低水分泛解酸内酯值得信赖

D-(-)-泛酰内酯

D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物

英文学名(D)-Pantolactone

CAS号599-04-2

分子式C6H10O3

结构式：

分子量130.14

密度1.165g/cm3

熔点91°C(lit.)

沸点120-122°C15mmHg(lit.)

闪点120-122°C/15mm

含量：99%

外观与性状白色结晶粉末或晶体

比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)

水分小于等于0.5%

炽灼残渣小于等于0.1%

重金属小于等于百万分之十 微生物拆分制备D—泛解酸内酯及用于生产D—泛酸钙与D—泛醇。低水分泛解酸内酯值得信赖

泛解酸内酯作为一种关键的医药中间体，在生产抗病毒药物中发挥着至关重要的作用。因此，其生产过程的优化和质量控制的重要性不容忽视。只有通过高效且可靠的生产流程，才能确保泛解酸内酯的质量和供应稳定性，进而保障下游抗病毒药物的生产和疗效。泛解酸内酯的生产工艺复杂，涉及多个精密的化学步骤。每一步都需要严格控制反应条件，如温度、压力、pH值等，以确保反应的准确性和产物的纯度。任何微小的偏差都可能导致产物质量的下降，影响**终药物的效果。在质量控制方面，从原材料的采购到**终产品的出厂，每一个环节都需要严格的检验和监控。这包括对原料的严格筛选、对中间产品的检测以及对成品的质量标准制定。通过这些严格的控制措施，可以确保泛解酸内酯的质量符合药品生产的高标准要求。随着市场需求的增长和医药行业的发展，对泛解酸内酯的生产效率和成本控制也提出了更高的要求。生产企业需要不断探索新的生产技术，如生物转化法等，以提高产量、降低生产成本，并减少对环境的影响。99.9泛解酸内酯高性价比的选择中文别名:D(-)-泛酰内酯。

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。

首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选，以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中，主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂（详见TableS1-S4），其中配体影响比较大。如Scheme1所示，作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1，能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4，无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6，则会降低反应产率。，作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物，从而得到比较好反应条件。D-泛解酸内酯的市场供应商现状。

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中文别名:D-泛解酸内酯。低水分泛解酸内酯值得信赖

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