云南医疗细胞保存液全国发货

时间:2024年03月29日 来源:

细胞保存液是起到保持、固定细胞原形态结构的作用,是病理细胞诊断的基础,因为如果细胞形态结构发生变化,将会带来诊断结果的误差,所以需要细胞保存液进行固定细胞形态,细胞保存液也是液基细胞试剂的核 心构成。

液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家,率先应用于妇科细胞学检查,国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究,使该项技术得到迅速发展,被称之为一场细胞学制片技术的革命。细胞保存液适用于宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查、痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查,基本上病理科、妇科、内科、外科、泌尿科等科室会用到。液基薄层胞学检测技术特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。 以佳效果进行细胞形态学检查,可以溶解、去除各类脱落细胞标本中影响显微镜下可见的粘液、杂质;云南医疗细胞保存液全国发货

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产品特点:

简单快速:42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。


储存条件

该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃放置10 min,以溶解沉淀。

样本:口腔拭子取样器面颊内擦拭20次,存放于450 μl缓冲液GA的离心管中,基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。0

云南医疗细胞保存液全国发货细胞保存液的储存条件及有效期:液基细胞保存液常温干燥处保存,有效期两年。

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 口腔拭子DNA保存液

产品特点:

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基,病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液,能提供一种简单,安全, 方便有效的口腔(鼻腔)拭子DNA样品保存,在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔(鼻腔)拭子DNA超过1年,DNA保持完整,不降解,为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途:可用于基因检测,分子诊断,细胞学,基因组学,科研实验。

产品技术参数:

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔(鼻腔)拭子样品(根据所用拭子的大小变化)。

2、在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同,DNA产量有所不同)。

4、提纯的DNA:A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。

产品简介

口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,非常小洗脱体积为10 μl。

原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,硅胶材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。

产品使用说明书:口腔拭子DNA快速提取试剂盒

产品特点

试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液(!如使用自备的保护液,请联系技术支持);

预期产量为2-5 μg DNA/?100 μl唾液(与拭子材质和采样方式有关);

适合处理无纺布和棉质的拭子,不适合处理海绵材质的拭子。 细胞保存液便于病理学及细胞学检查。

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液基细胞试bai剂中细胞保存液是核 心组成

液基薄层du细胞保存液的应用是zhi比较广dao泛的,但如果使用在行业上都没统一的操作规范或标准之类的,例如:在妇科上可以用于保存液宫颈脱落细胞;在非妇科可以:保存液胸水、腹水、针吸、穿刺等等的标本,但非妇科标本的保存液是要经过前期处理的。使用时,请按照厂家的说明书进行使用,可咨询相关的技术员。


其中有宫颈细胞保存液,DNA细胞保存液等等。甘肃样本细胞保存液

细胞保存液(冻存)能够降低细胞冰点,减少冰晶的形成(因为冻存的时候形成的冰晶都很尖锐锋利,可能会刺穿细胞使其死亡),减轻自由基对细胞损害。

细胞保存液的包装规格 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml。云南医疗细胞保存液全国发货

配制含10%DMSO或甘油、10~bai20%小牛血清的冻du存培养液;

2. 取对数生长期的细胞,用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、;

3. 离心1000rpm,5min;

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;

5. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;

6. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;


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