微流控脂质体载药制备

时间:2024年05月15日 来源:

脂质体成功降低了绿色荧光蛋白(GFP)的表达,并在H4II-E和HepG2细胞中显示出较低的细胞毒性。在其他研究中,精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于阳离子脂质体与胆固醇的配制。将这些离子脂质体与c-MycsiRNA络合,并静脉注射给B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg,每天1次,连续3天),导致B16F10**对紫杉醇增敏。另一项研究建议使用精氨酸基DiLA2脂质作为载脂蛋白b特异性siRNA递送的阳离子脂质体组分。经小鼠静脉给药(ED50,0.1mg/kg)后,DiLA2和DOPE制备的阳离子脂质体显示出抑制肝脏载脂蛋白BmRNA表达的潜力。单次全身给药后,在给药后第2天观察到目标mRNA水平的比较大减少(约80%),并且目标mRNA的减少持续到给药后第9天。脂质体的载药率怎么计算。微流控脂质体载药制备

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基于碱性氨基酸的阳离子脂质体已被研究其增强血清中阳离子脂质体稳定性的潜力。对赖氨酸化胆固醇、组氨酸化胆固醇和精氨酸化胆固醇进行了检测, 赖氨酸化胆固醇和精氨酸化胆固醇脂基阳离子脂质体在含血清培养基中表现出  更有效的转染质粒DNA。精胺与胆固醇或长链碳氢化合物的偶联物已配制成脂质体。 将精氨酸标记的阳离子脂质和DOPE(1:1比例)与EGFP编码质粒DNA或RNA复配,电脉冲注入未成熟树突状细胞或树突状细胞前祖细胞。将核酸脉冲树突状细胞静脉注射到荷瘤小鼠体内,可诱导产生抗肿瘤细胞因子,提示阳离子脂质体  可用于生成核酸脉冲树突状抗**疫苗。陕西合肥脂质体载药固体脂质纳米颗粒和纳米结构脂质载体的区别。

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microRNA脂质体

microRNA是真核细胞中发现的短(约22mer)非编码RNA,通过结合互补的mRNA序列发挥生物调节剂的作用。miRNA以初级miRNA的形式从其编码的核基因转录,其长度为数百个核苷酸。RNaseIII酶,Drosha,将初级miRNA加工成pre-miRNA(长度为70个核苷酸),携带一个特征的发夹环。然后pre-miRNA移动到细胞质中,在那里RNaseIII酶Dicer产生成熟的miRNA和乘客链。***,成熟的miRNA被整合到RNAi诱导的沉默复合体中,以降解它们的靶mRNA。由DOTMA、胆固醇和vitaminETPGS1k琥珀酸盐组成的阳离子脂质体被证明可以有效递送pre-miRNA-133b,导致A549非小肺*细胞中成熟miRNA-133b的表达比对照组细胞增加2.3倍,Mcl-1蛋白的表达减少1.8倍。经尾静脉注射含有pre-miRNA-133b的阳离子脂质体(1.5mg/kg)的ICR小鼠肺组织中成熟miRNA-133b的表达比接受含有紊乱的pre-mirna的阳离子脂质体的小鼠高52倍。

脂质体制备方法:溶剂注射技术这种技术是将脂质物质和亲脂物质溶解在与⽔混溶的有机溶剂中,然后将有机相注⼊⼤量的⽔缓冲液中,从⽽⾃发形成⼩的单层脂质体。在其他改进的⽅法中,通过管状(例如Shirasu多孔玻璃膜或中空纤维结构)中的y型连接器和膜接触器注⼊/注⼊两流溶液装置,以改善有机相与⽔相的微混合。溶剂在⽔相介质中迅速扩散,界⾯湍流导致⼩⽽均匀的脂质体形成。根据制备条件的不同,可以制备80nm⾄300nm之间的粒径,并且不需要额外的能量输⼊来减⼩粒径,例如超声和挤压。应使⽤蒸发、冻⼲、透析或滤除有机溶剂,并将脂质体悬浮液浓缩⾄所需体积。⼄醇由于其安全性,通常被⽤作有机溶剂。各种制备参数,包括流速、溶剂和⽔溶液的温度、脂质浓度以及搅拌速率,都会影响颗粒的性质。Arikayce采⽤“⼄醇输注”或“在线输注”的⽅法制备阿⽶卡星脂质体。通过y型连接器和在线混合器将**少量的脂质⼄醇溶液和硫酸阿⽶卡星⽔溶液混合,形成纳⽶级的阿⽶卡星脂质体。将荧光标记引入载药脂质体的作用有荧光标记的定位和跟踪,药物释放的实时监测。

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脂质体各组分对核酸递送效率的影响对于使用阳离子脂质体开发核酸***剂,一个先决条件是必须将核酸适当地递送到靶细胞并到达适当的亚细胞区室(例如,细胞质或细胞核)。已知阳离子脂质体的递送效率会受到阳离子脂质和辅助脂质类型及其组成的影响。阳离子脂质是纳米粒子的**成分,具有一个带正电的头基和一个或两个由碳氢链或类固醇结构组成的疏水尾区的共同结构。Felgner和同事报道了N-[1-(2,3-二聚氧基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵(DOTAP)的合成,其具有一个单价阳离子头和两个碳氢化合物尾部,并用于制备小的单层脂质体。他们将DNA包裹的脂质体转染到小鼠L细胞中,并证明阳离子脂质中和了带负电荷的DNA,使阳离子脂质体有更好的机会与带负电荷的细胞膜相互作用。从那时起,各种阳离子脂质和基于脂质的纳米颗粒被设计和评估用于核酸的细胞递送,包括DNA,siRNA,miRNA和AS-ODN。这些新的阳离子脂质已经通过文库技术和基于理性的预测相结合的方法被鉴定出来。对类脂类材料文库的筛选产生了由十个碳和两个烷基链组成的阳离子脂质,发现其比其他候选物更有效。


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脂质体中的相变温度是指脂质双分子层中脂质分子从一个状态转变为另一个状态所需的温度。微流控脂质体载药制备

脂质体的稳定性和储存是确保其在制备后能够长期保持其结构完整性和功能性的重要方面。以下是确保脂质体稳定性和适当储存的一些关键考虑因素:1.温度控制:脂质体通常对温度敏感,因此在储存和运输过程中需要严格控制温度。通常,脂质体应存储在冰箱或冷冻条件下,避免高温和冻结2.光照保护:脂质体对光敏感,容易被紫外光照射破坏,因此应该避免直接阳光照射。可以选择不透光的容器进行储存,或者使用防紫外线包装材料。3.惰性气体保护:氧气和水分对脂质体稳定性有不利影响,因此在储存过程中,可以采用惰性气体(如氮气)保护,减少氧气和水分的接触4.pH值控制:某些脂质体制剂对pH值敏感,因此在储存过程中需要控制环境的酸碱度。通常,脂质体应存储在中性或略微酸性的条件下5.防止冻融循环:避免反复冻融会影响脂质体的结构和稳定性,因此在储存和运输过程中应尽量避免冻融循环6.定期检查和测试:定期对储存的脂质体样品进行检查和测试,包括外观检查、粒径分布、稳定性测试等,以确保其质量和性能符合要求。合理的储存条件和定期的质量检查是确保脂质体稳定性和储存的关键。通过适当的控制和管理,可以延长脂质体的保质期,并确保其在使用时能够发挥良好的药物传递效果。微流控脂质体载药制备

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