贵州药物研发实验室设计

排风机变频控制：一般设计排风时，肯定将多个通风柜的排风串在一起排出，如果末端的总排风机功率固定，那么无论一台还是多台通风柜开启状态下，排风量是固定的。如果我们将末端风机加变频调节，同时监测排风系统内每台通风柜排风支管的风量，按支管风量总和来调节末端排风机的功率，就会有效减少排风量。但由于风机变频范围为额定功率的25 % 左右，因此这种方案对于数量不多的通风柜串联系统较为适用，目前这种方式较为常用。需要提醒的是，这种方式增加了支管风量检测及变频、联锁系统，会提高直接投资费用。无菌实验室设计如何选择？贵州药物研发实验室设计

钢瓶室：易燃或助燃气体钢瓶要求安放在室外的钢瓶室内，钢瓶室要求远离热源、火源及可燃物仓库。钢瓶室要用非燃或难燃材料构造，墙壁用防爆墙，轻质顶盖，门朝外开。要避免阳光照射，并有良好的通风条件。现在的实验室是智能化的实验室，是一种新的，正在推动21世纪实验室发展，能满足当前实验需要且能适应未来发展的实验室模式，被称之为“21世纪实验室”模式，因其特色新颖，备受欢迎。21世纪是飞速发展的一个时代，迫切需要集安全、健康、节能、环保、人性化、智能化、灵活可变于一身的智能化实验室。北京药品检测实验室装修设计无菌实验室设计认定成都博一医药设计有限公司。

设计的重点（1）按分析方法设置：理化分析、仪器分析、特殊项目分析等；（2）按工作性质设置：研发、检测、中试生产等；（3）按用途设置：细胞学分析、生物学分析、动物学分析、理化分析等。设计的布局关于实验室布局有多种样式，如一字形单通道实验室布局，口字形双走道实验室布局，大间套小间实验室布局以及混合性实验室布局，可以根据具体情况选用。推荐按实验室实际工作流程或相同用途的实验间集中设置来考虑布局，不同实验间（区域）以完成不同的实验操作，各实验间（区域）按实验操作顺序排布。具体可按下列工作流向来排布：样品流，废物流（带毒废物流）。

实验室用房大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室等）。所以不同功能的实验室房屋对于结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新实验室设计或改建原有实验室设计时都应考虑。实验室设计要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中，因此实验室设计不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间实验室设计除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。根据实验室设计任务需要，操作过程中常产生有害的气体或蒸气。因此，通风设备要安装到位，通风柜要用起来。建筑要求：实验室设计的建筑应耐火或用不易燃的材料建成，隔断和顶棚也要考虑到防火性能。可采用水磨石地面，窗户要能防尘，室内采光要好，门应向外开，大实验室应设两个出口，以利于发生意外时人员的撤离。洁净实验室设计看成都博一医药设计有限公司。

实验室平面功能区域划分应遵循相似同一规划原则。即同类型实验室宜组合在一起，有隔振要求的实验室组合在一起，有防辐射要求的实验室宜组合在一起，有相同层高要求的特殊设备组合在同一层。又如，大型或重型测试样品对应的测试区域宜布置在建筑物的底层，振动较大或噪声较大的设备宜布置在建筑物底层，对振动极其敏感的设备宜布置在建筑物底层，需要做设备基础的实验室宜布置在建筑物底层。有毒性物质产生的实验室组合在一起，且宜布置在建筑物顶层，产生粉尘物质的实验室宜布置在建筑物的顶层等。把人员活动多的实验室放在阳面、面对环境优美的地段方向等。洁净实验室设计商家就找成都博一医药设计有限公司。成都创新药研发实验室装修设计

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对第六十四条而言，对实验室设施的要求是以能有效控制检测环境并获得可靠的检测结果为目的，我们提交的设计应有利于减少潜在的对样品的污染。对有洁净要求的工作区域应有明确的标识，并能有效进行监测和记录。要注意实验室间的有效隔离并有适当的措施防止交叉污染。对第六十六条而言，要求配设合理的处理废弃样品和有害废弃物的设施和区域，并采取有效防护措施保证人员、环境和样品不受污染，保证生物安全性，此时，人员和环境是被要求保护的。（2）实验室的功能应涵盖工厂药品生产批文或药典中所提及的全部检测项目（备案向外委托项目除外），同时兼顾环境监测、原辅料和包材的检测项目。（3）注意根据产品的自身性质，充分考虑其高致敏性和毒性，选用合适的人员防护措施，在减少样品检测的相互干扰的同时，强化对实验人员的保护。贵州药物研发实验室设计