扬州优等胎牛血清

合格的胎牛血清都需要经过严格的多重质检和验证，这里需要特别关注胎牛血清的相关质量合格证明，不但不能含有有害微生物，如细菌、菌类、支原体、病毒等，同时也必须通过了各种性能测试实验。通过验证细胞的形态、增殖速度、克隆形成率等多项测试，性能表现优异的胎牛血清对细胞培养更友好，效果更明显。胎牛血清作为畜牧业的副产品，产量十分有限，且受到天然环境、食物卫生、经济条件及等各种因素的影响，很好的胎牛血清就更加稀有。因此，找到稳定提供同批次胎牛血清的供应商，对于确保自己细胞实验结果的真实性和可重复性具有重要意义，还能大量节省试错（经济）成本。小牛血清取自出生10－30天的小牛。扬州优等胎牛血清

血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清指血浆除去纤维蛋白原后的胶状液体。每100ml人血清含有蛋白质6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不会凝固。有免疫，维持酸碱平衡和渗透压的作用，血清蛋白质亦可储备供给机体蛋白质不足时的应用。人和动物的血清常用以进行各种血清学试验，帮助诊断疾病。含抗体的血清可作为预防或医治疾病之用。扬州优等胎牛血清胎牛血清支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)　生长曲线（接种浓度）大增殖浓度≥2.5×106 个/ml。

血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆较为大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。

细胞培养中出现黑点是污染吗？如何处理？一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不好，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。胎牛血清是品质高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分较为少。

国际上流行的【血清融化三步法】可较为大限度地保存血清中因子的活性，不会产生沉淀，同时能缩短血清融化时间。关于胎牛血清的灭活：真正的胎牛血清因为胎牛没有形成有效补体，如果针对补体灭活的话，就不需要。其他情况根据实验设计来决定。胎牛血清的浓度：胎牛血清通常是以2%～20%的比例加到基础培养基中，混合后配成完全培养基。曾有文献报道，不同胎牛血清浓度对细胞存在一定的影响，尤其是干细胞和原代细胞。具体很好浓度需要用户根据自己的实验来确定，以既保证培养的效果，又避免血清的浪费。胎牛血清提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他等，能结合或调变它们所结合的物质活力。扬州优等胎牛血清

血清应保存在-5℃至-20℃，然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。扬州优等胎牛血清

血清为何要热灭活，有必要对所有血清都灭活吗？如何正确的进行灭活？加热可以灭活补体系统。启动的补体系统参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞活化。在免疫学研究中，培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭清。实验显示，热灭清对大多数的细胞而言是不需要的，对于非必须的细胞来说血清灭活对于细胞生长只有微小甚至无任何作用，还可能造成生长速率降低，沉淀物还会明显增多，不利于细胞观察。因此，若非必须，不需要对血清进行灭活处理。将需要进行处理的血清置于56℃水浴30min，建议加放空白对照（同体积水）使用温度计测温，以测得温度为56℃时为计时起始点，加热中可不时轻度旋转混匀血清。扬州优等胎牛血清