四川透析护理包组件

    降低血液透析患者导管相关性之发生率（吴卓媚，2017）血液透析导管相关性发生原因：国内徐玉玲等人调查报告显示：（1）病人存在免疫功能低下；（2）置管局部皮肤不完整、病人个人卫生差、使用不透气敷料、伤口出汗、鼻腔及皮肤葡萄球菌定植等；（3）导管使用及管理不当；（4）工作人员无菌操作不严格，大量流行病学调查表明，由护士接触传播造成的占所有院内的30%。同时，美国肾脏病资料库（USRDS）对4005例透析病人进行长达7年的研究发现，深静脉留置导管操作不规范是发生败血症的危险因素；血液透析护士的手卫生遵从率及正确率均较低，存在很大的医疗安全隐患。降低血液透析导管相关性发生对策：国内文献认为主要措施有：（1）加强血液净化中心管理；（2）加强健康宣教；（3）导管护理：①导管使用前护理；②导管使用后护理；③导管护理，邵晓东的循证护理模式降低血液透析患者导管的应用及张莉等人的品管圈活动在降低血液透析患者导管的应用为本专案提供了重要的指导思路。同时国外文献认为加强对血液透析中心静脉导管的维护是预防血液透析导管相关性发生的关键。随着医疗事业的日益发展，医院已经成为不容忽视的问题，而血液透析患者的也越发严重。 一次性使用透析护理包经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒。四川透析护理包组件

    一次性使用医疗卫生用品的规范化管理分析（顾莉莉，2016）一次性使用卫生医疗用品管理现状：对医院一次性使用卫生医疗用品开展规范管理，能够有效控制医院发生率，并且对提升我院整体医疗水平具有重要意义。开展规范化管理活动后，所有参与人员均能够充分利用辩证思维及科学方法来解决临床服务工作中可能出现的矛盾和问题。近两年来，由一次性使用医疗卫生用品所引发的医院发生率逐年下降，进一步说明改进一次性医疗卫生用品管理行为，能够有效控制医院。但是，虽然2014年度2000例静脉输液患者医院发生率有所下降，但仍占有一定比例，根据临床实践经验认为考虑原因主要包括两个方面：一方面原因是一次性静脉输液用品验收环节出现问题，即对购入产品热源检测及微生物学监测不够细致；另外一方面原因是虽然规范化管理要求一次性使用医疗卫生用品实行专库专放，但由于积压过期物品，导致其流入临床中。加大规范化管理的力度：目前，一次性使用医疗卫生用品规范化管理制度尚未健全，且在临床实践中缺乏一定的针对性，因此不能满足各个科室临床服务需求，需从以下几个方面不断进行改进。健全组织管理：加强领导阶层对一次性医疗用品规范化管理的重视程度，设立相关管理科室。 四川透析护理包组件用医用敷贴或胶贴固定血透的穿刺器械。

④批号的编制，中间体及产品批号的编制遵循性原则，以便于品质管理中能得到有效的追索和避免混淆。⑤防止污染和混淆的措施：同一品种相同含量不同规格或不同品种相同规格，不同时安排生产。各生产工序均截然分开，未在同一生产间内操作。每一批生产结束后或更换品种、规格，均严格执行清场管理规程，并由 QA 现场检查确认合格后，方能进行下一批产品的生产。⑥工艺用水的管理：生产工艺清洗用水为用自来水经过多介质净化处理后使用，能满足生产清洗用水要求。自来水为城市公网水。而生产工艺配液用水是在多介质净化处理的基础上通过超纯水仪制备获得。工艺用水由质检室定期检测。9⑦偏差的管理：在物料平衡超出正常范围，生产过程工艺条件发生偏移，生产过程中设备故障可能影响产品质量，外观发生偏移，标签和合格证实用数、剩余数、残存数之和与领用数不符时，由当班负责人填写偏差处理单交生产主管并通知生产、质量部，生产、质量部会同有关人员进行调查分析，根据分析结果提出处理措施并备案、归档。在本年度，生产能够按照正常的生产工艺要求，开展日常的生产活动；对于新转产的项目，亦按照转产的有关要求，进行试生产。

    （2）厂房设施及设备管理控制①车间环境定期：车间内布局合理，生产线的人、物流顺畅，互不妨碍。根据实际生产工序不同，划分和确定非净化区和10万级别的生产区。非净化区与净化区的压差为大于10Pa。进入洁净区的空气，按洁净级别要求净化，温度、湿度、压差控制在规定的范围内。生产工艺流程合理，具有满足产品生产工艺要求的功能间，操作空间适当。②为保证整体净化效果和生产中不同工序的要求，净化系统共设置了送风系统、回风系统。净化系统采用初效、中效、高效三级过滤，整个系统采用顶送净化风和回风柱侧下回风至机房的循环净化系统。③试剂生产洁净区内设配液间、划膜间、喷金间、内包间、胶体金处理间、干燥间、容器具清洗间、洁具间、洗衣房等功能间。其中配液间、洗衣房、容器具清洗间、胶体金处理间均分布有纯化水用水点，清洗池均为不锈钢材质。④仪器生产区域内设置设备间、组装调试间（含老化车）、喷码间等。在本年度，净化车间环境按照要求进行了定期清洁和消毒以及配套的环境的监测，从监测情况来看，其能够满足洁净环境的检测要求。⑤设备情况：车间设计年生产能力满足生产要求，采用不锈钢等6符合GMP要求的材质，经抛光和钝化处理。 供临床透析时护理用。

    本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种居家腹膜透析护理包。背景技术：常规腹透病人家居护理选用碘伏液和干棉签进行消毒，换药的步骤通常为先用盐水擦拭，然后用棉布蘸取碘伏对周围的皮肤进行消毒，并用无菌敷贴覆盖导管出口，用易拉胶布固定导管走向，但是在对病人进行家访的过程中发现，很多病人没有很好的意识，将棉棒、无菌敷贴随意放置，使用时需要准备很久，并且碘伏液储存不当很容易失效，经常会出现出口的情况甚至有发生腹膜炎的风险。技术实现要素：本实用新型目的在于针对现有技术所存在的不足而提供一种居家腹膜透析护理包的技术方案，能够提供腹膜透析护理换药所需的所有物品，并且具有很强的收纳作用，改变了传统棉棒蘸取碘伏液的消毒方式改用一次性碘伏棉片消毒，能够保证消毒的效率，使换药更加卫生，操作性强。为了解决上述技术问题，本实用新型采用如下技术方案：一种居家腹膜透析护理包，其特征在于：包括上盒体和下盒体，上盒体安装在下盒体上，下盒体内设置有胶带架、工具盒和摆放架，胶带架包括安装架和挤压装置，安装架上安装有易拉胶布，挤压装置安装在安装架的底部一侧，挤压装置包括底座、支撑板和压板，支撑板安装在底座的顶部。总的来说，透析护理包是一款高效、安全、便捷的透析护理工具，为透析患者提供了更好的护理解决方案。吉林血液透析护理包产地货源

透析护理包的使用说明详尽易懂，患者可以轻松掌握正确的操作方法，避免了因操作不当而引起的并发症。四川透析护理包组件

（4）生产管理控制①工艺规程的执行情况根据产品要求，制定了工艺规程和岗位标准操作规程的编制及管理标准，明确了工艺规程和岗位标准操作规程的起草、修订、审查、批准、执行。对公司现有产品分别制定了工艺规程，按岗位划分，制定了生产和设备岗位操作标准（SOP）。②生产过程的关键工序，从原辅料、包装材料的投入、半成品流入下工序，直至生产出成品，制定了物料的定额消耗指标和物料平衡计算公式，并按此对每批、每一工序进行检查，如有异常，能在每一8道工序分别查明原因，进行分析处理，使整个生产过程的物料消耗都在控制之中。③批生产记录的执行情况：根据工艺规程和岗位标准操作规程，编制了批生产记录，随生产指令发至各班组，各班组按操作指令和规定工艺要求组织生产，并及时、如实填写实际操作记录。每批生产结束后，由车间负责收集形成批生产记录，交质量部，与批检验记录、批监控记录等进行批审核，并报质量部经理批准后归档保存。保证生产每批产品，均有能反映生产各环节的完整的批生产记录。批生产记录均能完整的反映生产各环节，包括关键操作工序的复查、复核，现场 QA 监控，每批生产结束后的器具清洗消毒，清场、清场检查以及QA 复查签名。四川透析护理包组件