数的要求,如恒温恒湿室实验室对建筑的要求等;(6)未考虑建筑呼吸性的要求,无法适应未来实验室的改建或升级要求;(7)未考虑仪器布置的要求。西藏制剂实验室设计无菌实验室设计认准成都博一医药设计有限公司。

西藏制剂实验室设计,实验室设计

实验室的很多设备的运行都需要各种各样的气体供应,集中供气作为一种设计方案得到较广使用,特别是在用气量大、用气集中的实验室,集中供气的价值会得以充分体现。气瓶室的安全性必须得到保障,必须采用防爆门、泄爆窗、气体泄漏感应报警装置、所有电器电路均应采用防爆型的、还应考虑防雷、防静电以及空调设备。实验室供排风系统是整个实验室设计和建设过程中规模比较大、影响较广的系统之一。供排风系统完善与否,直接对实验室环境、实验人员的身体健康、实验设备的运行维护等方面产生重要影响。

实验室空调系统的设计,应考虑实验室使用率的问题。通常,宜采用可灵活使用的形式,以利于节约能耗。不相容环境的通风空调系统不得混合设置,以免发生交叉污染或气体混合后发生燃烧等更大危害的情况。空调系统不仅是控制实验室的温湿度,同时还应实验室通风系统配合,才能真正有效地保证实验室的温湿度和房间压差,令人员和精密仪器有一个良好的工作环境。实验室所在的整栋大楼若采用中央空调则一定要能够进行分区域、分时段的模块式管理,以避免加班时因不能正常使用空调而影响仪器的检测性能。中央空调管线的布局应结合实验室通排风管道的设计,避免施工的时候交错重叠,影响层高。极端天气情况下,应能确保样品室、气瓶室、超低温冰箱室、精密仪器室、不间断电源室等对温度要求高的区域保持24小时的恒定温度调节。无菌实验室设计认定成都博一医药设计有限公司。

西藏制剂实验室设计,实验室设计

根据实验室工作的特性,应配备办公室、档案室(报告编制室)、收样及样品储藏室、大型仪器室、小仪器室、天平室、化学实验及样品前处理室、电烤室、洗涤室、实验用水(超纯水)制备室、暗房、试剂储藏室。(1)办公室:供科室人员在工作之余,学习、探讨工作中出现的问题;整理原始数据、书写原始报告。(2)档案室(编制报告室)用于报告的编制及打印、科室资料的储藏及查阅。(3)收样室:单独的样品存储室,存储柜功能区间划分清楚,标明未检样品、再检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。实验室设计推选成都博一医药设计有限公司。实验室设计公司

无菌实验室设计如何选择?西藏制剂实验室设计

《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够避免混淆和交叉污染,应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言,大规模药厂基本不存在问题,但此条中、小型企业尤其要注意,往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内,设计上应将检验中心和生产区域分开。西藏制剂实验室设计

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责